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| 一級分類：抗腫瘤藥物 二級分類：烷化劑 三級分類： | |
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| 六甲嘧胺、六甲三聚氰胺、Hexamethylmelamine、Altrefamine、Hexalen、Hexastat、Hexinawas、HMM | |
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| 本品有烷化劑的類似結(jié)構(gòu)，故被列在烷化劑抗腫瘤藥物中，實質(zhì)是一種嘧啶類抗代謝藥。抑制二氫葉酸還原酶，抑制胸腺嘧啶和尿嘧啶參與DNA和RNA，為S期周期特異性藥物。 | |
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| 臨床適用于肺癌，尤其對小細(xì)胞型未分化癌效果較好；與甲氨蝶呤并用，可提高完全緩解率；對惡性淋巴瘤、卵巢癌、乳腺癌、頭頸部癌和消化系統(tǒng)癌也有效；也可用于治療慢性粒細(xì)胞性白血病，療效與白消安相似，且比較安全。 | |
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| 可有惡心與嘔吐等一般性胃腸道反應(yīng)；白細(xì)胞下降、血小板減少等骨髓抑制癥狀比較少見。長期服用對中樞與周圍神經(jīng)系統(tǒng)可有一定影響。 | |
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| 口服：10～12mg/(kg·d)，分4次服，21天為1療程；或8mg/(kg·d)，90天為1個療程。在飯后1～1.5h服用，可減少胃腸道反應(yīng)。治療慢性白血病，從200mg/d開始，3天后逐漸增至800mg/d，連服至病情緩解或無效為止。醫(yī)學(xué)全/在線gydjdsj.org.cn緩解后可減量維持。 | |
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| 六甲密胺被列在烷化劑抗腫瘤藥物中，實質(zhì)是一種嘧啶類抗代謝藥。抑制二氫葉酸還原酶，抑制胸腺嘧啶和尿嘧啶參與DNA和RNA，為S期周期特異性藥物。臨床適用于肺癌，尤其對小細(xì)胞型未分化癌效果較好；與甲氨蝶呤并用，可提高完全緩解率；對惡性淋巴瘤、卵巢癌、乳腺癌、頭頸部癌和消化系統(tǒng)癌也有效；長期服用對中樞與周圍神經(jīng)系統(tǒng)可有一定影響。本藥相對較其他抗腫瘤藥物安全。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn | |
