拉西地平

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拉西地平

藥物類別：

抗高血壓用藥

所屬類別：

鈣拮抗藥

藥物名稱：

拉西地平

英文名稱：

Lacidipine

藥物別名：

序號	中文別名	英文別名
1	那西地平	Lacidipinum，Lacidil

制劑/規(guī)格：

序號	制劑	規(guī)格
1	拉西地平片	2mg；4mg

成份/化學(xué)結(jié)構(gòu)：

序號

成份

化學(xué)結(jié)構(gòu)

藥理作用：

1．藥理
本品為二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道，主要擴(kuò)張周圍動(dòng)脈，減少外周阻力，降壓作用強(qiáng)而持久。對心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮功能無明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能，及抗動(dòng)脈粥樣硬化作用�？墒鼓I血流量增加而不影響腎小球?yàn)V過率，可產(chǎn)生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用，因此能防止移植患者出現(xiàn)環(huán)孢素A誘發(fā)的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性，它在脂質(zhì)部分沉積并在清除階段不斷釋放到結(jié)合部位。這一特點(diǎn)使本品明顯不同于其他鈣拮抗藥，其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時(shí)間短。
2．毒理
通過對Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性，亞急性，慢性毒理研究顯示, 最大重復(fù)劑量：鼠為32mg/kg(1個(gè)月)或20mg/kg(6個(gè)月)，狗為8.5mg/kg(1個(gè)月)或5mg/kg(6個(gè)月)。與本品藥效性相關(guān)的變化包括心動(dòng)過速及便秘。通過狗60周口服給藥毒性研究顯示在最高劑量組群(1mg/kg和5mg/kg)可發(fā)現(xiàn)齒齦增生。
致癌、致畸及致突變
通過研究本藥無致癌性，致畸性及致突變性。

藥動(dòng)學(xué)：

本品口服從胃腸道吸收迅速，由于肝臟廣泛首過代謝，生物利用度為2%～9%，用更敏感分析方法平均為18.5%(4%～52%)。吸收后95%藥物與蛋白結(jié)合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經(jīng)肝臟代謝，代謝產(chǎn)物主要為吡啶類似物及羧酸類似物，2種為吡啶類，2種為羧酸類，主要通過膽道從糞便排出。其糞便排泄物中基本為代謝物。代謝谷峰比大于60%。血漿清除率為1.1L/kg，穩(wěn)態(tài)時(shí)終末t_1/2為12～15小時(shí)。

適應(yīng)癥：

高血壓。

用法用量：

成人起始劑量4mg每日1次，在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3～4周可增加至6mg，8mg一日一次。除非臨床需要更急而超前投藥。
肝病患者初始劑量為2mg每日1次。

不良反應(yīng)：

1．最常見的有頭痛，皮膚潮紅，水腫，眩暈和心悸。
2．少見無力，皮疹(包括紅斑和搔癢)，胃納不佳，惡心，多尿。
3．極少數(shù)有胸痛和齒齦增生。

相互作用：

與β阻滯劑、利尿藥合用，降壓作用可加強(qiáng)。
與西咪替丁合用，可使本品血藥濃度增高。
與地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17%，對24小時(shí)平均地高辛水平無影響。
與普萘洛爾合用，可輕度增加兩者藥時(shí)曲線下面積(AUC)。
與華法林、甲苯磺丁脲、雙氯芬酸、環(huán)孢菌素、安替比林等無特殊交叉反應(yīng)。

注意事項(xiàng)：

1．肝功能不全者需減量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加強(qiáng)降血壓作用。
2．本品不經(jīng)腎臟排泄，腎病患者無需修改劑量。
3．一般不明顯影響的實(shí)驗(yàn)室檢查或血液學(xué)。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報(bào)告。
4．雖然本品不影響傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮，但理論上鈣拮抗藥影響竇房結(jié)活動(dòng)及心肌儲(chǔ)備，應(yīng)予注意。竇房結(jié)活動(dòng)不正常者尤應(yīng)關(guān)注，有心臟儲(chǔ)備較弱患者亦應(yīng)謹(jǐn)慎。
5．對本品成分過敏者禁用。
6．尚無資料證實(shí)本品對人類妊娠的安全性，孕婦應(yīng)用須權(quán)衡利弊。
7．本品及其代謝物由乳汁排出，應(yīng)用本品最好不授乳或停用本品。
8．本品有引起子宮肌肉松弛的可能性，臨娩婦女應(yīng)慎用。

療效評價(jià)：

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