| 公開(公告)號 | CN1712060A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申請(專利)號 | CN200510016910.X |
| 申請日期 | 2005.06.23 |
| 專利名稱 | 一種治療婦女經(jīng)期疾病的中藥合劑的制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/84 |
| 分類號 | A61K35/84;A61P15/00;A61P29/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 修淶貴 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 高 陸;王麗清;高文功;劉春梅;于艷輝;白 冰 |
| 地址 | 130012吉林省長春市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)前進(jìn)大街2426號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 長春成銘專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 王永山 |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療婦女經(jīng)期疾病的中藥合劑的制備方法，包括以下步驟：(1)按配方稱取益母草250g、醋制延胡索50g、阿膠25g、當(dāng)歸100g、人參50g、熟地黃125g、酒制白芍75g、川芎75g、炒白術(shù)75g、茯苓75g、蜜制甘草50g備用；(2)人參、延胡索采用滲漉法滲漉，人參用6～10倍量50～70％乙醇作溶劑，浸漬24～48小時后進(jìn)行滲漉，滲漉速度為1～5ml/min/kg；延胡索用6～10倍量60～80％乙醇作溶劑，浸漬12～36小時后進(jìn)行滲漉，滲漉速度為1～5ml/min/kg。收集漉液備用；(3)當(dāng)歸、川芎、白術(shù)用水蒸汽蒸餾4～5小時提揮發(fā)油；或用CO2超臨界萃取裝置萃取揮發(fā)油，萃取壓力40～50Mpa，萃取溫度40～50℃，解析壓力5～10Mpa，解析溫度50～60℃，時間2～6小時；(4)將當(dāng)歸、川芎、白術(shù)藥渣與益母草、熟地黃、白芍、茯苓、甘草加水煮三次，第一次1～3小時，加6～10倍量水，第二次0.5～2小時，加4～8倍量水，第三次0.5～2小時，加4～8倍量水，濾過，合并濾液，在60℃下濃縮成相對密度為1.15～1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量達(dá)50～60％，靜置12～36小時，濾過，濾液與人參、延胡索的漉液合并，采用聚醚砜膜進(jìn)行分離，壓力0.2～0.4Mpa，膜通量1000～3000ml/min，溫度20～40℃，分離后回收乙醇，并在60℃下濃縮成相對密度為1.10～1.20的清膏；(5)將阿膠加水煮化，濾過，濾液與步驟3中的清膏混合；(6)將矯味劑蔗糖制成單糖漿，備用；(7)向揮發(fā)油中加入2～10ml吐溫80，混勻，加入藥液、單糖漿以及苯甲酸鈉3～9g，加水至2000ml，濾過，灌封，即得。 |
| 摘要 | 一種治療婦女經(jīng)期疾病的中藥合劑的制備方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明采用中藥現(xiàn)代化生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)對現(xiàn)有工藝進(jìn)行改進(jìn)，即將人參、延胡索采用滲漉法滲漉，當(dāng)歸、川芎、白術(shù)用水蒸氣蒸餾或CO2超臨界萃取裝置萃取揮發(fā)油，將當(dāng)歸、川芎、白術(shù)藥渣與益母草、熟地黃、白芍、茯苓、甘草水煎三次，濾過、合并濾液、濃縮、醇提，濾液與人參、延胡索的漉液合并，膜分離，分離乙醇、濃縮，加入阿膠、矯味劑，加水濾過即得。本發(fā)明應(yīng)用超臨界萃取技術(shù)提取揮發(fā)油，克服了傳統(tǒng)提取方法中存在的揮發(fā)油不易收集、出油率低的缺點(diǎn)，提高了揮發(fā)油的收率；采用了膜分離技術(shù)，去除了大部分雜質(zhì)，增強(qiáng)了制劑的穩(wěn)定性，提高了產(chǎn)品質(zhì)量；采用本發(fā)明生產(chǎn)的藥物具有起效快，生物利用度高，口感好，方便患者服用的積極效果。 |
| 國際公布 |
