多發(fā)性肌炎（multiple myositis)是一種以對稱性肌無力、肌萎縮和肌痛為主要表現(xiàn)的炎癥性肌病，系肌組織自體免疫反應性疾病，橫紋肌呈現(xiàn)廣泛性炎性和變性改變。如病變只限于肌肉，稱多發(fā)性肌炎；如同時累及皮膚，稱皮肌炎。
[病因及發(fā)病機理]
病因不明，可能與病毒感染和機體免疫機能紊亂有關，后者根據(jù)較多：①本病常伴有其它結締組織病，如風濕性關節(jié)炎、風濕病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合癥等；②對皮質(zhì)類固醇或其它免疫抑制劑治療有效；③多發(fā)性肌炎的淋巴細胞對胚胎肌培養(yǎng)有細胞毒性作用，將異種肌肉勻漿北海和免疫佐劑給豚鼠注射，可引起病理變化與本病相似的實驗性肌炎；④病人血清中存在抗肌球蛋白抗體、免疫補體，抗核因子，肌肉血管壁上有IgG、IgM及補體的沉積物，均提示免疫復合物引起血管損害。所以目前一般認為本病是通過抗原抗體復合物激活補體而引起的Ⅲ型變態(tài)反應（免疫復合物型)。而病毒感染可能為一重要的的激發(fā)因素，因在本癥病員肌細胞中曾分離出CoxsakieA2病毒，也見到粘病毒、細小病毒的包涵體。但迄今尚無以病毒為感染源的流行病學根據(jù)。
[臨床表現(xiàn)]
�。ㄒ�)多發(fā)性肌炎（Ⅰ型)
1．急性型：急性起病，見于任何年齡。伴有高熱、頭痛、周身不適和嚴重肌無力，全身肌肉和關節(jié)疼痛，吞咽困難。常見顏面、眶周、肢體水腫，可伴肌紅蛋白尿。
2．亞急性及慢性型：可起病于任何年齡，全身性感染癥狀不常見，肌無力常自骨盆帶開始，逐漸累及肩胛帶、軀干及四肢近端肌群，引起上樓困難，抬頭不能；咽喉部和呼吸肌受累時則發(fā)生發(fā)音、吞咽障礙和呼吸困難。無力肌群常伴輕度肌肉萎縮，但兩者受累程度不成比例，即萎縮很輕而無力嚴重。心肌受累時可發(fā)生心電圖異常和心力衰竭，重者危及生命。少數(shù)可累及平滑肌，表現(xiàn)為膀胱和直腸括約肌功能障礙。腱反射減弱或活躍。病程早期受累肌肉還常有壓痛、觸痛和肌肉緊張。晚期可有肌攣縮（纖維性肌炎)，肌肉和皮下組織鈣化，甚至肌肉骨化。本型病程波動，有自發(fā)加重和緩解，或呈慢性進行性，持續(xù)多年，在中年或老年婦女中更為多見。兒童及青年予后較好，偶見自行恢復者。
�。ǘ�)多發(fā)性肌炎或皮肌炎伴有膠元性疾�。á蛐�)
包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎、硬皮病、結節(jié)性動脈周圍炎、風濕熱等。肌肉受累的形態(tài)和病程與Ⅰ型相似，但相當多的病人面部可有蝶形分布的紅色皮疹，手部皮膚發(fā)緊、光亮并失去彈性（指端變硬)，可有雷諾現(xiàn)象、皮下鈣化以及足跟、肘、指關節(jié)發(fā)生潰瘍等。偶可由類風濕性關節(jié)炎的輕度關節(jié)改變發(fā)展成系統(tǒng)性紅斑狼瘡。有的病人可以皮膚癥狀或其它結締組織疾病為主要臨床表現(xiàn)，而肌肉病變極輕。
（三)多發(fā)性肌炎或皮肌炎伴惡性腫瘤（Ⅲ型)
本型有的肌肉癥狀早在腫瘤癥狀之前數(shù)月或數(shù)年已經(jīng)出現(xiàn)，有的則肌肉和腫瘤的癥狀和體征同時出現(xiàn)。40歲以上多發(fā)性肌炎患者伴發(fā)肺、前列腺、乳腺、卵巢、子宮、結腸、胃、胰、鼻咽部等惡性腫瘤；其它部位如膽囊、腮腺、扁桃體的惡性腫瘤以及淋巴瘤、何杰金氏病也有報道。醫(yī)學全在線www.med126.com
[輔助檢查]
一、體液檢查：①血清肌酸磷酸激酶（CPK)（急性期增高，比其它血清酶（如醛縮酶ALD、乳酸脫氫酶LDH、谷草轉(zhuǎn)氨酶GOT)活力的測定更為敏感，但增高程度與肌無力程度并不平行。在亞急性及慢性期，GOT改變比CPK敏感。血清酶的增加常反映肌肉的破壞程度，應用激素治療后CPK可以降低。②血清肌紅蛋白也明顯增高，且與疾病嚴重程度一致，對臨床診斷與療效判斷有重要助診價值。③血沉：約半數(shù)病人輕度上升，如高于60mm/h應考慮并發(fā)于膠原性疾病的可能。④血清蛋白電泳：可發(fā)現(xiàn)α2與γ球蛋白增高。⑤血清免疫球蛋白：IgG、IgA和IgM可個別或全部增高。此外，24小時尿中肌酸排出量可顯著增加，急性嚴重病人可有肌紅蛋白尿，個別有血紅蛋白尿。部分病例腦脊液蛋白可中度增高。
二、肌電圖檢查：插入電位延長，有肌強直樣放電活動；肌松弛時出現(xiàn)自發(fā)電位如纖顫電位和正相電位；肌輕收縮時可見運動單元電位平均時限縮短及平均波幅變低，前者和大量纖顫電位是本病活動期最常見現(xiàn)象和判斷活動期的最重要指標。多相波也有增加。肌強收縮時則出現(xiàn)（成人<2000μv，小兒<1000μv)低波幅干擾相或病理干擾相。但少數(shù)慢性肌炎病員也可出現(xiàn)神經(jīng)源性損害肌電圖。運動神經(jīng)傳導速度多在正常范圍。正中、脛后神經(jīng)感覺傳導速可有輕度減慢。肌電圖檢查對本病不僅有助診價值，也可用為判斷療效的重要客觀指標。
三、心電圖檢查：異常率40%左右，呈現(xiàn)心動過速、心肌炎樣表現(xiàn)、室性或房性傳導阻滯或心律不齊等。
四、肌活檢檢查：可無改變或僅有輕微改變。主要病理表現(xiàn)為肌肉的變性、壞死和炎細胞浸潤；肌纖維腫脹，呈玻璃樣、顆粒樣、空泡性變、纖維斷裂，間質(zhì)水腫，血管周圍有淋巴細胞和漿細胞等浸潤。晚期慢性病灶處的肌纖維可完全被結締組織所代替。
