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| 一級(jí)分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：腦血管擴(kuò)張藥物 三級(jí)分類：膽堿酯酶抑制劑 | |
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| Dihydroergotoxine Mesylate | |
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| 弟哥靜、二氫麥角毒堿、二氫麥角堿甲磺酸鹽、雙氫麥角毒堿、二氫麥角毒素甲磺酸鹽、甲磺酸二氫麥角堿、喜得鎮(zhèn)、甲磺酸雙氫麥角毒堿、甲磺酸氫化麥角堿、甲磺酸雙氫麥角堿、克瑞帕、雙氫麥角堿、喜德鎮(zhèn)、舒腦寧、甲磺酸雙氫麥角毒堿、二氫麥角毒素、Cripar | |
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| 本品的片劑含甲磺酸二氫麥角隱亭4mg、咖啡因40mg。主要成分為α-二氫麥角隱亭，是對(duì)抗腦血管缺血癥狀作用最強(qiáng)的麥角生物堿衍生物。二氫麥角隱亭為交感神經(jīng)拮抗劑，對(duì)α-腎上腺素能受體有特異性阻斷作用，不但能通過(guò)擴(kuò)張血管增加動(dòng)脈血流量，且能增加功能性毛細(xì)血管面積，增加末梢組織血流量，改善微循環(huán)。尚能減少血小板與紅細(xì)胞聚集，提高缺血的腦組織對(duì)葡萄糖的利用，保護(hù)缺氧時(shí)的腦組織，從而有效地治療腦、眼、耳部以及外周循環(huán)系統(tǒng)血管功能不全引起的各種疾病。該藥不影響心率、血壓，故可安全地用于高血壓、糖尿病及腎衰竭患者�？诜⻊┬惋@效快。 | |
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| 口服甲磺酸二氫麥角堿后，吸收量達(dá)到25%，在0.5～1.5h之間達(dá)到最大血漿濃度。由于存在首過(guò)效應(yīng)。生物利用度在5%～12%之間，分布量為16L/kg左右，t1/2平均為3.5h，四個(gè)成分中的α相為短，t1/2為1.5～2.5h，β相為長(zhǎng)，t1/2約為13～15h。蛋白結(jié)合率為81%。醫(yī)學(xué)全在/線gydjdsj.org.cn甲磺酸二氫麥角堿主要隨膽汁經(jīng)糞便排泄。尿中以原形藥物以及其代謝物的形式排出原藥物的2%，而原形藥物不到1%。全部清除率約為每分鐘1800ml。老年患者的血漿濃度比年輕患者稍高。由于經(jīng)腎臟排出的藥物比例很低，因此有腎功能障礙的患者幾乎無(wú)必要減少劑量。 | |
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| 1.用于腦血管功能不全、老年性腦功能改變或腦血管意外后遺癥各種癥狀，特別是伴有眩暈、耳鳴等耳蝸與前庭功能障礙及視力障礙。2.也用于腦血管意外后遺癥、腦功能障礙、失眠、記憶力衰退、智能減退、外周血管功能障礙(如刺痛感)、注意缺陷障礙(多動(dòng)癥)等。 | |
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| 有過(guò)敏史者；急、慢性精神病患者；低血壓癥、嚴(yán)重的動(dòng)脈硬化、心臟器質(zhì)性損害患者禁用。 | |
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| 1.有嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩時(shí)慎用。2.服藥期間避免開車和操作機(jī)械。3.注射后必須臥床2h，預(yù)防直立性低血壓。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn4.靜脈滴注應(yīng)緩慢。5.含片不宜口服。 | |
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| 偶見惡心、嘔吐、腹脹、厭食、視物模糊、鼻充血及皮疹，但通常將本藥與食物同服可防止。大多數(shù)病例不需采取特別措施，不良反應(yīng)即可消失。必要時(shí)可調(diào)整劑量。 | |
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| 大環(huán)內(nèi)酯類可能增強(qiáng)本品的毒性作用，可能發(fā)生外周血管收縮，引起四肢缺血和發(fā)紺。舒馬坦類和本品的血管收縮作用可能相加，可能出現(xiàn)高血壓，聯(lián)用可能增強(qiáng)口服本品收縮血管的作用。人類免疫缺陷病毒蛋白酶抑制藥類可能增強(qiáng)本品的藥理作用及血漿濃度，可能發(fā)生麥角堿中毒。艾法韋侖類可能會(huì)增強(qiáng)本品的藥理和毒性作用。 | |
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| 本品為復(fù)方制劑。醫(yī)/學(xué)全在線gydjdsj.org.cn能通過(guò)擴(kuò)張血管增加動(dòng)脈血流量，改善微循環(huán)。本品尚能減少血小板和紅細(xì)胞聚集，提高缺血和腦組織對(duì)葡萄糖的利用、保護(hù)缺氧的腦組織，從而有效地治療腦、眼、耳部及外周循環(huán)系統(tǒng)血管功能不全引起的各種疾病。 | |
