| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 丹參25g，當歸50g，石菖蒲25g，黨參25g，茯苓25g，五味子50g，麥冬50g，天冬50g。 地黃200g，玄參25g，遠志（制)25g，酸棗仁（炒)50g，柏子仁50g，桔梗25g，甘草25g，朱砂10g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 滋陰養(yǎng)血，補心安神。 |
| 主治 | 用于心陰不足，心悸健忘，失眠多夢，大便干燥。主要用于治療低血壓，神經衰弱，失眠，糖尿病，蕁麻疹，心律失常。 |
| 制備方法 | 朱砂水飛成極細粉；其余丹參等15味粉碎成細粉，與上述粉末配研，過篩，混勻。每100g粉末用煉蜜20-30g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜50-70g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 大蜜丸每丸重9g，水蜜丸每次6g，小蜜丸每次9g，大蜜丸每次1丸，日2次口服。 |
| 用藥禁忌 | 脾胃虛寒、胃納欠佳、痰濕留滯者，均不宜服用。 |
| 不良反應 | 1． 1例引起全身皮膚紅疹發(fā)癢。2．誤服本方引起血管性水腫2例。3．個別人服后有消化不良或心下痞滿，或輕度腹瀉。 |
| 臨床應用 | 陽痿應用本方生地30g，五味子9g，當歸9g，天麥冬9g，柏子仁9g，酸棗仁9g，玄參9g，黨參9g，茯神9g，丹參12g，遠志6g，桔梗4.5g�？谏嗌�，莖中灼痛者加竹葉、木通、朱砂；早泄遺精加金櫻子、芡實；眩暈少眠合磁朱丸；心悸怔忡合甘麥大棗湯。水煎服。治療陽痿37例，治愈30例，顯著好轉5例，明顯改善2例。 |
| 藥理作用 | 抗心肌梗死，增強免疫功能，鎮(zhèn)靜，抗驚厥，抗心律失常等作用。 1．抗實驗性心肌梗死：對補心丹加味方（原方去桔梗、朱砂、麥冬，加炮附子、蒲黃、紅花、公丁香、甘草組成)進行研究，先給予氫化可的松或甲狀腺素造成類“陽虛證”或類“陰虛證”模型，然后再給予異丙腎上腺素引起心動過速，休克、心衰及心肌耗氧量增加等，甚至心肌缺血從而導致心肌梗死，心電可見T波高聳和S-T段抬高，陽虛組還有R-R、P-R延長，部分有巨大U波，繼而呈現(xiàn)Ⅱ-Ⅲ°房室傳導阻滯，伴多源性早搏，形成紊亂性心律，8/10只動物死亡；陰虛組多數(shù)動物心率進行性加快，少數(shù)有頻發(fā)室性早博，4/10動物死亡。如果將補心丹加味方給予上述模型動物，對心電圖改變有顯著抑制，動物死亡率降低，揭示本方具有顯著抗心肌缺血的作用。從心肌病理學、組織化學及電子顯微鏡觀察可見，本方可減輕異丙腎上腺素所致心肌缺血性壞死的程度；抑制心肌壞死區(qū)ATP酶活力的減弱及心肌琥珀酸脫氫酶活性的降低；改變其線粒體多樣性損傷和肌原纖維的帶狀分解。上述作用無論對“陽虛型”或“陰虛型”小鼠均非常顯著。 2．增強免疫功能：本方能改善動物的非特異性防御功能和應激狀態(tài)；這種功能受神經系統(tǒng)調控。經補心丹加味方治療的動物，無論是“陽虛”還是“陰虛”模型，其抗疲勞能力，耐高溫、耐低溫、抗減壓缺氧的能力等，均較對照組動物顯著增強，動物存活時間明顯延長。 3．鎮(zhèn)靜：酸棗仁、遠志、石菖蒲、茯苓、人參、玄參、杜仲均有不同程度的鎮(zhèn)靜作用。人參還有精神安定作用。五味子對中樞的作用，主要影響皮層的內抑制過程加強和集中，產生正性誘導，使分化更完善，從而使大腦皮層興奮過程和抑制過程趨于平衡，對于神經癥狀，能促進其神經活動正�；�。 4. 抗驚厥；石菖蒲、酸棗仁、人參、玄參、酸棗仁及遠志能抗驚厥作用。 5．抗心律失常：人參、當歸有明顯的抗心律失常作用。 |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | |
| 理化性質 | 本品為棕黑色的水蜜丸、褐黑色的小蜜丸或大蜜丸；氣微香，味甜、微苦。應符合丸劑項下有關的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm。石細胞斜方形或多角形，一端稍尖，壁較厚，紋孔稀疏。石細胞黃棕色或無色，類長方形、類圓形或形狀不規(guī)則，直徑約至94μm。石細胞長方形或長條形，直徑50-110μm，紋孔極細密。種皮表皮石細胞淡黃棕色，表面觀類多角形，壁較厚，孔溝細密，胞腔含暗棕色物。草酸鈣針晶成束或散在，長24-50μm，直徑約3μm。木栓細胞紅棕色，多角形，壁薄。聯(lián)結乳管直徑14-25μm，含淡黃色顆粒狀物。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。油細胞圓形，含黃色或黃棕色油狀物。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。內種皮細胞棕黃色，表面觀長方形或類方形，垂周壁連珠狀增厚。不規(guī)則細小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。 （2)取本品1g（或大蜜丸半丸)，搗碎，平鋪于坩堝中，上蓋一長柄漏斗，徐徐加熱，至粉末微焦時停止加熱，放冷，取下漏斗，用水5ml沖洗內壁，洗液置紫外光燈（365nm)下觀察，顯淡藍綠色熒光。 （3)取本品1g（或大蜜丸半丸)，用水淘洗，得少量朱紅色沉淀，取出，用鹽酸濕潤，在光潔銅片上輕輕摩擦，銅片表面即顯銀白色光澤，加熱烘烤后，銀白色即消失。 （4)取本品水蜜丸18g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸27g，剪碎。分別加水100ml，超聲處理30分鐘，用鹽酸調節(jié)pH值至2，濾過，濾液用乙醚振搖提取3次，每次60ml，合并已醚液，揮去乙醚，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取原兒茶酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液3μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以氯仿-丙酮-甲酸（8：1：0.8)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nmflfl)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，再置碘蒸氣中顯色，顯相同的褐色斑點。 |
| 生產廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
