| 一級分類 | 常用植物藥
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| 二級分類 | |
| 分類 | 肥心使
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| 年份 | feih finx siv
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| 別名 | 茜根、紅茜、紅絲線
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| 來源 | 茜草科植物茜草Rubia cordifolia L.的全草。
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| 形態(tài)特征 | 攀援狀草本,長1～2米。根細長,肉質,紅褐色,分枝。莖方形,有四棱,棱上倒生小刺。單葉,4片輪生,卵形至卵狀披針形,長2～9厘米,寬1～4厘米,頂端漸尖,基部圓形至心形,邊全緣,上面粗糙,下面脈上和葉柄常倒生小刺�；S白色,合生,5裂；聚傘花序再組成圓錐花序狀腋生和頂生。漿果近球形,熟時黑色或紫黑色�；ㄆ谇锒g,果期冬季。
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| 生態(tài)分布 | 生于山坡、路旁、溝邊和草叢中。產(chǎn)于廣西靈山、北流、岑溪、賀州、富川、蒙山、金秀等縣市；分布于我國大部分省份。
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| 采集加工 | 全年可采,洗凈鮮用或曬干備用。
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| 性味 | 味苦,性寒。
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| 功效 | 涼血止血,活血祛瘀,通經(jīng)。
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| 傳統(tǒng)應用 | |
| 用法用量 | 根10～15克,全草15～30克,水煎或浸酒服,或炒炭研末開水沖服。
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| 方例 | |
| 化學成分 | 茜草根含蒽醌衍生物:茜草素,羥基茜草素,異酋草素[1],1-羥基-2-甲基蒽醌,1,4-二羥基-6-甲基蒽醌,去甲虎刺醛,大黃素甲醚[2],1-羥基-2-甲氧基蒽醌,1,4-二羥基-2-甲基-5-(或8)-甲氧基蒽醌,[1,4-dihy-droxy－2－methyl－5(or8)－methoxyanthraquinone],1,3-二甲氧基-2-羧基蒽醌,1,3-二羥基-2-甲基蒽醌[3],1,3-二羥基-2-乙氧基甲基蒽醌,2-甲基-1,3,6-三羥基蒽醌[4],1,4-二羥基-2-乙氧基羰基蒽醌,1-羥基-2-羧基-3-甲氧基蒽醌,1-羥基-2-甲基-6(或7)-甲氧基蒽醌[1－h(huán)ydroxy－2－methyl－6(or7)－methoxyan－thraquinone][5],1,3－二羥基-2-甲氧基甲基蒽醌,1-甲氧基-2-甲氧基甲基-3-羥基蒽醌,4-羥基-2-波基蒽醌,1,4-二羥基-2-羥甲基蒽醌,1-羥基-2-羥甲基蒽醌[6],3-甲酯基-1-羥基蒽醌,1,4-二羥基-2-甲基蒽醌,烏楠醌[7],1,2-二羥基蒽醌-2－O-β-D-木糖(1→6)-β-D-葡萄糖甙[1,2-dihydroxyanthraquinone－2－O－β－D－xylosyl(1→6)－β－Dglu－coside,ruberythricacid][1],1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3－O－(6＇－O-乙�；�)－α-鼠李糖-(1→2)－β-葡萄糖甙[1,3,6－trihydroxy－2－methylan－thraquinone－3－O－(6＇－O－acetyl)arhamnosyl(1→2)－β－glucoside],1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3－O－α-鼠李糖-(1→2)－β-葡萄糖甙[1,3,6－tri-hydroxy－2－methylan－thraquinone－3－O－α－rhamnosyl(1→2)－β－glucoside]1,3－二羥基-2-羥甲基蒽醌-3－O-木糖(1→6)-葡萄糖甙[1,3-dihtoroxy-2－by－droxymethylanthraquinone－3－O－xylosyl(1→6)－glucoside,lucidin－primevoroside][4],1-乙酰氧基-6-羥基-2-甲基蒽醌-3－O－α-鼠李糖-(1→4)－α-葡萄甙[1－acetoxy－6－h(huán)ydroxy－2－methylanthraquinone－3－O－α－rhamnosyl(1→4)－α－glucoside][8],1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3－O－β－D-葡萄甙[1,3,6－trihydroxy－2－meihraquinone－3－O-(6＇－O-乙酰基)β－D－giucoside][9],1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3－O－(3＇－O-乙�；�)－α-鼠李糖(1→2)-葡萄糖甙及異茜草素-3－O-β-D-葡萄糖甙[10]；萘醌衍生物:大葉茜草素[4],2-氨基甲�；�-3-甲氧基-1,4-萘醌,2-氨基甲�；�-3-羥基-1,4萘釀,去氫-α-拉杷醌[7],呋喃大葉茜草素[11],二氫大葉茜草素,茜草內酯[12],2＇-甲氧基大葉茜草素,2＇-羥基大葉茜草素,1＇-甲氧基-2＇-羥基二氫大葉茜草素,1＇,2＇-二羥基二氫大葉茜草素,2-羧甲基-3-異戊烯基-2,3-環(huán)氧-1,4-萘醌,鉤毛茜草聚萘釀B[13]；萘氨醌衍生物:2-甲酯基-3-異戊烯基-1,4-萘氫醌-雙-β－D-葡萄糖甙[9],3-甲酯基-2-(3＇-羥基)-異戊基-1,4-萘氫醌-1－O－β－D-葡萄糖甙[12]等。具抗癌作用的環(huán)已肽:RA-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ[14]、Ⅴ、Ⅶ[15]、Ⅵ、Ⅷ[16]、Ⅸ、Ⅹ[17]、XI、Ⅻ、ⅩⅢ、ⅪⅤ[18]、ⅩⅤ、ⅩⅥ[19]；三萜化合物:黑果茜草萜A、B,茜草阿波醇D[10],齊墩果酸乙酸酯[15],齊墩果醛乙酸酯[11]；其他:6-甲氧基都桷了甙酸[11],東莨菪素,脂肪酸[5],β-谷甾醇及胡蘿卜甙[9]等。另有報道茜草尚含1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3－O-木糖(1～2)－(6＇-O-乙�；�)-葡萄糖甙[20],茜草萜三醇[21]及右旋-異落葉松脂醇[22]。
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| 藥理 | 1.止血作用 家兔口服適量茜草溫浸液2～4h內,或腹腔注射同種劑量之茜草液后30～60min均有明顯的促進血液凝固作用。表現(xiàn)為復鈣時間、凝血酶原時間及白陶土部凝血活酶時間縮短[1]。茜草炭口服也能明顯縮短小白鼠尾部出血時間[2]。茜草還能明顯地糾心肝素所引起的凝血障礙。家兔口服濕浸液后,在體內可部分糾正肝素所致的復鈣時間及白陶土部分凝血活酶時間的延長。正常家兔血復鈣時間及白陶土部分凝血活酶時間分別為110s、45s；單純注入肝素60min后均大于600s；灌注茜草溫浸液后90min,再注入肝素60min后分別為180s和64s。為此,茜草可用于治療國肝素或肝素樣物質過多所致出血疾患。實驗研究并證明茜草和魚精蛋白甲苯胺藍均有抗肝素作用,而后兩者有糾正丹參的抗凝作用。魚精蛋白、甲苯胺藍及茜草對丹參抗凝拮抗的作用結果:正常對照凝血酶凝固時間為9.5s,12.5%丹參化血漿50.8s,1%魚精蛋白縮短34.8s,而茜革則延長了1.2s。提示茜單的促凝作用有其特殊性[3]。 2.抗血小板聚集作用 在試管內,大葉茜草素對花生四烯酸(AA)和膠原誘導的家兔血小飯聚集有很強的抑制作用,IC50約為86.6mmol／L,對血小板活因子(PAF)誘導的聚集也有一定的抑制性。2-甲基-1,3,6-三羥基蒽醌對膠原誘導的血小板聚集有很強抑制作用,對凝血酶、AA和PAF誘導的作用雖較弱,但仍有顯著性。1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3－O(3＇－O-乙酰基)－2鼠李糖(1→2)-葡萄糖甙、異茜草素-3－O－β-D-葡萄糖甙及異茜草素為膠原誘導的血小板聚集的選擇性抑制劑[4]。 3.鎮(zhèn)咳祛痰作用 氟水噴霧引咳法及酚紅排泌法,分別證明小鼠口服茜草根煎劑75g／kg,有明顯的鎮(zhèn)咳和祛痰作用,但加乙醇沉淀后的濾液則無效[5]。 4.抗菌作用 體外試驗表明,茜草根水提取液對金黃色葡萄球菌有一定的抑制作用,對肺炎鏈球菌、流感桿菌和部分皮膚真菌也有抑制作用[5,6]。茜草素對金黃色葡萄球菌也有抑制作用[7]。 5.抗癌作用 茜草根所含的環(huán)已肽類化合物RA－Ⅴ10mg／kg,RA-Ⅶ4mg／kg腹腔注射,連續(xù)5d,對小鼠淋巴細胞白血病P388均有顯著療效[8,9]。RA－Ⅴ對小鼠淋巴白血病L1210、MM2乳腺癌；RA-Ⅶ對小鼠L1210、B16黑色素瘤、結腸腺癌Colon38、Lewis肺癌、艾氏癌等有明顯的活性[9]。小鼠體內腫瘤試驗表明,從茜草報提取的有抗癌活性的單體RC－18,能顯著延長P388、L1210和B16的小鼠壽命,但對Lewis肺癌和肉瘤518。無明顯抑制作用。RC－18抗瘤譜的實驗結果提示,RC－18可能發(fā)展成為一種有效的抗癌劑[10]。此外,2-甲氧基羰基-3-異戊烯基-2,3-環(huán)氧-1,4-萘醌和二萘氫醌衍生物體外試驗,對倉鼠肺(V79)細胞、淋巴白血病(P388)和人鼻咽癌細胞(KB)有抗癌活性。整體試驗中對小鼠腹水型S180有效[11]。 6.對尿路結石的作用 20％茜草制劑喂飼小鼠,能防止實驗性腎和膀胱結石的形成,尤其對碳酸鈣結石的形成有抑制作用[12]。茜草根提取液給大鼠灌服能明顯提高尿液穩(wěn)定性,降低尿石形成的危險性,且有一定的降尿鈣作用[13]。 7.對平滑肌的作用 茜草根煎劑能對抗乙酰膽堿所致的離體兔腸痙攣,有解痙作用[5]。根的水提取物對離體豚鼠子宮有興奮作用[14]。 8.毒性 小鼠港服茜草根煎劑150g/kg,無死亡發(fā)生[5]。羥基茜革素、茜草素對蚯蚓、囊尾蚴、蝸牛等有毒,但對哺乳動物和人等則相對無毒性[15]。小鼠口服茜草雙酯淀粉糊200mg無任何毒性反應；腹腔注射油酸乙酯茜單雙酯混懸液的LD50為3012.4mg／kg±66.4mg／kg。狗長期毒性結果表明,每日口服茜草雙酯5.4g／只,連續(xù)90d,未見毒性反應,劑量增至9.6g識,則出現(xiàn)明顯毒性反應,個別動物死亡[16]。 |
| 化學成分參考文獻 | [1]Murti V V S,et al.Phytochemistry,1972,11(4):1524. [2]Tessier A M,et al.Planta Med,1981,41(4):337. [3]Dosseh C,et al.Planta Med,1981,43(4):360. [4]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1983,31(7):2353. [5]Vidal－Tessier A M,et al.C A,1986,105:168923p. [6]Vidal－Tessier A M,et al.C A,1988,108:109550d. [7]Koyama J,et al.Phytochemistry,1992,31(8):2907. [8]Neeraj V,et al.C A,1986,104:17657h. [9]喬亞芳等:《藥學學報》,1990,25(11):834。 [10]Mei I C,et al.J Nat Prod,1994,57(2):313. [11]Koyama J,et al.Phytochemistry,1992,31(8):2907. [12]華會明等:《藥學學報》,1992,27(4):279。 [13]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1993,41(10):1869. [14]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1986,34(9):3762. [15]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1983,31(4):1424. [16]Itokawa H,et al.C A,1992,116:102640q. [17]Itokawa H,et al.C A,1992,116:191087e. [18]Morita H,et al.Chem Pharm Bull,1992,40(5):1352. [19]Tukeya K,et al.Phytochemistry,1993,33(3):613. [20]王素賢等:《沈陽藥學院學報》,1991,8(3):211。 [21]Arisawa M,et al.J Nat Prod,1986,49(6):1114. [22]Han B H,et al.C A,1991,114:171112q. |
| 藥理參考文獻 | [1]宋善俊等:《武漢醫(yī)學院學報》,1979,(2):88。
[2]山東中醫(yī)藥研究所中藥炮制組等:《中醫(yī)藥研究資料》,1975,(8):69。
[3]蘇秀玲等:《中醫(yī)藥研究》,1991,(3):54。
[4]Chung M I,et al.J Nat Prod,1994,57(2):313.
[5]廣東省衛(wèi)生局:《廣東省攻克老年性慢性支氣管炎資料選編》,1972:78。
[6]Gaw H Z,et al.Science,1949,110(1):11.
[7]Giovanni Battista Marini－Bettolo,et al.C A,1948,42:3022d.
[8]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1986,34(9):3762.
[9]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1984,32(1):284.
[10]Adwamkar M K,et al.Chemotherapy,1982,28(8):291.
[11]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1993,41(10):1869.
[12]Madaus G,et al.C A,1944,38:2728g.
[13]陳志強等:《中華泌尿外科雜志》,1993,14(2):155。
[14]Kapar R D.Ind J Med Res,1948,36(1):47.
[15]Lagrange E.C A,1948,42:667h.
[16]Koyama J,et al.Phytochemistry,1992,31(8):2907.
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| 附注 | |
| 出處 | 中國瑤藥學
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