疾病名稱(英文) | scoliosis |
拚音 | JIZHUCETUJIXING |
別名 | |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 骨骼疾病, |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 脊柱側(cè)凸是脊柱的側(cè)向彎曲畸形,伴脊椎的旋轉(zhuǎn),在一個主要曲線的上下,有反方向的代償曲線,使軀干發(fā)生S畸形。亦有無代償曲線呈C畸形。嚴(yán)重者可壓迫和干擾內(nèi)臟功能。結(jié)構(gòu)性側(cè)凸多有骨骼改變,可分為特發(fā)性、先天性和麻痹性,以特發(fā)性較為多見。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 本病的原因眾多,坐、立的姿勢不良或兩腿不等長等可以引起此畸形,但脊柱無骨骼改變。 一、特發(fā)性脊柱側(cè)凸:(idiopathic scoliois)其起因不明。目前認(rèn)為有遺傳因素,屬常染色體顯性遺傳。 二、先天性脊柱側(cè)凸(congenital scoliosis):是由于脊柱的發(fā)育不全或異常而引起的脊柱側(cè)向畸形。 三、癱瘓性脊柱側(cè)凸(paralytic scoliosis):是由于神經(jīng)的病變引起肌力不平衡所致之側(cè)凸。 |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機理 | 一、特發(fā)性脊柱側(cè)凸:它發(fā)生于三個生長年齡階段:①嬰兒型:見于出生后至3歲,以男性較為多見,主要是左胸曲線,大多會自行消失,少數(shù)可發(fā)展成嚴(yán)重畸形。②兒童型:見于3— 10歲,無性別差異,主要是右胸曲線。③青少年型:見于10歲至骨骼成熟年齡,女性發(fā)病多于男性。在生長最快時期,畸形發(fā)展也最快。主要是右胸、右胸腰曲線。 二、癱瘓性脊柱側(cè)凸:脊柱側(cè)凸的發(fā)生有下列三個因素:不對稱的肌無力、不對稱的軟組織緊張或攣縮,影響椎體的生長。麻痹性脊柱側(cè)凸往往被忽視,實質(zhì)上,有不少特發(fā)性脊柱側(cè)凸是短的脊椎旋轉(zhuǎn)肌癱瘓,是一種隱匿性的脊髓前灰質(zhì)炎。 |
中醫(yī)病機 | |
病理 | 畸形的描述是根據(jù)凸側(cè)的部位而定,例如胸椎向右側(cè)凸起,稱右胸曲線或向右側(cè)凸。脊柱側(cè)凸有姿勢性和結(jié)構(gòu)性兩種,前者呈C形。 |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
西醫(yī)診斷依據(jù) | 特發(fā)性脊柱側(cè)凸:X線檢查不僅是診斷所必需,可排除先天性畸形,確定側(cè)凸的性質(zhì)、嚴(yán)重程度,有助于制訂治療方案和預(yù)后的估計。 |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 一、特發(fā)性脊柱側(cè)凸:首先發(fā)現(xiàn)的癥狀體征是背部畸形。兒童型無癥狀及至青少年后期,可能發(fā)生背痛和疲勞,肩部或背部隆起。至成人,脊柱有早期骨性關(guān)節(jié)病變,后期可伴有神經(jīng)根疼痛,以及肋骨壓在髂骨上發(fā)生疼痛,胸廓變形引起心肺癥狀。 二、先天性脊柱側(cè)凸:根據(jù)分節(jié)缺陷及其范圍,可分為六種類型:①部分單側(cè)性椎體形成不全,引起楔狀椎體。②全單側(cè)性椎體形成不全,引起半椎體。③雙側(cè)性分節(jié)不全,鄰近椎體的椎間隙消失。④單側(cè)性分節(jié)不全,引起一側(cè)骨桿形成。⑤肋骨融合。⑥其他分節(jié)紊亂。此外,尚可伴隨許多其他畸形。 三、癱瘓性脊柱側(cè)凸:這種側(cè)凸呈長C形,比特發(fā)性脊柱側(cè)凸有較大的屈曲性。畸形程度和嚴(yán)重性取決于癱瘓的范圍。在生長年齡,畸形將迅速增加。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | 特發(fā)性脊柱側(cè)凸:X線攝片應(yīng)包括站位、臥位、左彎和右彎的脊柱全長X線片。X攝片后應(yīng)在正位片上測量曲線角度,測量時首先要確立中立椎體(最終椎體)。正位片上椎間隙通常凹側(cè)較窄,凸側(cè)較寬。若寬間隙不是在同一側(cè)而椎間隙在另一側(cè)寬,但同一椎體對角側(cè)的椎間隙由窄變寬,這就是曲線的最終椎體,也稱為中立椎體。一般常用的測量成角度數(shù)的方法有:①Cobb法:在曲線近側(cè)中立椎體上緣和曲線遠側(cè)中立椎體下緣各劃一條與椎體面相平行的橫線,再劃與這橫線垂直的直線,兩線交叉所形成之角即為曲線的角度。②Ferguson法:即在近側(cè)中立椎體和遠側(cè)中立椎體中心,各劃一條與曲線頂端椎體中心的聯(lián)接線,兩線交叉所形成之角即為曲線之角。 |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學(xué) | |
組織學(xué)檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標(biāo)準(zhǔn) | |
預(yù)后 | 特發(fā)性脊柱側(cè)凸:曲線發(fā)展年齡越小,預(yù)后也越壞。 |
并發(fā)癥 | 特發(fā)性脊柱側(cè)凸:嚴(yán)重者可產(chǎn)生肺源性心力衰竭、肺壓迫和呼吸窘迫。偶爾亦可產(chǎn)生脊髓壓迫癥。 |
西醫(yī)治療 | 一般用功能鍛煉,去除原因,可獲得矯正。 一、特發(fā)性脊柱側(cè)凸:治療:可分為保守療法與手術(shù)療法: (1)保守療法:目的是矯正畸形,爭取在生長期間,畸形不增加或增加緩慢。對青少年的脊柱側(cè)凸,畸形的矯正是為了保持身體平衡,恢復(fù)更好的功能。主要方法是密切觀察,加強肌肉鍛煉,并應(yīng)用脊柱側(cè)凸支架保護和矯形。若畸形在40°(Cobb法)以內(nèi),可預(yù)期有效。 (2)手術(shù)療法:手術(shù)指征為:①骨齡超過15歲,曲線畸形超過50°而不能應(yīng)用脊柱矯形支架矯形者。②體療和脊柱矯形支架無效者。③胸曲線超過50°,即使骨生長已停止,畸形仍在發(fā)展,并有肺功能影響者。④成年病人而有腰痛者。 矯形方法有牽引、石膏矯形、撐開壓縮桿(Harrington桿)矯形和脊椎融合術(shù);脊椎矯正后作融合術(shù)。此外,可用下列一些輔助方法改善胸廓畸形,如肋骨切除術(shù)、肋骨橫突切除、凹側(cè)橫突韌帶的環(huán)形剝離術(shù)、凸側(cè)橫突截骨術(shù)等。目前的綜合矯形方法是術(shù)前用定位石膏矯形,然后用撐開壓縮桿,凸側(cè)橫突截骨術(shù)和脊椎后融合術(shù)。兩周后,進一步矯形,用新的定位石膏固定。 二、先天性脊柱側(cè)凸:對新生兒與嬰兒,可用牽伸性操練來糾正畸形。若畸形嚴(yán)重,可用脊柱側(cè)凸夾板;若嬰兒能坐、爬和行走,可用Risser的局部定位矯正石膏,每2—3個月更換1次。對年幼兒童,可用Milwaukee脊柱支架。若上述非手術(shù)治療無效,畸形繼續(xù)發(fā)展,應(yīng)作脊柱融合術(shù)。單側(cè)分節(jié)不全并有骨桿者,可在凹側(cè)切除肋骨并切斷骨桿,有助于嚴(yán)重曲線的術(shù)后矯正,但這手術(shù)應(yīng)慎重考慮。骨桿截切后矯形的方法是用暈輪(halo)-股骨(或暈輪脛骨、暈輪骨盆)牽引,將脊柱拉開,并在凸側(cè)加用側(cè)向懸吊壓力帶,但此法常伴有頸椎并發(fā)癥。若骨盆已有固定性傾斜,可將腰椎與骶椎合于代償曲線位。一般不作畸形椎體的切除術(shù)。 二、癱瘓性脊柱側(cè)凸:本病的治療目的是矯止畸形、防止發(fā)展、穩(wěn)定脊柱、減少疲勞、增加活動、提高耐力。若畸形增加,穩(wěn)定力減少,應(yīng)進行脊椎融合術(shù)。手術(shù)方法與特發(fā)性脊柱側(cè)凸基本相似。不同點是:如有兩個主要曲線,都應(yīng)予以矯止。若同時有骨盆傾斜,應(yīng)分析其成因;若系由于髖關(guān)節(jié)的屈曲外展攣縮,先解除髖關(guān)節(jié)的攣縮,再矯止脊柱側(cè)凸;若系起于髂嵴以上的軟組織,是側(cè)凸的一部分,則兩者應(yīng)同時糾正,融合應(yīng)包括骶骨在內(nèi)。 |
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