| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1751704A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200410072058.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.09.22 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種含丹參的中藥注射劑 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K36/53(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K36/53(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 天津天士力制藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 李 旭;鄭永鋒 |
| 地址 | 300402天津市北辰區(qū)北辰科技園區(qū)新宜白大道遼河?xùn)|路1號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種含丹參的中藥注射劑，其特征在于它是通過(guò)以下步驟制備而成：(1)將含丹參的中藥藥材經(jīng)提取制成提取液；(2)初步澄清處理；(3)超濾；(4)超濾液濃縮，制備成注射劑；其中，超濾的操作條件為：超濾的進(jìn)液口壓力為0.1～0.5MPa，超濾的出液口壓力比進(jìn)液口壓力低0.25～0.5kPa；料液溫度為15～50℃；料液的pH值控制在5～9；當(dāng)料液原液被濃縮1/15～1/5時(shí)，再加水或稀醇溶液超濾1～2次。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種含丹參的中藥注射劑，該制劑是通過(guò)以下步驟制備而成：將含丹參的中藥藥材的提取液經(jīng)初步澄清處理后，進(jìn)行超濾，然后制備成注射劑；其中超濾的進(jìn)液口壓力為0.1～0.5MPa，超濾的出液口壓力比進(jìn)液口壓力低0.25～0.5kPa，料液溫度為15～50℃，料液的pH值控制在5～9；當(dāng)料液原液被濃縮1/15～1/5時(shí)，再加水或稀醇溶液超濾1～2次；并在在超濾的過(guò)程中單獨(dú)或者聯(lián)合使用周期性壓力波動(dòng)、周期性流量波動(dòng)、間歇地通入惰性氣體以提高超濾效率。該復(fù)方丹參注射劑雜質(zhì)少、有效成分高，在制備中超濾工藝條件可操作性強(qiáng)。 |
| 國(guó)際公布 |
