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復(fù)方磺胺甲噁唑分散片

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名復(fù)方磺胺甲噁唑分散片
曾用名 
英文名COMPOUND SULFAMETHOXAZOLE DISPERSIBLE TABLETS
拼音名FUFANG HUANG'AN JIA'E ZUO FENSAN PIAN
藥品類別磺胺類
性狀本品為白色片。
藥理毒理本品為磺胺甲唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復(fù)方制劑,對(duì)非產(chǎn)酶金黃色葡萄球 菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、 摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細(xì)菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具 有良好的抗菌作用,尤其對(duì)大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較 SMZ單藥明顯增強(qiáng)。此外在體外對(duì)沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好的 抗微生物活性。 本品的作用機(jī)制為SMZ作用于二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用于 葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,兩者合用可使細(xì)菌的葉酸 代謝受到雙重阻斷。本品的協(xié)同抗菌作用較單藥增強(qiáng),對(duì)其呈現(xiàn)耐藥的菌株減少。然而 近年來細(xì)菌對(duì)本品的耐藥性亦呈增高趨勢(shì)。
藥代動(dòng)力學(xué)本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,血藥 峰濃度(Cmax)在服藥后1~4小時(shí)達(dá)到。給予TMP160mg和SMZ800mg一日服用2次,3日 后達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度,TMP為1.72mg/L,SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和 68.0mg/L。SMZ及TMP均主要經(jīng)腎小球?yàn)V過和腎小管分泌,尿藥濃度明顯高于血藥濃度。 單劑口服給藥后0~72小時(shí)內(nèi)尿中排出SMZ總量的84.5%,其中30%為包括代謝物在內(nèi)的 游離磺胺;TMP以游離藥物形式排出66.8%。SMZ和TMP兩藥的排泄過程互不影響。SMZ 和 TMP的血消除半衰期(t1/2?)分別為10小時(shí)和8~10小時(shí),腎功能減退者,半衰期延長(zhǎng), 需調(diào)整劑量。吸收后兩者均可廣泛分布至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液 中。并可穿透血-腦脊液屏障,達(dá)治療濃度。也可穿過血胎盤屏障,進(jìn)入胎兒血循環(huán),并 可分泌至乳汁中。
適應(yīng)癥近年來由于許多臨床常見病原菌對(duì)本品往往呈現(xiàn)耐藥,故治療細(xì)菌感染時(shí)需參考藥 敏結(jié)果,本品的主要適應(yīng)癥為敏感菌株所致的下列感染: 1.大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬 敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒的急性中耳炎。 3.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的成人慢性支氣管炎急性發(fā)作。 4.由福氏或宋氏志賀菌敏感菌株所致的腸道感染、志賀菌感染。 5.治療卡氏肺孢子蟲肺炎,本品系首選。 6.卡氏肺孢子蟲肺炎的預(yù)防,可用已有卡氏肺孢子蟲病至少一次發(fā)作史的患者,或 HIV成人感染者,其CD4淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)≤200/mm3或少于總淋巴細(xì)胞數(shù)的20%。 7.由產(chǎn)腸毒素大腸埃希菌(ETEC)所致旅游者腹瀉。
用法用量1.成人常用量 治療細(xì)菌性感染,一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg,每12 小時(shí)服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎,一次甲氧芐啶3.75~5mg/kg和磺胺甲唑 18.75~25mg/kg,每6小時(shí)服用1次。成人預(yù)防用藥:初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲 唑800mg,一日2次,繼以相同劑量一日服1次,或一周服3次。 2.小兒常用量 2個(gè)月以下嬰兒禁用。治療細(xì)菌感染,2個(gè)月以上體重40kg以下的 嬰幼兒按體重口服一次SMZ 20~30mg/kg及TMP 4~6mg/kg,每12小時(shí)1次;體重≥40kg 的小兒劑量同成人常用量。 治療寄生蟲感染如卡氏肺孢子蟲肺炎,按體重一次口服SMZ 18.75~25mg/kg及TMP 3.75~5mg/kg,每6小時(shí)1次。 慢性支氣管炎急性發(fā)作的療程至少10~14日;尿路感染的療程7~10日;細(xì)菌性痢 疾的療程為5~7日;兒童急性中耳炎的療程為10日;卡氏肺孢子蟲肺炎的療程為14~ 21日。
不良反應(yīng)1.過敏反應(yīng)較為常見 ,可表現(xiàn)為藥疹 ,嚴(yán)重者可發(fā)生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎 和大皰表皮松解萎縮性皮炎等;也有表現(xiàn)為光敏反應(yīng)、藥物熱、關(guān)節(jié)及肌肉疼痛、發(fā)熱 等血清病樣反應(yīng)。偶見過敏性休克。 2.中性粒細(xì)胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血;颊呖杀憩F(xiàn)為咽痛、 發(fā)熱、蒼白和出血傾向。 3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應(yīng)用磺胺藥后易 于發(fā)生,在新生兒和小兒中較成人為多見。 4.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由于本品與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合部位,可致游離膽 紅素增高。新生兒肝功能不完善,對(duì)膽紅素處理差, 故較易發(fā)生高膽紅素血癥和新生兒黃 疸,偶可發(fā)生核黃疸。 5.肝臟損害?砂l(fā)生黃疸、肝功能減退,嚴(yán)重者可發(fā)生急性肝壞死。 6.腎臟損害。可發(fā)生結(jié)晶尿、血尿和管型尿;偶有患者發(fā)生間質(zhì)性腎炎或腎小管壞 死的嚴(yán)重不良反應(yīng)。 7.惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等,一般癥狀輕微。偶有患者發(fā)生艱難 梭菌腸炎,此時(shí)需停藥。 8.甲狀腺腫大及功能減退偶有發(fā)生。 9.中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)偶可發(fā)生,表現(xiàn)為精神錯(cuò)亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或 抑郁感。 10.偶可發(fā)生無菌性腦膜炎,有頭痛、頸項(xiàng)強(qiáng)直、惡心等表現(xiàn)。 本品所致的嚴(yán)重不良反應(yīng)雖少見,但常累及各器官并可致命,如滲出性多形紅斑、剝 脫性皮炎、大皰表皮松解萎縮性皮炎、暴發(fā)性肝壞死、粒細(xì)胞缺乏癥、再生障礙性貧血 等血液系統(tǒng)異常。艾滋病患者的上述不良反應(yīng)較非艾滋病患者為多見。
禁忌癥1.對(duì)SMZ和TMP過敏者禁用。 2.由于本品阻止葉酸的代謝,加重巨幼紅細(xì)胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏,所以該病 患者禁用本品。 3.孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 4.小于2個(gè)月的嬰兒禁用本品。 5.重度肝腎功能損害者禁用本品。
注意事項(xiàng)l.因不易清除細(xì)菌,下列疾病不宜選用本品作為治療或預(yù)防用藥: (1)中耳炎的預(yù)防或長(zhǎng)程治療。 (2)A組溶血性鏈球菌性扁桃體炎和咽炎。 2.交叉過敏反應(yīng)。對(duì)一種磺胺藥呈現(xiàn)過敏的患者對(duì)其他磺胺藥也可能過敏。 3.肝臟損害?砂l(fā)生黃疸、肝功能減退,嚴(yán)重者可發(fā)生急性肝壞死,故有肝功能損 害患者宜避免應(yīng)用。 4.腎臟損害。可發(fā)生結(jié)晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期間應(yīng)多飲水,保持高尿 流量,如應(yīng)用本品療程長(zhǎng)、劑量大時(shí),除多飲水外,宜同服碳酸氫鈉,以防止此不良反 應(yīng)。失水、休克和老年患者應(yīng)用本品易致腎損害,應(yīng)慎用或避免應(yīng)用本品。腎功能減退 患者不宜應(yīng)用本品。 5.對(duì)呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現(xiàn)過敏的患者,對(duì)磺 胺藥亦可過敏。 6.下列情況應(yīng)慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、血卟啉癥、葉酸缺乏性血液系統(tǒng)疾 病、失水、艾滋病、休克和老年患者。 7.用藥期間須注意檢查: (1)全血象檢查,對(duì)療程長(zhǎng)、服用劑量大、老年、營(yíng)養(yǎng)不良及服用抗癲癇藥的患者尤 為重要。 (2)治療中應(yīng)定期檢查尿液(每2~3日查尿常規(guī)一次)以發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)療程或高劑量治療時(shí) 可能發(fā)生的結(jié)晶尿。 (3)肝、腎功能檢查。 8.嚴(yán)重感染者應(yīng)測(cè)定血藥濃度,對(duì)大多數(shù)感染性疾患,游離磺胺濃度達(dá)50~150μ g/ml(嚴(yán)重感染120~150μg/ml)可有效?偦前费獫舛炔粦(yīng)超過200μg/ml,如超過 此濃度,不良反應(yīng)發(fā)生率增高。 9.不可任意加大劑量、增加用藥次數(shù)或延長(zhǎng)療程,以防蓄積中毒。 10.由于本品能抑制大腸埃希菌的生長(zhǎng),妨礙B族維生素在腸內(nèi)的合成,故使用本品 超過一周以上者,應(yīng)同時(shí)給予維生素B以預(yù)防其缺乏。 11.如因服用本品引起葉酸缺乏時(shí),可同時(shí)服用葉酸制劑,后者并不干擾TMP的抗菌 活性,因細(xì)菌并不能利用已合成的葉酸。如有骨髓抑制征象發(fā)生,應(yīng)即停用本品,并給 予葉酸3~6mg肌內(nèi)注射,一日1次,使用2日,或根據(jù)需要用藥至造血功能恢復(fù)正常, 對(duì)長(zhǎng)期、過量使用本品者可給予高劑量葉酸并延長(zhǎng)療程。
孕婦及哺乳期婦女用藥1.本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內(nèi),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有致畸作用。人類研究尚缺乏 充足資料,孕婦宜避免應(yīng)用。 2.本品可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達(dá)母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能 對(duì)嬰兒產(chǎn)生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應(yīng)用有導(dǎo)致溶血性貧血發(fā) 生的可能。鑒于上述原因,哺乳期婦女不宜應(yīng)用本品。
兒童用藥由于本品可與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)在血漿蛋白上的結(jié)合部位,而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未 發(fā)育完善,磺胺游離血濃度增高可增加核黃疸發(fā)生的危險(xiǎn)性,因此該類藥物在新生兒及2 個(gè)月以下嬰兒的應(yīng)用屬禁忌。兒童處于生長(zhǎng)發(fā)育期,肝腎功能還不完善,用藥量應(yīng)酌減。
老年患者用藥老年患者應(yīng)用本品時(shí)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的機(jī)會(huì)增加,如嚴(yán)重皮疹等皮膚過敏反應(yīng)及 骨髓抑制、白細(xì)胞減少和血小板減少等血液系統(tǒng)異常,同時(shí)應(yīng)用利尿藥者更易發(fā)生。因 此老年患者宜避免使用,確有指征時(shí)需權(quán)衡利弊后決定。
藥物相互作用1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。 2.不能與對(duì)氨基苯甲酸合用,對(duì)氨基苯甲酸可代替本品被細(xì)菌攝取,兩者相互拮抗。 3.下列藥物與本品同用時(shí),本品可取代這些藥物的蛋白結(jié)合部位,或抑制其代謝, 以致藥物的作用時(shí)間延長(zhǎng)或發(fā)生毒性反應(yīng),因此當(dāng)這些藥物與本品同時(shí)應(yīng)用或在應(yīng)用本 品之后使用時(shí)需調(diào)整其劑量。此類藥物包括口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯 妥英鈉和硫噴妥鈉。 4.與骨髓抑制藥合用可能增強(qiáng)此類藥物對(duì)造血系統(tǒng)的不良反應(yīng)。如白細(xì)胞、血小板 減少等,如確有指征需兩藥合用時(shí),應(yīng)嚴(yán)密觀察可能發(fā)生的毒性反應(yīng)。 5.與避孕藥(雌激素類)長(zhǎng)時(shí)間合用可導(dǎo)致避孕的可靠性減小,并增加經(jīng)期外出血的 機(jī)會(huì)。 6.與溶栓藥物合用時(shí),可能增大其潛在的毒性作用。 7.與肝毒性藥物合用時(shí),可能增高肝毒性發(fā)生率。對(duì)此類患者尤其是用藥時(shí)間較長(zhǎng) 及以往有肝病史者應(yīng)監(jiān)測(cè)肝功能。 8.與光敏藥物合用時(shí),可能發(fā)生光敏作用的相加。 9.接受本品治療者對(duì)維生素K的需要量增加。 10.不宜與烏洛托品合用,因?yàn)趼逋衅吩谒嵝阅蛑锌煞纸猱a(chǎn)生甲醛,后者可與本品形 成不溶性沉淀物,使發(fā)生結(jié)晶尿的危險(xiǎn)性增加。 11.本品可取代保泰松的血漿蛋白結(jié)合部位,當(dāng)兩者同用時(shí)可增強(qiáng)保泰松的作用。 12.磺吡酮與本品合用時(shí)可減少后者自腎小管的分泌,其血藥濃度持久升高易產(chǎn)生毒 性反應(yīng),因此在應(yīng)用磺吡酮期間或在應(yīng)用其治療后可能需要調(diào)整本品的劑量。當(dāng)磺吡酮 療程較長(zhǎng)時(shí),對(duì)本品的血藥濃度宜進(jìn)行監(jiān)測(cè),從而有助于劑量的調(diào)整,保證安全用藥。 13.本品中的TMP可抑制華法林的代謝而增強(qiáng)其抗凝作用。 14.本品中的TMP與環(huán)孢素合用可增強(qiáng)腎毒性。 15.利福平與本品合用時(shí),可明顯使本品中的TMP清除增加和血消除半衰期(t1/2?)縮 短。 16.不宜與抗腫瘤藥、2,4-二氨基嘧啶類藥物合用,也不宜在應(yīng)用其他葉酸拮抗藥 治療的療程之間應(yīng)用本品,因?yàn)橛挟a(chǎn)生骨髓再生不良或巨幼紅細(xì)胞貧血的可能。 17.不宜與氨苯砜合用,因氨苯砜與本品中的TMP合用兩者血藥濃度均可升高,氨苯 砜濃度的升高使不良反應(yīng)增多且加重,尤其是高鐵血紅蛋白血癥的發(fā)生。 18.避免與青霉素類藥物合用,因?yàn)楸酒酚锌赡芨蓴_此類藥物的殺菌作用。
藥物過量本品的血濃度不應(yīng)超過200μg/ml,超過此濃度,不良反應(yīng)發(fā)生率增高,毒性增強(qiáng)。 過量短期服用本品會(huì)出現(xiàn)食欲不振、腹痛、惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡、神志 不清、情緒低沉、發(fā)熱、血尿、結(jié)晶尿、血液疾病、黃疸、骨髓抑制等。一般治療為停 藥后進(jìn)行洗胃、催吐或大量飲水;尿量低且腎功能正常時(shí)可給予輸液治療。在治療過程 中應(yīng)監(jiān)測(cè)血象、電解質(zhì)等。如出現(xiàn)較明顯的血液系統(tǒng)不良反應(yīng)或黃疸,應(yīng)予以血液透析 治療。如出現(xiàn)骨髓抑制,先停藥,給予葉酸3~6mg肌注,一日1次,連用3日或至造血功 能恢復(fù)正常為止。 長(zhǎng)期過量服用本品會(huì)引起骨髓抑制,造成血小板、白細(xì)胞的減少和巨幼紅細(xì)胞性貧 血。出現(xiàn)骨髓抑制癥狀時(shí),患者應(yīng)每天肌內(nèi)注射亞葉酸5~15mg治療,直到造血功能恢復(fù) 正常為止。
貯藏遮光 ,密封保存。
包裝 
有效期 
主要成分
通用名磺胺甲噁唑
化學(xué)名3-對(duì)氨基苯磺酰胺基-5-甲基惡唑
拼音名HUANG'AN JIA'E ZUO
英文名SULFAMETHOXAZOLE
CAS No.723-46-6
結(jié)構(gòu)式 
分子式C10H11N3O3S
分子量253.27
規(guī)  格0.4g
通用名甲氧芐啶
化學(xué)名5[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺
拼音名JIAYANG BIANDING
英文名TRIMETHOPRIM
CAS No.738-70-5
結(jié)構(gòu)式
分子式C14H18N4O3
分子量290.32
規(guī)  格0.08g。
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