| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1662533A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03814338.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.04.24 |
| 專利名稱 | 用作抗精神病和抗肥胖藥物的[1,4]二氮雜庚因并[6,7,1-IJ]喹啉衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D471/06 |
| 分類號(hào) | C07D471/06;A61K31/551;A61P25/00;//C07D471/06,243∶00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.4.25 US 60/375,592 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·P·拉馬穆?tīng)栧a |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/US2003/012747 2003.4.24 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.12.20 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式I化合物或其藥物學(xué)上可接受的鹽：其中R1為氫、1-6個(gè)碳原子的烷基、2-6個(gè)碳原子的鏈烷�；�7-11個(gè)碳原子的芳烷氧羰基；R2和R3各自獨(dú)立為氫、羥基、1-6個(gè)碳原子的烷基、1-6個(gè)碳原子的烷氧基、鹵素、氨甲�；�、2-6個(gè)碳原子的烷氧羰基、1-6個(gè)碳原子的全氟烷基、氰基、1-6個(gè)碳原子的鏈烷磺酰氨基、1-6個(gè)碳原子的鏈烷磺�；�、1-6個(gè)碳原子的鏈烷酰氨基、氨基、1-6個(gè)碳原子的烷基氨基、每個(gè)烷基為1-6個(gè)碳原子的二烷基氨基、1-6個(gè)碳原子的全氟烷氧基、2-6個(gè)碳原子的鏈烷酰氧基、2-6個(gè)碳原子的鏈烷�；�、6-8個(gè)碳原子的芳酰基、5-7個(gè)碳原子的芳基、芳基為5-7個(gè)碳原子的C6-C13烷基芳基、5-7元雜芳基或雜芳基部分為5-7元的6-13元烷基雜芳基，其中具有芳基或雜芳基的R2或R3取代基可在芳基或雜芳基上任選被1-3個(gè)取代基取代，所述取代基獨(dú)立選自鹵素原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；R4和R5獨(dú)立為氫或1-6個(gè)碳原子的烷基，或者R4和R5與它們所連接的碳一起構(gòu)成選自以下的環(huán)狀部分：4-8個(gè)碳原子的環(huán)烷、4-8個(gè)碳原子的環(huán)烯、5-10個(gè)碳原子的二環(huán)橋烷、5-10個(gè)碳原子的二環(huán)橋烯、吡喃或噻喃，噻喃中硫原子任選被氧化為亞砜或砜，其中由R4和R5形成的環(huán)狀部分可任選被1-3個(gè)獨(dú)立選自鹵素原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基的取代基取代；R6和R7各自獨(dú)立為氫或1-6個(gè)碳原子的烷基；n為1或2；并且虛線表示任選雙鍵。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式I化合物或其藥物學(xué)上可接受的鹽：其中R1-R7見(jiàn)本文定義。式I化合物為5HT2C激動(dòng)劑或部分激動(dòng)劑，可用于治療多種疾病。 |
| 國(guó)際公布 | WO2003/091250 英 2003.11.6 |
