| 編號 | 0911 |
| 總例數(shù) | 54例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 27例 |
| 對照組例數(shù) | 27例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～78歲；對照組：6O～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67.32±4.37歲；對照組：66.74±3.45歲 |
| 疾病 | 老年期抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 文拉法辛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Venlafaxine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療前1周均停用各種抗精神病藥物和抗抑郁劑。治療組起始劑量為25mg/d，根據(jù)病情在2周內(nèi)漸增至50～200mg/d，平均(132±38.74)mg/d；對照組起始劑量為10mg/d，兩周內(nèi)增至10～40mg/d，平均(21±7.62)mg/d。在治療過程中，發(fā)現(xiàn)軀體疾病加重或嚴重不良反應(yīng)者退出治療。治療中有嚴重失眠者合并舒樂安定(1mg/晚)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 在治療前和治療后的第1、2、4、6周末采用HAMD量表評定，并規(guī)定HAMD減分率≥75%為痊愈，≥50%為顯進�！�25%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
起效(HAMD減分率≥25％)時間治療組為4～12天，平均(5．37±3．12)天；對照組為6～19天，平均(9．25±4．17)天；經(jīng)t檢驗，兩組差異具有極顯著性(P＜0．01)，提示萬拉法新起效快于氟西汀。
 由表1顯示，治療組顯效率(痊愈率 顯著進步率)為80．77％，對照組為81．48％，提示兩組療效相近。  表2顯示，兩組治療前后同組比較，表明兩藥均對老年期抑郁癥均有顯著療效(P均＜0．01)。兩藥治療效果相比無明顯差異(P＞0．05)。   |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 兩藥主要表現(xiàn)為惡心、頭痛、頭暈及靜坐不能等，大多能在繼續(xù)治療中逐漸消失。1例原有高血壓的患者，服用萬拉法新75mg/d后。血壓升高(20/14.5kPa)而退出實驗，另有兩例的血壓亦有升高，雖未影響治療，但提示對此應(yīng)予以警惕。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
