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一般描述：
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視網(wǎng)膜母細胞瘤占眼內(nèi)惡性腫瘤的90％以上，好發(fā)于兒童，1歲－7歲兒童占85％。視 |
| 網(wǎng)膜母細胞瘤起源于視網(wǎng)膜核層原始干細胞。有研究認為起源于具有多分化潛勢的視網(wǎng)膜母 | |
| 細胞，具有先天性和遺傳性，也可隔代遺傳。 | |
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診斷要點：
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臨床表現(xiàn)和發(fā)展過程：腫瘤常位于眼球后極部黃斑周圍，也可位于周圍部，初期小兒可無主 |
| 訴。臨床見到白瞳、斜視、貓眼、瞳孔大小不等或虹膜異常、并發(fā)性白內(nèi)障、眼球震顫、單 | |
| 側(cè)牛眼等癥狀時應考慮本病。 | |
| 腫瘤鈣化點：在大量壞死和變性的瘤組織內(nèi)，常有大小不等和形狀不規(guī)則的鈣質(zhì)沉著，X線 | |
| 片中約2/3病例可見到鈣化點，甚至在檢查眼底時也可發(fā)現(xiàn)，是臨床論斷的重要依據(jù)之一 | |
| 。 | |
| B型超聲波檢查：可發(fā)現(xiàn)鈣化點和腫瘤的異常超聲波。 | |
| 熒光素血管造影：有相當診斷價值，在熒光素眼底血管造影的早期，即動脈期時，腫瘤即顯 | |
| 熒光。 | |
| CT檢查：用CT或核磁掃描可發(fā)現(xiàn)腫瘤，但早期腫瘤小于0.5厘米時會漏診。對于明確 | |
| 腫瘤范圍，是否已侵犯顱內(nèi)意義重大。 |
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