本病又稱特發(fā)性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合征或回歸性發(fā)熱性非化膿性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次報道，繼而由Weber描述了本病具復發(fā)性和非化膿性的特征，1928年Christia又強調(diào)了它的發(fā)熱性。但至今已報道了不少并無發(fā)熱的病便。
本病特征為成批反復發(fā)生的皮下結(jié)節(jié)。結(jié)節(jié)有疼痛感和顯著觸痛，大多數(shù)發(fā)作時伴發(fā)熱，結(jié)合第二期組織病理學可以確診。
本病尚無特效治療。纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質(zhì)激素如潑尼松每天40—60mg和非甾體抗炎藥有明顯效果。
病因尚不明，可能與下列因素有關(guān)：
1.免疫反應(yīng)異常：異常的免疫反應(yīng)可由多種抗原的刺激所引起，如細菌感染、食物和藥物等。已有報告有的病例于發(fā)病前有反復發(fā)作的扁桃腺炎。亦有報告本病發(fā)生于空回腸分流術(shù)后，其盲曲內(nèi)有細菌大量增殖。此外，鹵素化合物如碘、溴等藥物、磺胺、奎寧和銻劑等均可能誘發(fā)本病。
2.脂肪代謝障礙：有報告顯示，本病與脂肪代謝過程中某些酶的異常有關(guān)。例如血清脂酶有輕度增加或在皮損中可測出具活性的胰酶和脂酶。有的研究還發(fā)現(xiàn)本病有α-1抗胰蛋白酶缺乏。當然這種抗胰蛋白酶的缺乏并不可能直接引起脂膜炎，但可能導致免疫學和炎癥反應(yīng)發(fā)生調(diào)節(jié)障礙。
脂肪細胞的壞死和變性為特征。病理變化可分3期：第一期為急性炎癥期，此期較短，有脂肪細胞變性伴嗜中性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤。嗜中性粒細胞可以很多但不形成膿腫。第二期為巨噬細胞期，除少數(shù)淋巴細胞和漿細胞外，不少組織細胞吞噬了溶解的脂肪滴而成為泡沫細胞和噬脂性巨細胞。此時嗜中性粒細胞減少以至消失。本期有診斷價值。第三期為纖維化期，泡沫細胞減少，除淋巴細胞和一些漿細胞外，纖維母細胞增生，最后大量膠原纖維增殖而纖維化。
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1.皮損：皮下結(jié)節(jié)是本病的主要特征。其直徑通常1—2cm大小，大者可達10cm以上。起始于皮下的部分結(jié)節(jié)向上發(fā)展，皮面可輕度隆起，呈現(xiàn)紅斑和小腫；部分則有潛于皮下，表面皮膚呈正常皮色，但喜獲了常與皮膚粘連，活動度小。主覺痛和觸痛明顯。結(jié)節(jié)常成批發(fā)生，對稱分布，好發(fā)部位為臀部和下支，但下前臀、軀干和面部也可出現(xiàn)。經(jīng)數(shù)周或數(shù)月后結(jié)節(jié)自行消退，消退處局部皮膚凹陷并有色素沉著。這是由于病變處脂肪發(fā)生壞死、萎縮和纖維經(jīng)的結(jié)果。結(jié)節(jié)每隔數(shù)周或數(shù)月反復發(fā)作，多數(shù) 作發(fā)病有發(fā)熱，熱型不定，有低熱、不規(guī)則熱或高熱，高者可達40℃，呈弛張熱型，持續(xù)1—2周逐漸下降。除發(fā)熱外，還可有乏力、食欲減退、肌肉和關(guān)節(jié)酸痛等。
偶有少數(shù)結(jié)節(jié)，脂肪壞死時其上之皮膚也被累及而發(fā)生壞死破潰，并有黃棕色油狀液體流出，被稱作為“液化性脂膜炎”。
2.內(nèi)臟損害：內(nèi)臟損害有的與皮膚損害同時出現(xiàn)；有的皮損在前，內(nèi)臟損害在后；也有少數(shù)病例，廣泛的內(nèi)臟累及在前，皮損在后，內(nèi)臟損害的臨床癥狀取決于受累內(nèi)臟之部位，其特征性癥狀，常在損害較大時才顯示得出。肝臟損害可出現(xiàn)右脅痛、肝腫大、黃疸和肝功能異常。小腸受累可有脂肪痢和腸穿孔。腸系膜、大網(wǎng)膜和腹膜后脂肪組織受累可出現(xiàn)上腹部疼痛、腹脹和包塊等。此外，骨髓、肺、胸膜、心肌、心包、脾、腎和腎上腺等均可受侵。內(nèi)臟廣泛受累者預后很差，可死于循環(huán)衰竭、出血、敗血癥和腎功能衰竭。
Winkelmann和Bowie報告了結(jié)節(jié)性脂膜炎的一種變型，被稱之為組織細胞巨噬細胞性脂膜炎。這也是一種以脂膜炎為特征的系統(tǒng)性疾病。他們認為此病與結(jié)節(jié)性脂膜炎終死于出血。病人的出血死亡與血管內(nèi)凝血和肝功能衰竭有關(guān)。本病與結(jié)節(jié)性血管炎的區(qū)別在于其有異常的出血性素質(zhì)和在骨髓、淋巴結(jié)、肝、脾、漿膜組織和皮下脂肪中出現(xiàn)眾多的組織細胞。
血沉顯著增高，白細胞輕度增生。如肝腎受累，可有肝腎功能異常，出現(xiàn)血尿和蛋白尿。有的病例可有免疫學上的異常如補體降低、免疫球蛋白增高和淋巴細胞轉(zhuǎn)化率降低。骨髓受累可出現(xiàn)貧血、白細胞下降和血小板低下。
1.結(jié)節(jié)性紅斑：春秋季好發(fā)。結(jié)節(jié)多數(shù)局限于小腿伸側(cè)，對稱分布，不破潰，經(jīng)3—4周后自行消退，消退處局部我凹陷萎縮。無內(nèi)臟損害，全身癥狀輕微。
2.硬紅斑：結(jié)節(jié)暗紅色，位于小腿屈側(cè)中下部，破潰后形成穿鑿性潰瘍。組織病理系結(jié)核性內(nèi)芽腫。
3.皮下脂質(zhì)肉芽腫病：本病結(jié)節(jié)消退后無萎縮性凹陷遺留。無全身癥狀，有自愈傾向。
4.胰腺炎或胰腺癌發(fā)生的皮下結(jié)節(jié)性脂肪壞死癥：其臨床癥狀與結(jié)節(jié)性脂膜炎相似，但病理組織象顯示脂肪細胞壞死更為嚴重，且伴有厚而模糊的細胞壁和無核的影細胞存在。
5.其他疾�。翰糠至馨土觥�麻風和外傷性或異物引起的皮下脂肪壞死等均需與結(jié)節(jié)性脂膜炎相鑒別。
