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兒科學(xué):第五節(jié) 新生兒缺氧缺血性腦病

新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxie-ischemicencephalopathy HIE)是指在圍產(chǎn)期窒息而導(dǎo)致腦的缺氧缺血性損害。臨床出現(xiàn)一系列腦病表現(xiàn)。本癥不僅嚴(yán)重威脅著新生兒■[此處缺少一些內(nèi)容]■二、病理生理和病理解剖學(xué)變化(一)腦的能量來源和其他器官不同,幾乎全部由葡萄糖…

新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxie-ischemicencephalopathy HIE)是指在圍產(chǎn)期窒息而導(dǎo)致腦的缺氧缺血性損害。臨床出現(xiàn)一系列腦病表現(xiàn)。本癥不僅嚴(yán)重威脅著新生兒

■[此處缺少一些內(nèi)容]■

二、病理生理和病理解剖學(xué)變化

(一)腦的能量來源和其他器官不同,幾乎全部由葡萄糖氧化而來。新生兒腦代謝最旺盛,腦耗氧量是全身耗氧量的一半。腦內(nèi)糖原很少,葡萄糖及氧全靠腦血循環(huán)供應(yīng),缺氧首先影響腦。腦在缺氧情況下引起如下四種改變:

1. 能量代謝障礙:缺氧時腦組織酵解作用增加5-10倍,引起代謝性酸中毒

2. 通氣功能障礙:CO2貯留,使Paco2升高,產(chǎn)生呼吸性酸中毒。

3.另方面使鈉泵運轉(zhuǎn)障礙,腦細(xì)胞內(nèi)氯化鈉增高,引起細(xì)胞內(nèi)水腫。

4.腦微血管缺氧及血流減少,引起腦缺血,并引起血管通透性增高產(chǎn)生血管源性腦水腫,進(jìn)一步造成腦缺血,繼之發(fā)生腦壞死。

(二)神經(jīng)病理特征與神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥的關(guān)系:

其病理基礎(chǔ)是缺氧性腦病;静±砀淖兪悄X水腫和腦壞死。缺氧主要引起腦水腫及神經(jīng)元壞死。而缺血主要引起腦血管梗塞及白質(zhì)軟化。目前認(rèn)為有五種基本類型的病理改變:

1.腦水腫:ATP減少所引起的細(xì)胞內(nèi)水腫及血管通透性增加的細(xì)胞外水腫(血管源性兩者皆可壓迫血管加重缺氧缺血)。腦水腫可見前囟隆起、骨縫加寬、腦膜緊張、腦回扁寬、腦溝變淺及腦室腔變窄。

2.選擇性神經(jīng)元壞死:大腦及小腦皮層的神經(jīng)元壞死,導(dǎo)致腦回萎縮,膠質(zhì)纖維增生。此型腦損傷常見的后遺癥為運動障礙、智力缺陷和驚厥gydjdsj.org.cn/yishi/。為缺氧性損傷,足月兒多見。

3.基底神經(jīng)節(jié)大理石樣變性:基底節(jié)和丘腦出現(xiàn)大理石樣花紋。鏡檢神經(jīng)元大量脫失、神經(jīng)膠質(zhì)增生,并有髓鞘過度形成。臨床上表現(xiàn)錐體外系功能失調(diào),手足徐動與此有關(guān)。為缺氧性腦損傷。

4.大腦矢狀旁區(qū)神經(jīng)元損傷:矢狀竇兩旁的帶狀區(qū)出現(xiàn)缺血性腦梗塞,該區(qū)域相當(dāng)于肩和骨盆的中樞神經(jīng)投影區(qū)。臨床上出現(xiàn)肩及髂關(guān)節(jié)無力,也可有皮質(zhì)。多見于足月兒。

5.腦室周圍白質(zhì)轉(zhuǎn)化:這種缺血性損傷在早產(chǎn)兒多。病變位于側(cè)腦室周圍的深部白質(zhì)區(qū)軟化和壞死,軟化面積大時可液化成囊,稱空洞腦。臨床表現(xiàn)為痙攣性癱瘓智力低下腦積水。

三、臨床癥狀

(一)多為足月適于胎齡兒、具有明顯宮內(nèi)窘迫史或產(chǎn)時窒息史(Apgar評分1分鐘<3,5分鐘<6,經(jīng)搶救10分鐘后始有自主呼吸,或需用氣管內(nèi)插管正壓呼吸2分鐘以上者)。

(二)意識障礙是本癥的重要表現(xiàn)。生后即出現(xiàn)異常神經(jīng)癥狀并持續(xù)2gydjdsj.org.cn/shouyi/4小時以上。輕型僅有激惹或嗜睡;重型意識減退、昏迷或木僵。

(三)腦水腫征候是圍產(chǎn)兒HIE的特征,前囟飽滿、骨縫分離、頭圍增大。

(四)驚厥:多見于中、重型病例,驚厥可為不典型局灶或多灶性,陣攣型和強直性肌陣攣型。發(fā)作次數(shù)不等,多在生后24小時發(fā)作,24小時以內(nèi)發(fā)作者后遺癥發(fā)病率明顯增加。

(五)肌張力增加、減弱或松軟?沙霈F(xiàn)癲癇。

(六)原始反射異常:如擁抱反射過分活躍、減弱或消失。吸吮反射減弱或消失。

重癥病例出現(xiàn)中樞性呼吸衰竭,有呼吸節(jié)律不齊、呼吸暫停、以及眼球震顫、瞳孔改變等腦干損傷表現(xiàn)。

HIE的臨床癥狀以意識狀態(tài)、肌張力變化和驚厥最重要,是區(qū)別腦病嚴(yán)重程度和后遺癥的主要指標(biāo)。

四、臨床診斷和分度

臨床診斷依據(jù):

(一)具有明顯的圍產(chǎn)期窒息史。見于生后12小時或24小時內(nèi)出現(xiàn)異常神經(jīng)癥狀,如意識障礙、肌張力改變及原始反射異常。

(二)病情危重者有驚厥及呼吸衰竭。

根據(jù)病情不同分輕、中、重三度:

(一)輕度:過度覺醒狀態(tài)、易激惹、興奮和高度激動性(抖動、震顫),擁抱反射活躍。

(二)中度:抑制狀態(tài)、嗜睡或淺昏迷、肌張力低下,50%病例有驚厥發(fā)作、呼吸暫停和擁抱、吸吮反射減弱。

(三)重度:昏迷狀態(tài)、反射消失、肌張力減弱或消失,生后數(shù)小時至12小時出現(xiàn)驚厥且呈持續(xù)狀態(tài),或為去大腦僵直狀態(tài)。

表2-6 HIE分度

項 目輕 度中 度重 度
意識
肌 張 力
原始反射:
擁抱反射
吸吮反射
驚厥
中樞性呼吸衰竭
瞳孔改變
前囟張力
病程及預(yù)后
過度興奮
正常
稍 活 躍
正常



正 常
癥狀持續(xù)24小時左右,預(yù)后好
嗜睡、遲鈍
減低
減弱
減弱
通常伴有
無或輕度
縮  小
正;蛏燥枬M
大多數(shù)患兒一周后癥狀消失;不消失者如存活可能有后遺癥
昏迷
松軟
消失
消失
多見或持續(xù)
常有
不對稱、擴大或光反應(yīng)消失
飽滿、緊張
病死率高,多數(shù)在一周內(nèi)死亡,存活者癥狀可持續(xù)數(shù)周,多有后遺癥

五、輔助檢查:

(一)顱腦超聲檢查:有特異性診斷價值

1.普遍回聲增強、腦室變窄或消失,提示有腦水腫。

2.腦室周圍高回聲區(qū),多見于側(cè)腦室外角的后方,提示可能有腦室周圍白質(zhì)軟化。

3.散在高回聲區(qū),由廣泛散布的腦實質(zhì)缺血所致。

4.局限性高回聲區(qū),表明某一主要腦血管分布的區(qū)域有缺血性損害。

(二)CT所見:多有腦萎縮表現(xiàn)

1.輕度:散在、局灶低密度分布2個腦葉。

2.中度:低密度影超過2個腦葉,白質(zhì)灰質(zhì)對比模糊。

3.重度:彌漫性低密度影、灰質(zhì)白質(zhì)界限喪失,但基底節(jié)、小腦尚有正常密度,側(cè)腦室狹窄受壓。

中重度常伴有蜘網(wǎng)膜下腔充血、腦室內(nèi)出血或腦實質(zhì)出血。

(三)腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP):需動態(tài)觀察V波振幅及V/I振幅比值,若持續(xù)偏低提示神經(jīng)系統(tǒng)損害。

(四)血清磷酸肌酸激酶腦型同功酶增高,此酶是腦組織損傷程度的特異性酶。

六、治療:

治療的目的在于盡可能改善已經(jīng)受損害神經(jīng)元的代謝功能;維持體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定;同時應(yīng)予以控制驚厥、減輕腦水腫、改善腦血流和腦細(xì)胞代謝等特殊治療。

(一)一般治療:

①糾正低氧血癥和高碳酸血癥,必要時使用人工呼吸器。

②糾正低血壓:保證充分的腦血流灌注,常用多巴胺每分鐘5-10μg/kg,靜脈滴注。

③供給足夠的葡萄糖以滿足腦組織能量代謝需要:可按每分鐘6-8mg/kg給予。

④糾正代謝性酸中毒碳酸氫鈉2-3mEg/kg10%葡萄糖稀釋后緩慢靜滴。

⑤血鈣低于1.9mmol/L時可靜脈葡萄糖酸鈣

⑥適當(dāng)限制液體入量:每日量50-60ml/kg。輸液速度在4ml/kg/h以內(nèi)。

(二)控制驚厥:首選苯巴比妥鈉,首次劑量給15-20mg/kg,如未止驚可按每次5mg/kg追加1-2次,間隔5-10分鐘,總負(fù)荷重為25-30mg/kg。第2日開始維持量每日4-5mg/kg(一次或分兩次靜脈注射)。最好能監(jiān)測血藥濃度,驚厥停止后一周停用。如驚厥頻繁發(fā)作可加用安定或水化氯醛。

(三)控制顱壓增高:選用地塞米松0.5mg/kg,速尿1mg/kg靜注,4-6小時后重復(fù)應(yīng)用。連用2-3次后若顱壓仍高,改用甘露醇0.25-0.5g/kg靜注,間歇4-6小時。力爭在48-72小時內(nèi)使顱壓明顯下降。

(四)中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮藥等:可用細(xì)胞色素C、三磷酸脲苷、輔酶A等,每日靜脈滴注,直至癥狀明顯好轉(zhuǎn);也可使用胞二磷膽堿100-125mg/日,稀釋后靜點,生后第2日開始每日一次靜滴;腦活素5ml以生理鹽水稀釋后靜滴,均可改善腦組織代謝。

治療必須持續(xù)至癥狀完全消失。中度HIE應(yīng)治療10-14日,重度HIE應(yīng)治療14-21日或更長。治療開始得愈早愈好,一般應(yīng)在生后24小時內(nèi)即開始治療。盡量避免生后各種病理因素加重腦損傷。

七、預(yù)后

導(dǎo)致不良預(yù)后的一些因素有:①重度HIE;②出現(xiàn)腦干癥狀:如瞳孔和呼吸的改變;③頻繁驚厥發(fā)作藥物不能控制者。治療一周后癥狀仍未消失者。④治療二周后腦電圖仍有中度以上改變。⑤腦B超和腦CT有Ⅲ-Ⅳ級腦室內(nèi)出血,腦實質(zhì)有大面積缺氧缺血性改變,尤其在1-2周后出現(xiàn)囊腔空洞者。

八、預(yù)防

預(yù)防重于治療,一旦發(fā)現(xiàn)胎兒宮內(nèi)窘迫,立即為產(chǎn)婦供氧,并準(zhǔn)備新生兒的復(fù)蘇和供氧。新生兒出生后宜平臥,頭部稍高,少擾動。

(一)在分娩過程中要嚴(yán)密監(jiān)護(hù)胎兒心率,定時測定胎兒頭皮血pH和血氣,發(fā)現(xiàn)宮內(nèi)窘迫須及時給氧及靜注葡萄糖等藥物,并選擇最佳方式盡快結(jié)束分娩。

(二)生后窒息的新生兒,要力爭在5分鐘內(nèi)建立有效呼吸和完善的循環(huán)功能,盡量減少生后缺氧對腦細(xì)胞的損傷。

(三)窒息復(fù)蘇后的新生兒要密切觀察神經(jīng)癥狀和監(jiān)護(hù)各項生命體征,一旦發(fā)現(xiàn)有異常神經(jīng)癥狀如意識障礙、肢體張力減弱、以及原始反射不易引出,便應(yīng)考慮本病的診斷,及早給予治療,以減少存活者中后遺癥的發(fā)生率。

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