系以腓骨肌萎縮為突出癥狀的家族遺傳性疾病。
1.多在青春期隱襲起病，男性多見(jiàn)且癥狀較重。
2.發(fā)病初期雙足無(wú)力，活動(dòng)不靈，麻木，腓骨肌開(kāi)始萎縮，后逐漸擴(kuò)展至骨間肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無(wú)力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。
3.后期手部出現(xiàn)骨間肌，大、小魚際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過(guò)肘關(guān)節(jié)以上。
4.肢體遠(yuǎn)端呈套式感覺(jué)減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙。偶見(jiàn)視神經(jīng)萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經(jīng)痛。
5.肌電圖為神經(jīng)源性合并肌原性改變，可有運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)傳導(dǎo)速度減慢。
6.家族成員中可有類似患者或弓形足者。
7.早期需排除脊肌萎縮癥、遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥和強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。
尚無(wú)特效治療�？稍囉�能量合劑、中藥、理療等。肢體明顯畸形時(shí)可行手術(shù)矯正。
【臨床表現(xiàn)】 返回
發(fā)病初期雙足無(wú)力，活動(dòng)不靈，麻木，腓骨肌開(kāi)始萎縮，后逐漸擴(kuò)展至骨間肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無(wú)力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。
后期手部出現(xiàn)骨間肌，大、小魚際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過(guò)肘關(guān)節(jié)以上。
肢體遠(yuǎn)端呈套式感覺(jué)減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙。偶見(jiàn)視神經(jīng)萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經(jīng)痛。
