BZ的化學名稱為二苯羥乙酸－3－奎寧環(huán)酯（3-quinuclidinyl benzilate，QNB)。美軍于1962年裝備部隊。結構式為：
一、理化性質
�。ㄒ�)物理性質
畢茲是一種無特殊氣味的白色或微黃色的結晶粉末。沸點較高（＞300℃)，熔點165～166℃，不溶于水，可溶于氯仿、苯、二氯乙烷及乙酸乙酯等有機溶劑中，微溶于乙醇。揮發(fā)度很小。性穩(wěn)定，在200℃下加熱2小時，只有百分之十幾分解。
（二)化學性質
1．水解反應：畢茲常溫下很難水解，可使水源長期染毒。加熱加堿可使水解加速。加壓煮沸大部分可水解破壞。
2．成鹽反應：畢茲奎寧環(huán)上的叔胺，呈堿性，遇酸生成鹽，即可溶于水中。因此，畢茲在酸性水溶液中的溶解度隨pH值的降低而加大。
二、中毒途徑和毒性
BZ用爆炸或熱分散法施放后呈白色煙霧，主要經(jīng)呼吸道吸入中毒。應用合適的液體配方可經(jīng)皮膚吸收中毒。
BZ吸入中毒的半數(shù)失能劑量（ICt50)為110mg·min/m3，30％失能劑量（ICt30)為90mg·min/m3。肌肉注射失能劑量為6μg/kg。對人的半數(shù)致死劑量估計為200000mg·min/m3。安全比（ICt50/ICt50)在103數(shù)量級以上。
BZ易通過血腦屏障進入腦組織。靜脈注射3H-QNB后2.5分鐘腦內各部濃度達到峰值。紋狀體、海馬等部位的濃度4小時內維持在較高水平。尾狀核、豆狀核和大腦皮層濃度最高；其次為中腦、腦橋、黑質、丘腦、下丘腦、嗅區(qū)較低；小腦和脊髓最低。在周圍組織中，除腸縱肌濃度較高外，心、脾和肺等均較中樞低。BZ靜脈注射48小時后，從尿便排出約50％。
三、毒理作用
BZ和阿托品、東莨菪堿的毒理作用極為相似，屬解膽堿能類藥物。它能阻斷乙酰膽堿與毒蕈堿型膽堿能受體結合，從而改變或破壞神經(jīng)系統(tǒng)的正常生理功能。BZ的中樞作用比阿托品強約40倍。因此，中毒特點主要是造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。周圍作用的強度與阿托品相似。
根據(jù)化合物立體構型對膽堿能受體的推論，認為BZ等抗膽堿能藥物含有類似乙酰膽堿的基團和立體結構，其分子能與膽堿能受體表面結合，形成牢固的藥物受體復合物，因而能有效地阻止乙酰膽堿和受體的結合。畢茲與膽堿能受體的結合是可逆的，因此它對膽堿能的阻斷作用也是可逆的。體內膽堿酯酶能迅速分解乙酰膽堿，卻不能破壞BZ，故BZ在體內代謝較慢，需時數(shù)天。使用可逆性膽堿酯酶抑制劑使乙酰膽堿不被膽堿酯酶破壞，聚積起來的乙酰膽堿在達到一定的濃度時，就能在受體水平上與BZ發(fā)生競爭性拮抗作用。
四、臨床表現(xiàn)
�。ㄒ�)中毒癥狀
1．中樞癥狀：中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能活動是受多種神經(jīng)遞質的協(xié)調而統(tǒng)一起來的，BZ阻斷中樞乙酰膽堿作用，從而破壞中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的完整性和協(xié)調性，引起思維、感覺和運動障礙。其主要表現(xiàn)有：眩暈、嗜睡、思維活動遲緩、反應遲鈍、判斷力、注意力、理解力和近期記憶力減退；當BZ作用達高峰時，由于大腦皮層處于深度抑制、皮層下中樞興奮，出現(xiàn)譫妄綜合征。如躁動不安、行為失常、胡言亂語、思維不連貫和幻覺等。運動障礙表現(xiàn)為：初期中毒者感覺無力，隨后連很輕的東西也拿不起來；甚至連自己的手腳也不能抬起，言語不清；繼之有不自主活動、共濟失調、行動不穩(wěn)，甚至摔倒在地。由于起源皮層深部的錐體細胞也受到BZ的阻斷作用，因而出現(xiàn)反射亢進及巴彬斯基征陽性。
2．周圍癥狀：BZ與毒蕈堿型膽堿能受體結合后阻斷了膽堿能神經(jīng)沖動的傳導，就使腎上腺素能神經(jīng)沖動的效應相對加強，出現(xiàn)與阿托品相類似的癥狀和體征：瞳孔散大、視力模糊、口干、心跳加快、皮膚干燥潮紅、體溫升高、便秘及尿潴留等。
畢茲小劑量中毒時，主要表現(xiàn)為口干、心跳加快、瞳孔散大、皮膚潮紅而干燥、體溫升高等外周癥狀，并伴有頭暈、無力、注意力減退以至昏睡等癥狀。
�。ǘ�)中毒過程
大劑量中毒的，其中毒過程發(fā)展如下：
中毒后0.5～1小時，可不出現(xiàn)任何癥狀。隨后出現(xiàn)周圍阿托品樣癥狀，如口干、心跳加快、皮膚潮紅等。繼而出現(xiàn)運動障礙及思維、感覺混亂等癥狀，如共濟失調、思維活動遲緩、幻視、幻覺等。
中毒后4小時達到高峰，傷員完全處于譫妄狀態(tài)，對周圍環(huán)境不能有效地反應，不能執(zhí)行命令和完成任何任務，中毒12小時后癥狀逐漸減輕，2～4天可恢復正常。
