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夕陽紅口服液及制何首烏—大黃素的測定方法—HPLC-UV

  
方法名稱:
  夕陽紅口服液及制何首烏大黃素的測定—HPLC-UV
應用范圍:
  本方法適用于夕陽紅口服液及制何首烏中大黃素含量的測定
方法原理:
 本品加硫酸氯仿液回流提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在436nm處測定峰面積,以外標法計算含量。
儀器設備及實驗條件:
 

儀器設備  島津LC-9A 高效液相色譜儀(日本島津);SPD-6AV 紫外檢測器(日本島津);C-R6A 數(shù)據(jù)處理機

色譜條件  色譜柱:Kromasil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);檢測波長:436nm,流速1 mL·min-1 。

試樣制備:
 

對照品溶液制備   精密稱取大黃素對照品約5.5mg,置50mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,從中精密取1mL,置10mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。

供試品溶液的制備  精密量取本品10mL,置50mL圓底燒瓶中,邊振搖邊加硫酸1.5mL,再加氯仿10mL,水浴回流1h,冷卻,移置分液漏斗中,用少量氯仿洗滌容器,并入分液漏斗中,分取氯仿層,酸液用氯仿提取2 次,每次約8mL,合并氯仿液,以無水硫酸鈉1g脫水,氯仿液移至蒸發(fā)皿中,揮去氯仿,殘渣用甲醇定量移入5mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液,即得供試品溶液。

操作步驟:
  精密吸取對照液以及供試品溶液20μL,分別注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積,計算大黃素含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻:
  章貴杰,趙春香,蔡毅等. 高效液相色譜法測定夕陽紅口服液及制何首烏中大黃素的含量. 中國醫(yī)院藥學雜志.2003,23(1):28~29
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