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西醫(yī)綜合輔導(dǎo)筆記--骨科學(xué)部分

更新時(shí)間:2006/5/13 醫(yī)學(xué)考研論壇 在線題庫 評論

 

好發(fā)于長管狀骨-下肢 80 %,上肢 20 %, 2 - 10y 最多

臨床表現(xiàn):全身癥狀,局部癥狀

早期診斷靠臨床表現(xiàn),局部分層穿刺,對診斷有重要意義

X-ray 發(fā)病二周內(nèi)無異常,為晚期診斷

治療:( 1 )抗生素,體溫正常后三周用藥( 2 )分層穿刺,引流

( 3 )手術(shù):目的:引流,減壓(鉆孔、開窗)

方法:閉式灌洗 3 周,體溫正常,培養(yǎng)三次(一)可拔管

(二)慢性血源性骨髓炎:

由急性發(fā)展而來,常有急性發(fā)作

瘢痕、潰瘍、竇道、流膿、排死骨、肌肉攣縮,關(guān)節(jié)畸形

x-ray :蟲蛀樣骨破壞,死骨、竇道

治療:清除死骨及炎性肉芽組織,消滅死腔,切除竇道,閉合傷口,死骨未游離,手術(shù)緩慢進(jìn)行,急性發(fā)作時(shí)暫緩。

大塊死骨,包殼尚未完全形成者

手術(shù)成功的關(guān)鍵:病灶里的清除,死骨是否完全摘除

(三)硬化性骨髓炎

(四)化膿性關(guān)節(jié)炎 多見于兒童,好發(fā)于髖關(guān)節(jié)

病理:早期(漿液滲出期)為可逆性

中期(漿液纖維素滲出期)部分功能保留

晚期(膿性滲出期)不易治愈

(五)創(chuàng)傷后骨髓炎:開放性骨折感染,關(guān)節(jié)復(fù)位或手術(shù)致的感染

治療:及時(shí)引流,分次清創(chuàng),應(yīng)用抗生素,外固定,骨外露可鉆孔,自體骨移植,皮膚缺損需植皮。

十二、非化膿性骨關(guān)節(jié)炎

骨性關(guān)節(jié)炎( OA )強(qiáng)直性脊柱炎( AS ),類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎( RA )

•  骨性關(guān)節(jié)炎,分原發(fā)性和繼發(fā)性兩種,與年齡有關(guān)系

( 1 )原發(fā)于關(guān)節(jié)軟骨退化,表現(xiàn)為透明軟骨的退行性變

( 2 )癥狀: 1 疼痛 活動時(shí)-摩擦痛 靜止時(shí)-休息痛(軟骨下充血)

2 關(guān)節(jié)活動受限 關(guān)節(jié)腫脹,積液,指骨骨關(guān)節(jié)病變

粘液樣變性 Bouchard 結(jié)節(jié) Heberden 結(jié)節(jié):遠(yuǎn)端出現(xiàn)

X-ray :骨贅形成,關(guān)節(jié)間隙變窄,關(guān)節(jié)面凹凸不平

治療;緩解癥狀,病變不能逆轉(zhuǎn),對癥治療

手術(shù):關(guān)節(jié)成形術(shù),關(guān)節(jié)融合術(shù),截骨矯形,關(guān)節(jié)置換

(二) AS -強(qiáng)直性脊柱炎

( 1 )病因不清,有明顯家族史

( 2 )病理:原發(fā)性,慢性,血管破壞性炎癥,韌帶骨化屬繼發(fā)性,退行性變,可涉及椎前關(guān)節(jié)囊,形成骨化、鈣化。

( 3 )發(fā)病學(xué): 0.1 ‰,男:女= 10,病程1-40年,平均10年

兩種類型:上行擴(kuò)展:骶骼關(guān)節(jié)-胸椎-頸椎

下行擴(kuò)展(多見于女性)從頸椎-骶髂關(guān)節(jié)

( 4)表現(xiàn):起病,下腰疼,伴臀、髖關(guān)節(jié)疼痛

活動受限,漸呈持續(xù)性,晚期:脊柱強(qiáng)硬,形成圓滑駝背,侵及脊柱,髖關(guān)節(jié), 80%隱匿起病,20%急性發(fā)病,伴復(fù)發(fā)性虹膜炎。

X-ray骶髂關(guān)節(jié)破壞,融合,晚期呈竹節(jié)樣改變

ESR增高(多數(shù)) HLA=B27 (組織相容Ag)陽性占90%

( 5)治療:臥床休息 NAISD 預(yù)防畸形,強(qiáng)直難于避免,爭取在功能位強(qiáng)直。

手術(shù)治療:脊柱矯形,人工關(guān)節(jié)置換。

(三) RA-類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

( 1)自身免疫疾病,致病機(jī)制復(fù)雜

( 2)病理:早期為滑膜炎性反應(yīng)→滑膜增后→炎性肉芽組織→結(jié)締組織腫脹→關(guān)節(jié)囊、韌帶→半脫位→全脫位

( 3)女性>男性,好發(fā)于手足小關(guān)節(jié),病程十?dāng)?shù)年

( 4)表現(xiàn),受累關(guān)節(jié)多為雙側(cè)對稱性,近側(cè)指間關(guān)節(jié)多見,其次為手、腕、膝、髖關(guān)節(jié)

肌肉保護(hù)性痙攣→攣縮→關(guān)節(jié)畸形

x-ray:早、中、晚期均不同

( 5)診斷標(biāo)準(zhǔn):(第六版分為七條)

( 6)治療:可以手術(shù)治療,滑膜切除,截骨矯正

RA與AS鑒別

RA

AS

男:女

1:2.5

10:1

組織相容 Ag

90%以上+

年齡

16-55

16-30

放療

無效

有效

皮下結(jié)節(jié)

20%

少見

全制劑

有效

無效

復(fù)發(fā)性鞏膜炎

復(fù)發(fā)性鞏膜炎

心臟并發(fā)癥

二尖瓣

主 A瓣

好發(fā)部位

腕手足小關(guān)節(jié)

脊柱、骶髂、髖

病變特點(diǎn)

關(guān)節(jié)功能 破壞

強(qiáng)直為主

RF(+)

60-80

15-20

十三 骨與關(guān)節(jié)結(jié)核

繼發(fā)性,好發(fā)于兒童,青少年,原發(fā)病灶多為 發(fā)病因素:慢性勞損因素(如胸椎和胸椎相交部位)

肌纖維因素,終末血管因素

單純骨結(jié)核

全關(guān)節(jié)結(jié)核 軟骨

單純滑結(jié)核 滑膜

•  骨結(jié)核

松質(zhì)骨結(jié)核:( 1)中心型:浸潤,壞死,有死骨(2)邊緣型:浸潤局限缺損,無死骨

密質(zhì)腎結(jié)核、干骺端結(jié)核——局限性溶骨性破壞,骨膜性新生骨形成

•  滑膜結(jié)核:腫脹,充血類癥 cell浸潤.晚期骨膜增生肥厚。

•  全關(guān)節(jié)結(jié)核

•  臨床表現(xiàn)

結(jié)核中毒表現(xiàn),夜哭(啼)多為單發(fā)性,關(guān)節(jié)呈梭形腫脹,肌萎縮,局部寒性腸瘍,流注膿瘍,竇道、混合感染。

WBC ESR

•  并發(fā)癥:流注膿瘍,病理性骨折,兒童骨骺受侵,畸形一短,縮.內(nèi)/外翻,脊柱結(jié)核壓迫脊髓,可導(dǎo)致截癱( 10%)

•  治療:全身:抗癆治療

局部:制動,膿腫穿制,局部注射

手術(shù):病性清除、植骨融合、關(guān)節(jié)融合、脊髓減壓。

關(guān)節(jié)成形:人工關(guān)節(jié),截骨矯形

手術(shù)適應(yīng)癥:死骨、膿腫、竇道.單純骨結(jié)核,積膿、脊柱結(jié)核壓迫脊髓

禁忌癥:活動期,混合感染,體溫升高 ,體弱者。

脊住結(jié)核:椎體占 99%,椎板1%。

中心型:多見于 10Y以下,胸椎好發(fā),穿透椎間盤及鄰椎,(腫瘤不侵及椎間盤)。

邊緣型:多見于成人,腰椎好發(fā),邊緣破壞,侵及間盤致狹窄。

寒性膿瘍流注方向:頸椎:咽后壁,縱隔

胸椎:肋間、椎旁,胸 11下可到腰大肌

腰椎:腰下三角( pititi)、股三角、大腿

生理彎曲消失,后凸畸形

并發(fā)截癱:胸椎多見,頸椎次之,分為早期截癱(手術(shù)效果好)

遲發(fā)性(骨病變靜止型截癱,瘢痕,骨嵴,脊髓血管栓塞)

截癱指數(shù)-

預(yù)防并發(fā)癥:肺炎,泌尿系感染、褥瘡

髖關(guān)節(jié)結(jié)核:兒童多見,單測居多

來源:單純滑膜結(jié)核,單純骨結(jié)核

臨床表現(xiàn):局部及全身 強(qiáng)直:短縮畸形

過伸試驗(yàn):“ 4”試驗(yàn) Thomas征:檢查髖關(guān)節(jié)彎曲

影像學(xué):關(guān)節(jié)囊陰影增大,閉孔不對稱

膝關(guān)節(jié)結(jié)核 占第二位 兒童青少年多見,來自滑膜結(jié)核,發(fā)展為全關(guān)節(jié)結(jié)核

名詞: Thomos 征 Kyphosis( 駝背 ) 被動伸展試驗(yàn)(嬰兒) 拾物試驗(yàn)

十四、骨腫瘤

腫瘤是新生的 cell 異異常成長,但不能成熟

良惡性 T 的鑒診

良性

惡性

病史癥狀

成年生長緩慢

青少年,生長快,疼痛重,發(fā)熱,消瘦

體征

腫塊,無壓痛,無轉(zhuǎn)移

有壓痛,皮膚發(fā)熱, V 怒張,晚期轉(zhuǎn)移

X 光

邊界清楚,骨質(zhì)破壞

邊界模糊,骨質(zhì)破壞 Codman 三角

無骨膜反應(yīng)

骨膜反應(yīng),蔥皮樣等

化驗(yàn)

正常

HB ↓ ESR ↑ 本周 Pr (+)

堿、酸性磷酸 E ↑

細(xì)胞外型

幾乎正常

異型增多,大小不等,核深染,有核分裂

發(fā)生部分:股骨遠(yuǎn)端,膝關(guān)節(jié)兩骨,橈骨近端

骨巨細(xì)胞瘤:成人:骨端(軟骨下),兒童:靠近骺板的干骺端

骨肉瘤:干骺端

骨纖維內(nèi)瘤:髓內(nèi) f cell 開始

(一)骨瘤(良性)見于顱骨,下頜骨,致密的象牙骨樣組織

(二)骨樣骨瘤:見于下肢長骨皮質(zhì),透明區(qū),不超過 1cm ,多見于兒童、青少年

(三)骨軟骨瘤(外生骨)在干骺端,包括正常骨及軟骨帽, X 線片示比正常小,固軟骨不能成像

(四)內(nèi)生軟骨瘤:手足短管狀骨內(nèi),局部腫脹或病理骨折, x-ray 有骨蜂窩區(qū)

(五)骨巨細(xì)胞瘤

級別

多核巨 cell

基質(zhì) cell

性質(zhì)

減少

增加

良惡之間

很少

大量

骨骺膨脹性生長,骨質(zhì)增長,呈肥皂泡樣,骨皮質(zhì)變薄

(六)骨肉瘤: 常見的惡性腫瘤,見于年輕人

骨骺生長最活躍的部位,即長管狀骨的干骺端

起源于分化不良的成骨 cell

早期轉(zhuǎn)移,幾乎都在肺

X 線: Codmam 三角,“日光放射”現(xiàn)象

治療:化療-手術(shù)-化療,常 HD - MTX - CF 方案,輔加順鉑,長春新堿阿霉素等,有效率 35 - 82 %

(七)軟骨肉瘤:少見,起源于分化不良的軟骨 cell

治療:保肢,放療不敏感, 5 年成功率 15 %

(八)骨纖維內(nèi)瘤:骨內(nèi)髓腔性纖維肉瘤,少見

(九)轉(zhuǎn)移性骨腫瘤:多來自 Ca 轉(zhuǎn)移,乳 Ca 最多,其次前列腺、肺等,兒童多見于神經(jīng)母細(xì)胞瘤。

治療:多針對原發(fā)性的治療、姑息療法,

十五、運(yùn)動系統(tǒng)常見畸形

•  先生性肌性斜頸:一側(cè)胸鎖乳突肌產(chǎn)生,血腫機(jī)化,攣縮

1y 出現(xiàn)斜頸,頭向一側(cè)傾斜,可以熱敷,手法扳正, 1y 以內(nèi)

1y 以上,胸鎖乳突肌切斷術(shù)

(二)先天性髖關(guān)節(jié)脫位:女 > 男 左:右= 2 : 1 ,單側(cè)多

髖臼:傾斜度加大,臼內(nèi)脂肪纖維組織充填,臼變淺,呈三角形

股骨頭:骨骺出現(xiàn)晚,比正常的扁平

股骨頸:變短,前傾角加大

關(guān)節(jié)囊:被拉長,腰部狹窄,呈啞鈴狀,復(fù)蓋髖臼呈鐮狀或鼓狀

分為( 1 )站立前期:髖臼發(fā)育不良或不穩(wěn)定髖,會陰部增寬,肢體短縮, 月 國窩皮膚皺折增多

屈膝屈髖外展試驗(yàn):適用于 2 - 9 個(gè)月, 70 °- 80 °正常, 50 °- 60 °( +) 40 °- 50 °(+),

Galeazzi征(+)::單側(cè),表示大腿短縮

彈性彈出試驗(yàn): 3個(gè)月以內(nèi)

彈進(jìn)( Ortolani):(+)可診斷 (-)不除外

彈出( Barlow):(+)可能脫位,不穩(wěn)定髖

X-ray:4個(gè)月后可診斷

髖臼角(髖臼指數(shù)):新生兒 30 °- 40 ° 1y 23 °- 28 ° 3y 20 °- 25 °,隨年齡變小

Shenton氏線,圓弧形,不能畫出則提示脫位

股骨頭骨化中心,患側(cè)小于健側(cè)。

前傾角:正常 15 °,脫位時(shí)加大

CE角:正常30°,脫位時(shí)變小

( 2)脫位期:行走時(shí)間比正常晚,單側(cè)一跛行,雙側(cè)一鴨步,患側(cè)內(nèi)收肌緊張,外展受限。唧筒征或望遠(yuǎn)鏡征(Telescop)(+),髖關(guān)節(jié)承重試驗(yàn)(Trenclelerburg)(+)

治療:越早治療,治療效果越好

1歲以內(nèi):外展位穿連褲襪套4個(gè)月

1-3歲,手法復(fù)位,石膏固定(形及貝氏),復(fù)位前,切斷內(nèi)收肌。

4歲以上,手術(shù)術(shù)式為Salter

成人單側(cè)手術(shù),術(shù)式為 chiari

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