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| 通用名 | 洛伐他汀片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | LOVASTATIN TABLETS |
| 拼音名 | LUOFATATING PIAN |
| 藥品類別 | 調節(jié)血脂藥 |
| 性狀 | 本品為白色或類白色片。 |
| 藥理毒理 | 本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使 膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血 膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作 用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。 在小鼠，給3-4倍人用劑量可以致癌，但在人類大規(guī)模長期臨床試驗中未見腫瘤發(fā) 生增加。已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致突變作用。 |
| 藥代動力學 | 本品口服吸收良好，但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝，水解為 多種代謝產(chǎn)物，包括以β-羥酸為主的三種活性代謝產(chǎn)物。本品及β-羥酸代謝物的蛋白 結合率高達95%，達峰時間為2-4小時，T1/2為3小時。83%從糞便排出，10%從尿排 出。長期治療后停藥，作用持續(xù)4-6周。 |
| 適應癥 | 用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥。 |
| 用法用量 | 成人常用量 口服：10-20mg，每日一次，晚餐時服用。劑量可按需要調整，但最大 劑量不超過每天80mg。 |
| 不良反應 | 1.本品最常見的不良反應為胃腸道不適、腹瀉、脹氣，其它還有頭痛、皮疹、頭暈、 視覺模糊和味覺障礙。 2.偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監(jiān)測肝功能。 3.少見的不良反應有陽萎、失眠。 4.罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解，表現(xiàn)為肌肉疼痛、乏力、發(fā)燒，并 伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等，橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭，但較罕見。 本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發(fā)生的危 險。 5.有報道發(fā)生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經(jīng)性水腫。 |
| 禁忌癥 | 1.對洛伐他汀過敏的患者禁用。對其它HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。 2.有活動性肝病或不明原因血氨基轉移酶持續(xù)升高的患者禁用。 |
| 注意事項 | 1.用藥期間應定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應用本品時血氨基轉移酶可能 增高，有肝病史者服用本品還應定期監(jiān)測肝功能試驗。 2.在本品治療過程中如發(fā)生血氨基轉移酶增高達正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激 酶顯著增高或有肌炎、胰腺炎表現(xiàn)時，應停用本品。 3.應用本品時如有低血壓、嚴重急性感染、創(chuàng)傷、代謝紊亂等情況，須注意可能出 現(xiàn)的繼發(fā)于肌溶解后的腎功能衰竭。 4.腎功能不全時，本品劑量應減少。 5.本品宜與飲食共進，以利吸收。 6.飲食療法始終是治療高血脂的首要方法，加上鍛煉和減輕體重等方式，都將優(yōu)于 任何形式的藥物治療。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 由于在動物實驗中本品可導致胎兒發(fā)育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在 孕婦及乳母不推薦使用。 |
| 兒童用藥 | 在兒童中的使用有限，長期安全性未確立。 |
| 老年患者用藥 | 老年患者需根據(jù)肝腎功能調整劑量。 |
| 藥物相互作用 | 1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長，使出血的危險性增加。 2.本品與免疫抑制劑如環(huán)孢素、阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、達那唑、伊曲康唑、 吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發(fā)生的危險。 3.考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低，故應在服用前者4小時后服用本 品。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光、密閉保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 洛伐他汀 | ||||||||
| 化學名 | 洛伐他汀 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名 | LOVASTATIN | ||||||||
| CAS No. | 75330-75-5 | ||||||||
| 結構式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關說明書 |
| 洛伐他汀膠囊、洛伐他汀分散片 |
