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一級分類:婦產(chǎn)科用藥 二級分類:雄激素類及抗雄激素類藥 三級分類: | |
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安迪歐、安雄、睪酮十一酸酯、十一酸睪素、十一酸睪丸素、十一烷酸睪酮、十一烷酸睪丸素、十一烷酸睪丸酮、十一烷酮、Andriol、Restandol、Undestor | |
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1.注射劑:250mg(2ml);2.膠囊:40mg。 | |
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本藥為天然雄激素睪酮的十一酸酯,為治療睪酮缺乏的雄激素藥。可通過分解產(chǎn)物睪酮作用于激素敏感器官和組織的雄激素受體,發(fā)揮促進男性性器官和第二性征發(fā)育及維持性欲的作用。本藥對正常造血細(xì)胞有興奮作用,可增強紅細(xì)胞生成素的產(chǎn)生及作用,對紅細(xì)胞干細(xì)胞也有直接刺激作用。 | |
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本藥口服后以乳糜微粒形式在小腸淋巴管被吸收,經(jīng)胸導(dǎo)管進入體循環(huán),酯鍵裂解后釋出睪酮。這一吸收形式避免了肝臟的首過效應(yīng)和肝毒性。口服后血清的達峰時間有明顯的個體差異,平均約4h,連續(xù)服用后,血清睪酮水平逐漸升高,在2~3周后達到穩(wěn)態(tài);單劑肌內(nèi)注射后血清睪酮達峰時間約在第7天,21天后恢復(fù)到肌內(nèi)注射前水平。本品為親脂性藥物,口服后與類脂質(zhì)一起經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收,個體差異大,tmax為1~8h,平均為4h。經(jīng)尿排泄,服藥后1周內(nèi)尿中總量為45%~48%,24h內(nèi)所吸收劑量有40%出現(xiàn)于尿中。 | |
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1.雄激素依賴性腫瘤患者。2.已確診或懷疑為前列腺癌者。3.孕婦及哺乳婦女。4.肝功能不全患者。 | |
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1.慎用:(1)高齡男性患者,因使用本藥易導(dǎo)致前列腺增生甚至前列腺癌;(2)有水鈉潴留傾向的心臟病、腎臟病患者;(3)青春期男孩,因使用本藥可引起骨骺早閉及性早熟;(4)癲癇患者;(5)三叉神經(jīng)痛患者。2.本藥可使高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平降低,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平升高。2.肌內(nèi)注射的時間間隔應(yīng)根據(jù)臨床監(jiān)測血睪酮的水平來確定。若用于中老年男性PADAM治療,應(yīng)定期監(jiān)測血清PSA和進行前列腺指檢。 | |
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1.女性男性化、水鈉潴留、紅細(xì)胞增多、皮疹、哮喘、神經(jīng)血管性水腫、肝功能異常、欣快感、情緒不穩(wěn)定、暴力傾向等。一般無白細(xì)胞下降、胃腸反應(yīng)等不良反應(yīng)。2.陰莖異常勃起和其他性刺激癥狀。3.肌內(nèi)注射不夠深時,易致注射部位出現(xiàn)硬結(jié)。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn | |
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起始劑量為每天120~160mg,分早、晚飯后服用,連續(xù)2~3周,然后每天40~100mg維持。一般男性功能障礙與不育癥:每天肌內(nèi)注射1次,每次250mg,療程4個月。再生障礙性貧血每天注射1次,首次1g,以后每次0.5g,每天肌內(nèi)注射1次。 | |
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1.據(jù)報道本藥能增強許多藥物的活性,但同時也增強其毒性。受影響的藥物包括環(huán)孢素、抗糖尿病藥、甲狀腺素和抗凝劑(如華法林)。2.也有報道本藥有拮抗神經(jīng)肌肉阻滯劑的作用。 | |
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本品為天然雄激素睪酮的十一酸酯,為治療睪酮缺乏的雄激素藥。口服吸收后,以乳糜微粒形式在小腸淋巴管被吸收,經(jīng)胸導(dǎo)管進入體循環(huán),在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為睪酮發(fā)揮雄激素作用,補充內(nèi)源性雄激素缺乏。適用于男性性功能低下的替代療法,如睪丸切除術(shù)后、無睪癥、垂體功能低下、內(nèi)分泌性陽痿等。也用于中老年男性性欲減退。本品因經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收,從而避開肝臟滅活,使治療量的活性睪酮到達外周循環(huán),故血漿睪酮水平恒定,雄性效應(yīng)完整,不影響肝功能,無抑制垂體作用。作用同睪酮。口服吸收后,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為睪酮發(fā)揮雄激素作用,補充內(nèi)源性雄激素缺乏。適用于男性性功能低下的替代療法,如睪丸切除術(shù)后、無睪癥等,也用于中老年男性性欲減退、腦力及體力減弱,雄激素缺乏所致的骨質(zhì)疏松癥或某些男性不育癥。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn也用于再障性貧血。 | |