方法名稱： |
雙黃連口服液- 連翹苷的含量測定-RP-HPLC-UV |
應用范圍： |
用于雙黃連口服液中的連翹苷的含量測定 |
方法原理： |
本品加甲醇稀釋，過Sep-PakC18微柱，經液相色譜分離，在277 nm處測定峰面積，外標法計算含量 |
儀器設備及實驗條件： |
儀器 LC-10AT 高效液相色譜儀（日本島津公司)，Sep-Pak（美國Waters公司) 色譜條件 色譜柱：PRODIGY ODS（3)C18（150 mm×4. 6 mm，5 μm)；流動相：甲醇-水-冰醋酸（40∶60∶1)；流速：1 mL/min；柱溫：35 ℃；檢測波長：227 nm；進樣量：20 μL |
試樣制備： |
對照品溶液的制備 取連翹苷對照品（于室溫P2O5 真空干燥48 h)5 mg，精密稱定，加40 %甲醇溶液溶解并稀釋至25 mL，為0. 2 mg/mL的對照品溶液，用時適當稀釋。 供試品溶液的制備 取樣品溶液5 mL，置50 mL容量瓶中，加甲醇20 mL，搖勻，用水稀釋至刻度，為供試品溶液。取上述溶液，過Sep-PakC18微柱（先以甲醇10 mL過柱活化，再以水10 mL洗滌，然后加幾管空氣擠干，備用)，流速為3～5 （mL/min)，以2（mL/管)收集流出液，收集第14～16 mL流出液，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對照液以及雙黃連口服液供試品溶液各20 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算連翹苷含量。 |
附件： |
點擊下載 (解壓密碼:gydjdsj.org.cn) |
備注： |
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參考文獻： |
陳勇，朱炳輝，方繼輝. RP-HPLC 測定雙黃連口服液中連翹苷含量.中成藥.2002，24（10)：761~764 |
