方法名稱： |
雙黃連口服液- 黃芩苷的含量測(cè)定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于雙黃連口服液中黃芩苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品加甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在280 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 日本島津高效液相色譜儀（LC - 10DA 紫外檢測(cè)，CBA - 10A 泵，SIL- 10ADVP 自動(dòng)進(jìn)樣器，SCL-10AVP 控制器，CLASS - VP 色譜工作站) 色譜條件 色譜柱：KromasiLODS 柱（4.6 mm×150 mm，5 μm)；流動(dòng)相：甲醇-水-磷酸（55∶45∶0.2)；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：280 nm；柱溫：40 ℃ |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密吸取黃芩苷對(duì)照品49.7 mg，置于100 mL量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，即配制成497 mg/L的黃芩苷儲(chǔ)備液，用時(shí)適當(dāng)稀釋。 供試品溶液的制備 分別精密吸取雙黃連口服液5 mL于50 mL量瓶中，甲醇超聲提取30 min ，精密吸取1.0 mL置于10 mL量瓶，用甲醇稀釋至刻度。 |
操作步驟： |
分別精密吸取黃芩苷對(duì)照液以及雙黃連口服液供試品溶液各20 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算黃芩苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
黃小莉. HPLC法測(cè)定雙黃連口服液中黃芩苷與連翹苷的含量研究. 齊魯藥事.2007，26（12)：722~724 |
