五、非特異性腸炎

　　非特異性腸炎包括腸多種非特異性炎癥性疾病，大都病因不明，在病理學(xué)上無特異性變化，故稱為非特異性腸炎，主要有3種。

　�。ㄒ�)急性出血壞死性腸炎

　　急性出血性壞死性腸炎（acute hemorrhagic enteritis)或簡(jiǎn)稱壞死性腸炎。是以小腸急性出血壞死性炎癥為主要病變的兒科急癥。常發(fā)生于嬰兒，臨床主要表現(xiàn)為腹痛、便血、發(fā)熱、嘔吐、腹瀉等，重者常引起休克致死。

　　病變

　　腸壁發(fā)生明顯的出血及壞死，常呈節(jié)段性分布（圖10-22)，以空腸及回腸最為多見且嚴(yán)重。病變腸壁增厚，粘膜腫脹，廣泛出血、壞死，表面常被覆假膜。病變粘膜與正常粘膜分界清楚，常繼發(fā)潰瘍形成，潰瘍深者可引起腸穿孔。粘膜下層除廣泛出血外，發(fā)生嚴(yán)重水腫及炎細(xì)胞浸潤(rùn)。肌層平滑肌纖維斷裂并可發(fā)生壞死。

圖10-22 急性出血性壞死性腸炎

空腸粘膜呈節(jié)段性出血、壞死改變

　　病因和發(fā)病機(jī)制

　　至今不清。有較多的報(bào)告提出，本病是一非特異性感染如細(xì)菌、病毒或其分解產(chǎn)物所引起的激烈的變態(tài)反應(yīng)（Schwartzman反應(yīng))性疾病。腸組織的出血、水腫、壞死及炎癥反應(yīng)均符合該種變態(tài)反應(yīng)的表現(xiàn)。此外，一些學(xué)者在本病患者腸腔中發(fā)現(xiàn)一種可產(chǎn)生劇烈毒素的F型厭氣菌，其B毒素有引起強(qiáng)烈的溶血、壞死作用。但此種細(xì)菌的病因作用尚待進(jìn)一步證實(shí)。

　　（二)局限性腸炎

　　局限性腸炎（regional enteritis)亦稱Crohn病，是一種病因未明的腸疾病。病變主要累及回腸末端，其次為結(jié)腸、近端回腸和空腸等處。消化道其他處偶見發(fā)生。因病變局限且呈節(jié)段性分布，故稱為局限性腸炎。

　　臨床表現(xiàn)主要為腹痛、腹瀉、腹部腫塊、腸瘺形成及腸梗阻等癥狀。本病呈慢性經(jīng)過，病程較長(zhǎng)。經(jīng)治療后病情可緩解，但常復(fù)發(fā)，不見癌變。本病與腸結(jié)核、慢性潰瘍性結(jié)腸炎等常甚難鑒別。

　　病變

　　肉眼觀，病變處腸壁變厚、變硬，腸粘膜高度水腫而呈塊狀增厚，如鵝卵石狀或息肉狀（圖10-23)。粘膜面有裂隙及匐行潰瘍，裂隙狹長(zhǎng)而深入呈穿通性，重者可引起慢性腸穿孔及瘺管形成。穿孔后常形成腹腔積膿。腸壁增厚常致腸腔狹窄，引起慢性腸梗阻。病變腸管易與鄰近腸管或腹壁粘連。腸壁粘合成團(tuán)，頗似回盲部增殖型結(jié)核。

圖10-23 結(jié)腸局限性腸炎

腸壁增厚、水腫，腸粘膜水腫，皺襞增寬、增厚，有處呈息肉狀（箭頭所指)

圖10-24 局限性腸炎

腸粘膜下層明顯增厚，淋巴管高度擴(kuò)張和多量單核細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)

　　鏡下，本病的病變復(fù)雜多樣，裂隙狀潰瘍表面覆以壞死組織，其下腸壁各層組織中可見大量淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞及中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。腸粘膜下層增厚、水腫，其中有多數(shù)擴(kuò)張的淋巴管。有的部位粘膜下淋巴組織增生并有淋巴濾泡形成。部分病例在腸壁內(nèi)見有由類上皮細(xì)胞、多核巨細(xì)胞形成的肉芽腫。肉芽腫中心不發(fā)生干酪樣壞死。據(jù)此可與結(jié)核性肉芽腫鑒別。

　　病因和發(fā)病機(jī)制

　　迄今不明。近年發(fā)現(xiàn)本病伴有免疫異�，F(xiàn)象。在患者的血液中可測(cè)到抗結(jié)腸抗體。在病變部位用免疫熒光和酶標(biāo)方法證明有這種免疫復(fù)合物存在（抗原存在于患者腸上皮細(xì)胞)，并有補(bǔ)體C₃的沉積，表明可能因發(fā)生似Arthus反應(yīng)而損傷腸組織，造成本病。關(guān)于腸壁水腫、潰瘍的形成多認(rèn)為系腸淋巴回流障礙進(jìn)而導(dǎo)致血液循環(huán)障礙所致。

　　（三)慢性潰瘍性結(jié)腸炎

　　慢性潰瘍性結(jié)腸炎（chronic ulcerative colitis)是結(jié)腸的一種慢性炎癥。因其病因不明，故又有特發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎（idiopathic ulcerative colitis)之稱。病變可累及結(jié)腸各段，偶見于回腸。本病病變部位多以直腸、乙狀結(jié)腸為主。這可能是由于該處鏡檢診斷較為方便之故。臨床上有腹痛、腹瀉、便血等癥狀，病程有時(shí)緩解，可持續(xù)多年。

　　病變

　　最初結(jié)腸粘膜充血并出現(xiàn)點(diǎn)狀出血，粘膜隱窩有小膿腫形成。膿腫逐漸擴(kuò)大，局部腸粘膜表層壞死脫落，形成表淺小潰瘍并可累及粘膜下層。潰瘍可融合擴(kuò)大或相互穿通形成竇道。病變進(jìn)一步發(fā)展，腸粘膜可出現(xiàn)大片壞死并形成大的潰瘍。殘存的腸粘膜充血、水腫并增生形成息肉樣外觀，稱假息肉。假息肉細(xì)長(zhǎng)，其蒂與體無明顯區(qū)別。有時(shí)潰瘍穿通腸壁引起結(jié)腸周圍膿腫并繼發(fā)腹膜炎。病變局部的結(jié)腸可與鄰近腹腔器官發(fā)生粘連。

　　鏡下，早期可見腸粘膜隱窩處有小膿腫形成，粘膜及粘膜下層可見中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。潰瘍底部有時(shí)可見急性血管炎，血管壁呈纖維素樣壞死。潰瘍邊緣假息肉形成處的腸粘膜上皮可見有不典型增生，提示有癌變的可能。晚期病變區(qū)腸壁有大量纖維組織增生。

　　合并癥

　　本病除可引起結(jié)腸周圍膿腫、腹膜炎外，尚可合并腸癌，且一般為多發(fā)性腸癌。癌變率決定于病程長(zhǎng)短及病變范圍。一般患病15年以上者癌變率達(dá)5％～10％。此外，在暴發(fā)型病例，結(jié)腸可因中毒喪失蠕動(dòng)功能而發(fā)生麻痹性擴(kuò)張，故有急性中毒性巨結(jié)腸之稱。

　　病因

　　本病的病因不明，現(xiàn)多認(rèn)為是一種自身免疫性疾病。據(jù)報(bào)導(dǎo)，在大約不到半數(shù)的患者血清中可查出抗自身結(jié)腸細(xì)胞抗體。這種自身抗體可與結(jié)腸組織浸液或由大腸桿菌E.coli-14提出的多糖類抗原起交叉反應(yīng)。這種交叉反應(yīng)結(jié)果可引起腸粘膜的免疫性損傷。但也有在正常人血清中檢出此類抗體的報(bào)道�？傊�，造成本病結(jié)腸粘膜破壞及潰瘍形成的免疫學(xué)機(jī)制目前仍不清楚。

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