保和口服液-連翹苷的含量測定方法-HPLC-UV

 儀器  　LC-10AT高效液相色譜儀（島津)，SPD -10AT 紫外-可見檢測器（島津)，WDL-95色譜工作站（中國科學院大連化學物理研究所)

色譜條件    色譜柱：DiamonsilC18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm，迪馬公司)；流動相：乙腈-水（29：71)；流速：1.0 mL/min；檢測波長：277 nm；柱溫：室溫；進樣量：10 μL

 對照品溶液的制備    精密稱取連翹苷對照品0.01700 g，置10 mL量瓶中，加甲醇適量，超聲處理5 min使溶解，再加甲醇配制成每1 mg含連翹苷0.017 mg的對照品溶液。

供試品溶液的制備  　精密量取本品10 mL，置圓底燒瓶中，加三氯甲烷20 mL，置水浴中加熱20 min，冷卻，移入分液漏斗中，分取三氯甲烷液；分液漏斗中水液另用三氯甲烷振搖萃取3次，每次10 mL，合并三氯甲烷液，水浴揮干，殘渣加甲醇溶解，置1 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，用0.45 μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。