| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN100358511C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510060926.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.09.28 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 油溶性藥物的可降解聚合物微膠囊注射制劑及其制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K9/50(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K9/50(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 浙江大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 高長(zhǎng)有;江兵兵;沈家驄 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 韓介梅 |
| 國(guó)省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種油溶性藥物的可降解聚合物微膠囊注射制劑，其特征在于它包括油溶性藥物和包覆油溶性藥物的可降解聚合物；所說(shuō)的可降解聚合物是由醫(yī)用級(jí)聚乳酸、含雙鍵的聚乳酸和含雙鍵的多糖，或者是由醫(yī)用級(jí)聚乳酸和含雙鍵的聚乳酸，或者是由含雙鍵的聚乳酸和含雙鍵的多糖，或者是由含雙鍵的多糖，通過(guò)聚合得到的混合物或者均聚物；所說(shuō)的含雙鍵的聚乳酸是通過(guò)如下方法合成的：(1)將丙交酯與氯化亞錫晶體研磨成粉末，加入一定量的烯丙氧基乙二醇，置于反應(yīng)容器中，除氧充氮，封閉容器，其中氯化亞錫的用量為丙交酯重量的0.8～10‰，丙交酯/烯丙氧基乙二醇的摩爾比為6～300；(2)上述反應(yīng)裝置置于140～200℃的油浴中，恒溫至少4小時(shí)后降溫，以丙酮為溶劑、去離子水為沉淀劑，通過(guò)溶解-沉淀純化，除去雜質(zhì)，40℃真空干燥至恒重或冷凍干燥，獲得含雙鍵的聚乳酸；所說(shuō)的含雙鍵的多糖是通過(guò)如下方法合成的：在0～40℃、pH值2～8條件下，將濃度為0.01-1g/ml的甲基丙烯酸或丙烯酸溶解在含水溶性碳二亞胺的水溶液中，甲基丙烯酸或丙烯酸與碳二亞胺的重量比為1∶1.5～1∶10，攪拌后，將多糖水溶液逐滴滴加入上述溶液中，多糖與甲基丙烯酸或丙烯酸的重量比為1∶0.2～1∶10，滴加完畢后恒溫0.5～2晝夜，所得溶液離心過(guò)濾，并置于三蒸水中透析1～7天后凍干，得到含雙鍵的多糖。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種油溶性藥物的可降解聚合物微膠囊注射制劑及其制備方法。它是利用具有良好生物相容性與生物可降解性的含雙鍵多糖與聚乳酸為包囊材料，采用O/W乳液聚合的技術(shù)，通過(guò)控制多糖/聚乳酸混合物的比例，獲得粒徑100～3000nm的藥物微膠囊型注射制劑。本發(fā)明所用的包覆材料為聚乳酸與葡聚糖衍生物，材料無(wú)毒、可生物降解且生物相容性良好。該藥物注射制劑具有優(yōu)異的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，能通過(guò)多種方式調(diào)節(jié)制劑的藥物緩釋性能。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、重復(fù)性強(qiáng)，適用于多種油溶性藥物注射制劑的制備。 |
| 國(guó)際公布 |
