編號 | 1520 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男27例,女33例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 6O~72歲 |
平均年齡 | 治療組:64±5歲;對照組:64±6歲 |
疾病 | 老年抑郁癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 文拉法辛 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Venlafaxine |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 研究組給予萬拉法新起始劑量為50mg/d,根據(jù)患者的耐受情況1周內(nèi)加至治療量,最大劑量175 mg/d,平均(1 19.17±35.16)mg/a,對照組給予氟西汀治療劑量2O~30mg/d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按HAMD減分率評定療效,減分率<25% 、25%~50% 、51% ~75% 、及>75% 為無效、進(jìn)步、顯著進(jìn)步和痊愈。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 研究組常見的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、惡心、失眠、嘔吐、口干、便秘等,對照組常見的不良反應(yīng)有惡心、頭痛、失眠、嘔吐、口干等。兩組TESS量表中各種不良反應(yīng)和實驗室檢查陽性率差異無顯著性(P>0.05) |
其他報道不良反應(yīng) |