疾病名稱(英文) | pulmonary atresia |
拚音 | FEIDONGMAIBANBISUO |
別名 | |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 先天性疾病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 肺動脈瓣閉鎖是少見的先天性心臟病。本病肺動脈瓣組織變?yōu)闊o缺口的隔膜,右心室的血液不能排入肺動脈。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機理 | |
中醫(yī)病機 | |
病理 | |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標準 | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標準 | |
西醫(yī)診斷依據 | |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 本病有兩種類型: (1)伴有心室間隔缺損:此型實為嚴重的法洛四聯癥或稱“假性主動脈干永存”,其臨床表現和治療與法洛四聯癥相仿(見“法洛四聯癥”條)。 (2)不伴有心室間隔缺損:此型病兒的生存有賴于心房間的溝通和未閉動脈導管的存在,右心房的血液經心房間隔缺損流入左心房,肺動脈的血液則通過未閉的動脈導管從主動脈到達。右心室較小,可有漏斗部狹窄,但兼有右房室瓣關閉不全者右心室可增大。病兒出生后即發(fā)紺、氣急和缺氧發(fā)作,這些癥狀可促進動脈導管的關閉而致肺動脈無血液供應,在新生兒期即死亡。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | 不伴有心室間隔缺損:X線示肺血少,心影可增大,以右心房增大為主。心電圖示右心房大,可有或無右心室肥大的表現。超聲心動圖檢查探測不到肺動脈瓣的開放。右心導管檢查可見右心房壓力增高,心房水平有右至左分流。右心室壓力可增高,其收縮壓等于或高于動脈收縮壓(右心室增大者);亦可能壓力不高(右心室小者)。選擇性右心室造影可明確診斷及了解右心室的解剖變化。 |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學 | |
組織學檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標準 | |
預后 | |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 一旦確診宜立即手術糾治,右心室增大者施行肺動脈瓣口切開并縫合卵圓孔:右心室小者還需同時作升主動脈右肺動脈吻合術。有時還需切除右心室漏斗部肥厚的部分和擴大肺動脈瓣環(huán)。手術死亡率高。 |
中醫(yī)治療 | |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結合治療 | |
護理 | |
康復 | |
預防 | |
歷史考證 |