| 公開(公告)號 | CN1946399A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申請(專利)號 | CN200580012114.7 |
| 申請日期 | 2005.04.01 |
| 專利名稱 | 治療精神分裂癥和/或葡萄糖調(diào)節(jié)異常的方法 |
| 主分類號 | A61K31/4439(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.1 US 60/558,451 |
| 申請(專利權(quán))人 | 安萬特藥物公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | C·P·史密斯;D·E·蘭佩;B·博羅夫斯基;S·孔沙繆 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-04-01 PCT/US2005/011107 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.10.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 治療人類精神分裂癥的方法，包括向所述人類施用治療有效量的式I化合物 其中 m是0、1或2； n是0、1或2； p是0或1； R各自獨(dú)立地是氫、鹵素、三氟甲基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芐氧基、羥基、硝基或氨基； R1各自獨(dú)立地是氫、C1-C6烷基、C1-C6鏈烯基、C1-C6烷�；�、鹵素、氰基、-C(O)C1-C6烷基、-C1-C6亞烷基CN、-C1-C6亞烷基NR’R”，其中R’和R”各自獨(dú)立地是氫或C1-C6烷基；-C1-C6亞烷基OC(O)C1-C6烷基，或-CH(OH)R4，其中R4是氫或C1-C6烷基； R2是氫、任選地被鹵素、羥基或芐氧基取代的C1-C6烷基；C1-C6鏈烯基、C1-C6炔基、-CO2C1-C6烷基或-R5-NR’R”，其中R5是C1-C6亞烷基、C1-C6亞鏈烯基或C1-C6亞炔基并且R’和R”各自獨(dú)立地是氫、C1-C6烷基或者基團(tuán)-NR’R”作為整體是1-吡咯烷基；且 R3是氫、硝基、氨基、鹵素、C1-C6烷氧基、羥基或C1-C6烷基；或其可藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了在有需要的患者中治療精神分裂癥和/或葡萄糖調(diào)節(jié)異常的方法，包括向所述患者施用治療有效量的式I化合物或其可藥用鹽其中m是0、1或2；n是0、1或2；p是0或1；R各自獨(dú)立地是氫、鹵素、三氟甲基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芐氧基、羥基、硝基或氨基；R1各自獨(dú)立地是氫、C1-C6烷基、C1-C6鏈烯基、C1-C6烷�；Ⅺu素、氰基、-C(O)C1-C6烷基、-C1-C6亞烷基CN、-C1-C6亞烷基NR’R”，其中R’和R”各自獨(dú)立地是氫或C1-C6烷基；-C1-C6亞烷基OC(O)C1-C6烷基或-CH(OH)R4，其中R4是氫或C1-C6烷基；R2是氫、任選地被鹵素、羥基或芐氧基取代的C1-C6烷基；C1-C6鏈烯基、C1-C6炔基、-CO2C1-C6烷基或-R5-NR’R”，其中R5是C1-C6亞烷基、C1-C6亞鏈烯基或C1-C6亞炔基并且R’和R”各自獨(dú)立地是氫、C1-C6烷基或者基團(tuán)-NR’R”作為整體是1-吡咯烷基；且R3是氫、硝基、氨基、鹵素、C1-C6烷氧基、羥基或C1-C6烷基。 |
| 國際公布 | 2005-10-20 WO2005/097122 英 |
