一般描述:
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急性感染性多發(fā)性神經炎又稱Gillain-Barre綜合征,急性感染性脫髓鞘性多 |
發(fā)性神經根神經病。是主要侵犯脊神經、顱神經的炎性脫髓鞘性周圍神經病,有時也累及脊 | |
膜、脊髓和腦部。臨床表現(xiàn)為急性、對稱性、弛緩性肢體癱瘓,腱反射減弱或消失,面癱和 | |
周圍性感覺障礙。嚴重病例可因延髓劑呼吸肌麻痹致死,腦脊液常有蛋白-細胞分離現(xiàn)象。 | |
癥狀描述:
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起病前數(shù)天至數(shù)周有上呼吸道或胃腸道感染癥狀。常急性或亞急性起病。首發(fā)癥狀常為雙肢 |
無力,逐漸加重和向上發(fā)展,累及上肢劑顱神經。表現(xiàn)為雙側對稱性的遲緩性癱瘓,腱反射 | |
減弱或消失,無錐體束征。初期肌肉萎縮不明顯,后期肢體遠端有肌萎縮。嚴重病例可累及 | |
肋間肌和膈肌,導致呼吸肌麻痹而危及生命。感覺障礙一般較運動障礙為輕,主管感覺異常 | |
,如麻木、蟻走感、針刺感和燒灼感,可伴肌肉酸痛。淺感覺檢查缺損不明顯,或有輕微的 | |
手套、襪子樣感覺減退。下肢可有振動覺和位置覺減退。顱神經障礙,多為雙側性麻痹,以 | |
面神經麻痹最為常見,表現(xiàn)為面癱、聲音嘶啞、吞咽困難。植物神經功能損害可見出汗,皮 | |
膚潮紅、手足腫脹、營養(yǎng)障礙、心動過速。 | |
診斷要點:
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進行性肢體力弱,基本對稱,少數(shù)也可不對稱,輕則下肢無力,重則四肢癱,包括軀體癱瘓 |
,球麻痹,面肌以至眼外肌麻痹,最嚴重的是呼吸肌麻痹。腱反射減弱或消失,尤其遠端常 | |
消失。起病迅速,病情呈進行性加重,常在數(shù)天在至1、2周達高峰,到4周停止發(fā)展并2 | |
穩(wěn)定,進入恢復期。感覺障礙主訴較多,客觀檢查相對較輕,可呈手套襪子樣感覺異常或無 | |
明顯感覺障礙,少數(shù)有感覺過敏、神經干壓痛。顱神經以舌咽、迷走、面神經多見,高血壓 | |
、低血壓、血管運動障礙,出汗多、一時性排尿困難等。病前1-3周約半數(shù)有呼吸道、腸 | |
道感染,不明原因發(fā)燒、水痘、帶狀皰疹、腮腺炎、支原體、瘧疾、淋雨、受涼、疲勞、創(chuàng) | |
傷、手術等。發(fā)病后2-4周進入恢復期,也可遷延至數(shù)月才開始恢復。腦脊液檢查,白細 | |
胞常少于10×106/L,1-4周蛋白升高呈蛋白細胞分離,如細胞超過10×10^ | |
6/L,以多核為主,則需排除其它疾病。細胞學分類淋巴、單核細胞為主,并可出現(xiàn)大量 | |
吞噬細胞。電生理檢查,病后可出現(xiàn)神經傳導速度明顯減慢,F(xiàn)波反應近端神經干傳導速度 | |
減慢。 | |
實驗室檢查:
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腦脊液呈蛋白細胞分離現(xiàn)象,即蛋白含量增高而細胞數(shù)不高。 |
疾病辨析:
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多發(fā)性神經炎。周期性麻痹。脊髓灰質炎。肉毒中毒。急性脊髓炎。重癥肌無力。血卟啉癥 |
。多發(fā)性肌炎。 | |
治療方法:
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濕熱浸yin |
證候:四肢痿軟無力,多以下肢為重,重至肌膚麻木不仁,肌肉酸痛,雄脘滿悶,甚或呼吸 | |
不暢,惡心納呆,身熱不揚,口苦而粘,大便不爽,小便赤澀,舌紅苔黃膩,脈濡數(shù)或滑數(shù) | |
。 | |
肺胃津傷 | |
證候:外感發(fā)熱后,四肢軟弱無力,手不能持物,足不能任地,甚則癱瘓,漸可肌肉瘦消, | |
皮膚干枯,咽干唇燥,聲音嘶啞,心煩口渴,小溲短赤,舌紅少津,苔黃,脈細數(shù)。 | |
脾胃虛弱 | |
證候:四肢癱瘓,肌肉萎縮,神疲倦怠,氣短懶言,面色不華,食少納呆,大便溏薄,舌質 | |
淡,苔薄白,脈細弱。 | |
肝腎陰虛 | |
證候:病程日久,肌肉消枯,肢體痿軟,或見手足麻木,頭暈耳鳴,視物昏花,兩顴潮紅, | |
咽干口燥,生嘶音啞,吞咽困難,腰脊酸軟,舌質紅絳少津,脈虛數(shù)。 |
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