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一級(jí)分類:抗腫瘤藥物 二級(jí)分類:烷化劑 三級(jí)分類: | |
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六甲嘧胺、六甲三聚氰胺、Hexamethylmelamine、Altrefamine、Hexalen、Hexastat、Hexinawas、HMM | |
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本品有烷化劑的類似結(jié)構(gòu),故被列在烷化劑抗腫瘤藥物中,實(shí)質(zhì)是一種嘧啶類抗代謝藥。抑制二氫葉酸還原酶,抑制胸腺嘧啶和尿嘧啶參與DNA和RNA,為S期周期特異性藥物。 | |
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臨床適用于肺癌,尤其對(duì)小細(xì)胞型未分化癌效果較好;與甲氨蝶呤并用,可提高完全緩解率;對(duì)惡性淋巴瘤、卵巢癌、乳腺癌、頭頸部癌和消化系統(tǒng)癌也有效;也可用于治療慢性粒細(xì)胞性白血病,療效與白消安相似,且比較安全。 | |
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可有惡心與嘔吐等一般性胃腸道反應(yīng);白細(xì)胞下降、血小板減少等骨髓抑制癥狀比較少見。長期服用對(duì)中樞與周圍神經(jīng)系統(tǒng)可有一定影響。 | |
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口服:10~12mg/(kg·d),分4次服,21天為1療程;或8mg/(kg·d),90天為1個(gè)療程。在飯后1~1.5h服用,可減少胃腸道反應(yīng)。治療慢性白血病,從200mg/d開始,3天后逐漸增至800mg/d,連服至病情緩解或無效為止。醫(yī)學(xué)全/在線gydjdsj.org.cn緩解后可減量維持。 | |
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六甲密胺被列在烷化劑抗腫瘤藥物中,實(shí)質(zhì)是一種嘧啶類抗代謝藥。抑制二氫葉酸還原酶,抑制胸腺嘧啶和尿嘧啶參與DNA和RNA,為S期周期特異性藥物。臨床適用于肺癌,尤其對(duì)小細(xì)胞型未分化癌效果較好;與甲氨蝶呤并用,可提高完全緩解率;對(duì)惡性淋巴瘤、卵巢癌、乳腺癌、頭頸部癌和消化系統(tǒng)癌也有效;長期服用對(duì)中樞與周圍神經(jīng)系統(tǒng)可有一定影響。本藥相對(duì)較其他抗腫瘤藥物安全。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn | |