方法名稱： |
抗病毒口服液-連翹苷的含量測(cè)定-HPLC-UV1 |
應(yīng)用范圍： |
用于抗病毒口服液中連翹苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品加乙酸乙酯提取，經(jīng)液相色譜分離，在277 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 HP1100 高效液相色譜系列：在線脫氣機(jī)，四元泵，二極管陣列檢測(cè)器，HP1100化學(xué)工作站 色譜條件 色譜柱：LUNA C18 （2)（4. 6 ×150 mm，5 μm)；流動(dòng)相：乙腈-水（25∶75)；流速：0. 9 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：277 nm；柱溫：35 ℃；進(jìn)樣量：10 μL |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取連翹苷對(duì)照品23.00 mg，置50 mL量瓶中，加50 %甲醇溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為連翹苷對(duì)照品貯備液。精密吸取貯備液5 mL，置50 mL量瓶中，加50 %甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，即得對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 精密吸取抗病毒口服液50 mL，置分液漏斗中，用乙酸乙酯提取6次，每次30 mL，合并乙酸乙酯提取液，蒸發(fā)至干。殘留物溶于5 mL 30 %乙醇中，加到大孔樹脂柱上（D101 #，1 ×24 cm)，用30 %乙醇150 mL沖洗，洗液棄去。再用50 %乙醇150 mL洗脫，收集洗脫液，濃縮至干，殘留物溶于50 %甲醇，置1 mL量瓶中，加甲醇至刻度，用0. 45 μm濾膜過(guò)濾，作為供試品溶液 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及抗病毒口服液供試品溶液各10 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
桑旭峰. HPLC 法測(cè)定抗病毒口服液中連翹苷含量. 藥學(xué)實(shí)踐雜志.2004，22（3)：168~170 |
