| 公開(公告)號 | CN101061111A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申請(專利)號 | CN200580039550.3 |
| 申請日期 | 2005.09.20 |
| 專利名稱 | DNA-PK抑制劑 |
| 主分類號 | C07D409/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D409/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.9.20 US 60/611,515 |
| 申請(專利權(quán))人 | 庫多斯藥物有限公司;癌癥研究技術(shù)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·C·M·史密斯;N·M·B·馬丁;K·A·米尼爾;M·G·休默索恩;L·J·M·里戈雷奧;R·J·格里芬;B·T·戈爾丁;D·R·紐厄爾;H·A·卡爾弗特;N·J·柯廷;I·R·哈德卡斯爾;K·薩拉瓦南 |
| 地址 | 英國劍橋郡 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-09-20 PCT/GB2005/003621 |
| 進入國家日期 | 2007.05.18 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物和其異構(gòu)體、鹽、溶劑化物、化學保護的形式和前藥： 其中： R1和R2獨立地選自氫、取代或未取代的C1-7烴基、C3-20雜環(huán)基或C5-20芳基，或者與它們所連接的氮原子一起形成具有4-8個環(huán)原子的取代或未取代的雜環(huán)； Q為-NH-C(＝O)-或-O-； Y為取代或未取代的C1-5亞烴基； X選自SR3或NR4R5，其中， R3、或R4和R5獨立地選自氫、取代或未取代的C1-7烴基、C5-20芳基或C3-20雜環(huán)基，或者，R4和R5與它們所連接的氮原子一起形成具有4-8個環(huán)原子的取代或未取代的雜環(huán)； 如果Q為-O-，X還進一步選自-C(＝O)-NR6R7，其中R6和R7獨立地選自氫、取代或未取代的C1-7烴基、C5-20芳基或C3-20雜環(huán)基，或者，R6和R7可以與它們所連接的氮原子一起形成具有4-8個環(huán)原子的取代或未取代的雜環(huán)；和 如果Q為-NH-C(＝O)-，-Y-X還可進一步選自C1-7烴基。 |
| 摘要 | 式I的化合物和其異構(gòu)體、鹽、溶劑化物、化學保護的形式和前藥，其中：R1和R2獨立地選自氫、取代或未取代的C1-7烴基、C3-20雜環(huán)基或C5-20芳基，或者與它們所連接的氮原子一起形成具有4-8個環(huán)原子的取代或未取代的雜環(huán)；Q為-NH-C(＝O)-或-O-；Y為取代或未取代的C1-5亞烴基；X選自SR3或NR4R5，其中，R3、或R4和R5獨立地選自氫、取代或未取代的C1-7烴基、C5-20芳基或C3-20雜環(huán)基，或者，R4和R5與它們所連接的氮原子一起形成具有4-8個環(huán)原子的取代或未取代的雜環(huán)；如果Q為-O-，X還進一步選自-C(＝O)-NR6R7，其中R6和R7獨立地選自氫、取代或未取代的C1-7烴基、C5-20芳基或C3-20雜環(huán)基，或者，R6和R7可以與它們所連接的氮原子一起形成具有4-8個環(huán)原子的取代或未取代的雜環(huán)；如果Q為-NH-C(＝O)-，-Y-X還可進一步選自C1-7烴基。 |
| 國際公布 | 2006-03-30 WO2006/032869 英 |
