先天性動靜脈瘺是由于胚胎始基在演變過程中，發(fā)育異常，以致動靜脈之間有不正常交通引起。過去，先天性動靜脈瘺有許多命名：如海綿狀動脈瘤（cirsoid aneurysm)、葡萄狀動脈瘤（racemose aneurysm)、蔓狀叢狀血管瘤（auqioma arterial plexiforne)、先天性靜脈瘤（conqenital phlebarteriectasia)、還有Klippel Trenaunary Syndrome和parkes-weber Syndrome。Malan和puqlionis提出了一種簡單分類法，即根據(jù)靜脈或動脈那一種組織占優(yōu)勢而進行分類。他們認為絕大多數(shù)是靜脈占優(yōu)勢。
根據(jù)病史和體格檢查，診斷一般并無困難。先天性動靜脈瘺伴有靜脈曲張。因此，在青年或兒童中，當發(fā)現(xiàn)靜脈曲張而無明顯原因時，尤其發(fā)現(xiàn)為單側(cè)或不常見的部位，須考慮先天性動靜脈瘺之可能。如發(fā)現(xiàn)患者肢增長、增粗、多毛、易出汗等疾病，則診斷更無疑問。
先天性動靜脈瘺常是多發(fā)同，影響多個不同平面。有時瘺的動脈可來源一根以上，或同一根動脈有許多分支血管，因素，完全切除廣泛眾多的細小的動靜脈瘺是非常困難的。對病變廣泛的病例，多數(shù)學者都主張非手術(shù)治療。Sako和Vacro報道32例先天性動靜脈瘺的治療經(jīng)驗，其中21例進行手術(shù)治療，5例治愈，8例改善，6例更嚴重，2例無變化。先天性動靜脈瘺累及一索肌肉組織的，切除術(shù)后肢體功能影響也不大。
適應(yīng)證 ①局部生長迅速的先天性動靜脈瘺；②伴心力衰竭，病變累及鄰近神經(jīng)，引起疼痛或病變范圍大，侵犯皮膚、易受損傷并發(fā)出血者，均應(yīng)遲早進行手術(shù)。
1.動靜脈瘺切除 將輸入血管和血管累及致發(fā)育異常的肌肉切除。淺表局限的先天性動靜脈瘺，可進行局部切除或?qū)⑹芾鄣囊唤M肌肉一并切除，可獲得滿意療效。在廣泛性切除術(shù)中需注意保護神經(jīng)。頸面部先天性動靜脈瘺，切除時要注意避免損傷面神經(jīng)，病變在臀部避免損傷坐骨神經(jīng)。廣泛性動靜脈瘺切除而留下的組織缺損，需在手術(shù)顯微鏡做帶血管蒂肌皮瓣移植術(shù)以修復缺損。本院有7例動靜脈瘺進行局部病變切除，6例術(shù)后效果良好，1例術(shù)后因肢體壞死進行截肢術(shù)。
2.動靜脈瘺瘺口的近端動脈結(jié)扎術(shù) 病變范圍廣泛的病人，可進行動靜脈瘺瘺口的近端動脈結(jié)扎。結(jié)扎的動脈應(yīng)該盡量靠近瘺口。但動脈結(jié)扎術(shù)可造成肢體缺血、壞疽，的以應(yīng)慎重考慮。上海中山醫(yī)院有1例先天性動靜脈瘺，從肩部伸延到前臂，病變范圍廣泛。進行鎖骨下動脈結(jié)扎術(shù)，術(shù)后引起肢端壞死、疼痛、最后做肩關(guān)節(jié)解脫術(shù)。
3.動靜脈瘺的主要動靜脈分支結(jié)扎術(shù) 病變廣泛或深怪的動靜脈瘺，伴有出血、感染和潰瘍。經(jīng)動脈造影明確動靜脈瘺的主要分支。可進行分別結(jié)扎分支血管，上海中山醫(yī)院有3例這種手術(shù)治療，術(shù)后癥狀有改善。
4.動脈內(nèi)栓塞療法 Necoton在1967年首先報道經(jīng)皮導管栓塞脊髓血管瘤，以后也用來治療先天性動靜脈瘺的治療。
�、潘ㄈ镔|(zhì)：理想的栓塞物是對放射線不透光，對人體無毒性反應(yīng)，能使動脈或靜脈永久性栓塞。常用的有：明膠海綿、硅塑料（silieone)、異丁-2-2氰丙烯酸鹽、聚乙烯醇、金屬圈等。
⑵栓塞術(shù)注意事項：進行動脈栓塞前，需做病變部位的血管造影，明確了解先天性動靜脈瘺的主要供應(yīng)血管和靜脈回流情況。根據(jù)病變部位和血流的特點，選擇不同導管和理化特性的栓塞物質(zhì)。需防止細小的栓塞物通過瘺口進入肺動脈。導管要盡量告訴栓塞部位。需避免栓塞物質(zhì)逆流到正常臟器的供應(yīng)動脈，特別是面、頸部。要在熒光屏監(jiān)視下，將栓塞物緩慢地注入。
⑶併發(fā)癥：病人一般可在栓塞24小時后出現(xiàn)高燒達39℃以上，可能是由于肌肉和組織破壞所致；栓塞物可通過瘺口，進入肺動脈引起肺栓塞；如操作時無菌術(shù)掌握不嚴，可併發(fā)敗血癥；靜脈淤滯可繼發(fā)血栓形成，可導致肺栓塞。
原始血管和血細胞均是起源于中胚層的間充質(zhì)，早期胚胎體節(jié)尚未形成時，在卵黃囊及體蒂的外中胚里，部分細胞集中形成大小不等的細胞群，稱為血島。血島漸漸伸展并相互連接形成原始的毛細血管叢。動脈和靜脈起源于時間同一的毛細血管叢。血管的胚胎發(fā)育過程，大致可分為叢狀期、網(wǎng)狀期和管干形成期三個階段。在網(wǎng)狀期，如果擴大的血管交通集聚，并趨向于融合一起就可產(chǎn)生動靜脈瘺。在組織學上可見到無數(shù)平行的血管融合不全，并多處互相交通，這些交通往往極其細小稱為微小動靜脈瘺。在管干形成期，大體循環(huán)動靜脈之間繼續(xù)保留異常廣泛的交通稱為大動靜脈瘺。至于什么原因引起血管原基發(fā)育異常形成血管畸形仍有許多爭論。某些學者認為先天性動靜脈瘺是染色體畸形的遺傳。但 Desaive和Bessone840例先天性畸形，僅7例提示有遺傳史。在妊娠早期，毒性感染，代謝紊亂、胎位和臍帶位置不正常引起壓迫創(chuàng)傷，可影響正常的胎兒發(fā)育。內(nèi)分泌和植物神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)失常也可影響動脈、靜脈和淋巴系統(tǒng)的發(fā)育。
根據(jù)瘺口大小和發(fā)生部位，一般可分三型：①干狀動靜脈瘺，在周圍動靜脈主干之間在橫軸方向有交通支。多數(shù)的瘺口稍大，所以動靜脈之間分流也多。在病變部位可出現(xiàn)雜音、震顫、靜脈曲張和蜿蜒狀動脈瘤。②瘤樣動靜脈瘺：在周圍動靜脈主干之間，橫軸方向有細小眾多的交通支，而且累及局部軟組織和骨骼，局部組織伴瘤樣的篾賓主張。一般血液分流量較少，局部無雜音和震顫。③混合型：有干狀和瘤樣的多發(fā)性動、靜脈交通。
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大多數(shù)先天性動靜脈瘺在出生時就存在，一般隱伏，無任何臨床癥狀，并不引起父母注意。青春發(fā)育內(nèi)分泌的影響、外傷、過度活動等因素往往會激發(fā)動靜脈瘺病變活躍起來。
�、逯w增長、增粗過度發(fā)育 青少年骨骼端尚未閉合交，動靜脈瘺已存在，故患肢一般比健側(cè)長，肢體周長增加。這種肥大包括骨骼和軟組織因素，骨骼延長和皮質(zhì)增厚。肢體之長度比健側(cè)長2～5cm。病人常感到肢體沉重、腫脹和疼痛。有時有下腰部疼痛，這是因為肢體長度不等而出現(xiàn)現(xiàn)盆傾斜和脊術(shù)彎曲所造成。
�、嫫つw胎痣、溫度和結(jié)構(gòu)的變化 先天性動靜脈瘺常和先天性血管瘤并存在于同一部位，血管病為毛細血管狀血管瘤。藍紅色，有的平坦，有的高突于皮膚表現(xiàn)。大小不等，有的為數(shù)厘米直徑，也有環(huán)繞整個肢體。靜脈功能不全時皮煞費苦心紫紺，動脈功能不全皮色蒼白。皮膚顏色可受體位改變影響。皮溫在瘺部增高。Gilmon和Bolam曾報道有1例，病側(cè)的皮溫比健側(cè)相同部位高達1.5℃。瘺的近心端趨于正常，但遠端皮溫降低。皮溫增高常有局部出汗。在動靜脈瘺搏動性腫塊表現(xiàn)，皮膚結(jié)構(gòu)有腐蝕、萎縮的變化，皮膚薄而透明。慢性靜脈淤滯部位，皮膚有硬化增厚，失去彈性。
�、珈o脈曲張、潰瘍和壞疽 動靜脈瘺存在的部位，常首先表現(xiàn)為局部靜脈顯著曲張。瘺孔較大時，曲張的靜脈有搏動。可并發(fā)皮膚潰瘍、皮炎和出血。少數(shù)病人由于遠端肢體血液循環(huán)障礙，在足的遠端和手部可出現(xiàn)潰瘍和壞疽。
㈠動脈造影 當決定手術(shù)治療和了解既往做過手術(shù)后動靜脈瘺的殘留情況，需做動脈造影術(shù)。動脈造影能顯示動靜脈交通的情況，但有時較困難，造影顯示許多不正常成團血管，就無法辨認動靜脈直接交通。輸入主干動脈由于血流增加可擴張，紆曲；造影劑在瘺部積聚；輸出靜脈曲張等改變來診斷先天性動靜脈瘺。
㈡靜脈血氧檢查 病變部位靜脈血氧測定比健側(cè)相同部位靜脈血氧含量增高。
