| 別名 | |
| 漢語拼音 |
chuan xiong癥
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| 英文名 |
Szechuan Lovage Rhizome, Rhizome of Szechuan Lovage
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| 藥材基原 |
為傘形科植物川芎的根莖。
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| 動(dòng)植物形態(tài) |
多年生草本，高40-70cm。全株有濃烈香氣。根莖呈不規(guī)則的結(jié)節(jié)狀拳形團(tuán)埠，下端有多數(shù)須根。莖直立，圓柱形，中空，表面有縱直溝紋。莖下部的節(jié)膨大成盤狀（俗稱苓子)，中部以上的節(jié)不膨大。莖下部葉具柄，柄長3-10cm，基部擴(kuò)大成鞘；葉片輪廓卵狀三角形，長12-15cm，寬10-15cm，三至四回三出式羽狀全裂，羽片4-5對(duì)，卵狀披針形，長6-7cm，寬5-6cm，末回裂片線狀披針形至長卵形，長2-5mm，寬1-2mm，頂端有小尖頭，僅脈上有稀疏的短柔毛；莖上部葉漸簡化。復(fù)傘形花序頂生或側(cè)生，總苞片3-6，線形，長0.5-2.5cm；傘輻7-20，不等長，長2-4cm；小傘形花序有花10-24；小總苞片2-7，線形，略帶紫色，被柔毛，長3-5mm；萼齒不發(fā)育；花瓣白以，倒卵形至橢圓形，先端有短尖狀突起，內(nèi)曲；雄蕊5，花藥淡綠色；花柱2，長2-3mm，向下反曲。幼果兩側(cè)扁壓，長2-3mm，寬約1mm；背棱槽內(nèi)有油管1-5，側(cè)棱槽內(nèi)有油管2-3，合生面有油管6-8�；ㄆ�7-8月，幼果期9-10月。
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| 資源分布 |
主要栽培于四川、云南、貴州、廣西、湖北、湖南、江西、浙江、江蘇、陜西、甘肅等地均有引種栽培。
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| 生態(tài)環(huán)境 |
為著名栽培中藥材，未見野生。
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| 藥用植物栽培 |
生物學(xué)特性 喜溫暖氣候、雨量充沛、日照充足的環(huán)境，稍能耐旱，怕蔭蔽和水澇。適宜在土層深厚、疏松肥沃、排水良好、中性或微酸性的沙質(zhì)壤土上栽培，不宜在過沙的冷砂土或過于粘重的黃泥，白鱔泥、下濕田等處種植，忌連作。
栽培技術(shù) 用地上莖的莖節(jié)（苓子)繁殖，分育苓和栽種。育苓：先海拔1000m以上的山區(qū)培育，于2月上旬挖出壩川芎根莖（稱撫芎)，除去泥土、須根或莖葉，按行株距（25-30)cm×（15-20)cm開穴，深約6cm，每穴放撫芎1枚，芽頭向上，壓實(shí)，覆土3cm，每1hm2用撫芎2250-3750kg。苗高10cm左右時(shí)間苗，每穴留壯苗8-10株，中耕除草2-3次，追肥1-2閃，7月下旬莖節(jié)膨大略帶紫色時(shí)挖取全株，割下根莖（干后供藥用)，將莖桿捆成小束，施室內(nèi)或陰涼處，8月上旬取莖中部按節(jié)切成3-4cm小段，提供壩地做種用。www.med126.com栽種：于8月上、中旬，按行株距（25-30)cm×20cm開溝，深2-3cm，將苓子平施溝內(nèi)，芽向上埋入土中，用堆肥或土糞掩蓋，再用稻草稀覆畦面。冷涼地區(qū)可就地育苓，7月中旬，直接用收獲的川芎地上莖作種，就地選陰涼濕潤地方育苓，方法與山區(qū)育苓相同。 田間管理 齊苗時(shí)，揭去蓋草，缺苗時(shí)應(yīng)補(bǔ)苗。入冬進(jìn)培土保護(hù)根莖越冬，次年返青時(shí)追肥混合施用。培土后要施1次廄肥或干肥。 病蟲害防治 根腐病，發(fā)現(xiàn)病株立即拔除，含有中燒毀；與禾本科作物輪作。白粉病，用石硫合劑功甲基托布津或粉銹寧藥劑防治。葉枯病，常在5-7月發(fā)生，可用25%粉銹寧1000倍液噴霧。此外，還有菌咳病等為害。川芎莖節(jié)蛾，育苓階段用80%敵百蟲100-150倍水溶液噴霧，并注意著重防治第1代二齡前幼蟲，平原地區(qū)前用5：5：100的煙筋、楓楊葉和水，共泡數(shù)日后浸苓子12-24h。還有地老虎、種蠅等為害。 |
| 采收和儲(chǔ)藏 |
栽后第2年5月下旬至6月上旬，挖出根莖，抖掉泥土，除去莖葉，炕干。
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| 藥用部位 | |
| 生藥材鑒定 |
性狀鑒別 根莖為不規(guī)則結(jié)節(jié)狀拳形團(tuán)塊，直徑1.5-7cm。表面黃褐色至黃棕色，粗糙皺縮，有多數(shù)平行隆起的輪節(jié)；頂端有類圓形凹窩狀莖痕，下側(cè)及輪節(jié)上有多數(shù)細(xì)小的瘤狀根痕。質(zhì)堅(jiān)實(shí)，不易折斷，斷面黃白色或灰黃，具波狀環(huán)紋形成層，全體散有黃棕色油點(diǎn)。香氣濃郁而特殘，味苦，辛，微回甜，有麻舌感。
以個(gè)大飽滿、質(zhì)堅(jiān)實(shí)、斷面色黃白、油性大、香氣濃者為佳。 顯微鑒別 根莖橫切面：木栓層為10余列木栓細(xì)胞。皮層狹窄。韌皮部寬廣，散有根主跡維管束。形成層環(huán)波狀或不規(guī)則多角形。木質(zhì)部不規(guī)則多角形。木質(zhì)部導(dǎo)管多角形或類圓形，大多單列或排成“V”開，偶有木纖維束。髓部較大。薄壁組織散有多數(shù)油室，類圓形、橢圓形或不規(guī)則形，淡橫棕色，近形成層的油室小。薄壁細(xì)胞富含淀粉粒，有的含草酸鈣結(jié)晶。 粉末特征：淡黃棕色或灰棕色。①淀粉粒單粒橢圓形、長圓形、類圓形、卵圓形或腎形，直徑5-16μm。長約21μm，臍點(diǎn)點(diǎn)狀、長縫狀或人字狀；復(fù)粒由2-4粒組成。②草酸鈣結(jié)晶呈類圓形團(tuán)塊或圓簇狀，直徑10-25μm。③木栓細(xì)胞深黃棕色，常多層重疊，表面觀呈多角形，壁薄。④油室多破碎，分泌細(xì)胞含有較多的油滴。⑤導(dǎo)管多為螺紋導(dǎo)管，有的螺紋導(dǎo)管增厚壁相互聯(lián)結(jié)，億網(wǎng)狀螺紋導(dǎo)管。亦有網(wǎng)紋、梯紋及具緣孔導(dǎo)管，直徑14-50μm。 |
| 中藥化學(xué)成分 |
含川芎嗪（chuanxiongzine)即四甲基吡嗪（te-tramethylpyrazine)，黑麥草堿或含川哚（perlolyrine)即1-（5-羥甲基-2-呋喃基)-9h-吡啶并[3，4-b]吲哚[1-（5hydroxymethyl-2-furyl)-9H-pyrido[3，4-b]indole][1]，藁本內(nèi)酯（ligustilide)，川芎萘呋內(nèi)酯（wallichilide)，3-亞丁基苯酞（3-butylideniphthalide)，3-亞丁基-7-羥基苯酞（3-butylidene-7-hydroxyphthalide)[2]，丁基苯酞（butylphthalide)[3]，（3S)-3-正丁基-4-羥基苯酞[（3S)-3-butyl-4-hydroxyphthalide]即（3S)-川芎酚（（3S)-chunxiongol)[4]，3-正丁基-3，6，7-三羥基-4，5，6，7-四氫苯酞（3-n-bntyl-3,6,7-trihydroxy-4,5,6,7-tetrahydrophthalide)[5]，新川芎內(nèi)酯（neocin-dilide)，洋川芎內(nèi)酯（senkyunolide)[3]，洋川芎內(nèi)酯（senkyunolide)B、C、D、E、F、G、H[即順-6，7-二羥基藁本內(nèi)酯（cis-6,7-dihydrox-yligustilide)]、Ⅰ[即反-6，7-羥基藁本內(nèi)酯（trans-6,7-dihydrox-yligustilide)]、J[4]、K、L、M[6]、N[4]、O、P[8]、（E)-洋川芎內(nèi)酯[（E)-senkyunolide]E[4]，洋川芎醌（senkyunone)，2-甲氧基-4-（3-甲氧基-1-丙烯基)苯酚（2-methoxy-4-(3-mnethoxy-1-propenyl)pheneol)，www.med126.com2-戊�；�-苯甲酯[2-（1-oxopentyl)-benzoic acid methyl ester][8]，5-羥甲基-6-內(nèi)-3-甲氧基-4-羥苯基-8-氧雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-烯-2-酮[5-hydroxymethyl-6-endo-3-methoxy-4-hydroxyphenyl-8-oxa-bicyclo(3。2。1)-oct-3-one][5],4-羥基-3-甲氧基苯已烯（4-hydroxy-3-methoxy styrene)，1-羥基-1-（3-甲氧基-4-羥苯基)已烷[1-hydroxy-1-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)ethane]\4-羥基苯甲酸（4-hydroxybenzoic acid)、香草酸（vanillic acid)，咖啡酸（coffeic acid)，原兒茶酸（protocatechuic acid)[9]，阿魏酸（ferulic acid)，大黃酚（chrysophanic acid)，瑟丹酮酸（sedanonic acid)，L-異亮氨酰-L-纈氨酸酐（L-isoleucyl-L-valine anhydride)，L-纈氨酰-L-纈氨酸酐（L-valyl-L-valinc achydride)，黑麥草堿（perlolyrine)，川芎酚，脲嘧啶（uracil)，鹽酸三甲胺（trimethylamine-HCL)，氯化膽堿（chloine chloride)，棕櫚酸（palmitic acid)，香草醛（vanillin)，1-酰-β-咔啉（1-acetyl-β-carbo-line)[10]，匙葉桉油烯醇（spathulenol)，β-谷甾醇（β-sitosterol)，亞油酸（linoleic acid)，二亞油酸棕櫚酸甘油酯（dilinoyl palmitoyl glyceride)及蔗糖（sucrose)等[11]。
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| 理化性質(zhì) | |
| 中藥化學(xué)鑒定 |
理化鑒別 （1)取粉末1g，加石油醚（30-60℃ml，放置10h，時(shí)時(shí)振搖，靜置，取上清液1ml，揮干后，殘?jiān)蛹状?ml使溶，再加2%3，5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2-3滴與氫氧化鉀的甲醇飽和溶液2滴，顯紅紫色。（檢查不飽和內(nèi)酯類)（2)取粉末0.5g，加已醚適量，冷浸1h，濾過。濾液濃縮至1ml，加7%鹽酸羥胺甲醇液2-3滴、20%的氫氧化鉀已醇液3滴，在水浴上微熱，冷卻后，加稀鹽酸調(diào)節(jié)Ph至3-4，再加1%三氯化鐵已醇液1-2滴，于醚層界面處呈紫紅色，（檢查香豆精和內(nèi)酯類)（3)取粉末0.5g，加水10ml，冷浸過夜，濾過。加1%鹽酸至酸性，分取濾液1ml3份，分別加碘化鉍鉀、碘化鉀和硅酸至酸試劑，分別產(chǎn)生橘紅色、白色或白色滑淀。（4)取橫切片置紫外光燈下觀察，顯亮淡紫色熒光，外皮顯暗棕色熒光。（5)薄層色譜 取粉末2g，加已醚6ml，冷浸4h，濾過。將濾液濃縮至干，殘?jiān)寐确?ml溶解，作供試液。另取川川芎嗪作對(duì)照品。分別點(diǎn)樣于同一氧化鋁CAC薄層板上，以石油醚-氯仿（1：)展開，用磺化鉍鉀試劑顯色，供試液色譜在與對(duì)照品色譜的相應(yīng)位置顯相同的橘黃色色斑。
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| 中藥有效成分結(jié)構(gòu)式的測定 | |
| 炮制方法 |
川芎：揀去雜質(zhì)，分開大、小個(gè)，用水浸泡，曬晾，悶潤后切片，干燥。酒川芎：取川芎片用黃酒噴灑均勻，稍悶，置鍋內(nèi)炒至微焦為度，取出放涼（每川芎片100斤，用黃酒12斤8兩)。
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| 劑型 | |
| 中藥制藥工藝 |
[商品規(guī)格]商品分家川芎、山川芎。家川芎以個(gè)頭大小分等。一等：每千克不超過44個(gè)，單個(gè)的重量不低于20g。二等：每千克不超過70個(gè)；三等：每千克70個(gè)以上。山川芎體枯瘦，欠堅(jiān)實(shí)，大小不分。出口商品按家川芎規(guī)格。
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| 藥理作用 |
1.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用 川芎有明顯的鎮(zhèn)靜作用。川芎揮發(fā)油少量時(shí)對(duì)動(dòng)物大腦的活動(dòng)具有抑制作用，而對(duì)延腦呼吸中樞、血管運(yùn)動(dòng)中樞及脊髓反射中樞具有興奮作用。川芎煎劑分別給大、小鼠ig均能抑制其自發(fā)活動(dòng)，使戊巴比妥鈉引起的小鼠睡眠時(shí)間延長，并能對(duì)抗咖啡因（20mg/kg)的興奮作用。但不能對(duì)抗戊四氮所致的大鼠驚厥。用川芎煎劑25-50g/kg灌胃，能抑制大鼠的自發(fā)活動(dòng)，對(duì)小鼠的鎮(zhèn)靜較大鼠更明顯；它還能延長戊巴比妥的睡眠時(shí)間，但不能拮抗咖啡因的興奮，也不能防止五甲烯四氮唑、可卡因的驚厥或致死作用。日本產(chǎn)川芎的揮發(fā)油部分對(duì)動(dòng)物大腦的活動(dòng)具有抑制作用，而對(duì)延腦的血管運(yùn)動(dòng)中樞、呼吸中樞及脊髓反射具有興奮作用，劑量加大，則皆轉(zhuǎn)為抑制。
2.對(duì)心血管系統(tǒng)的作用 2.1對(duì)心臟的作用 川芎煎劑對(duì)離體蟾蜍和蛙心臟，在濃度在1O-5-10-4時(shí)使收縮振幅增大、心率稍慢。按Englmann氏法試驗(yàn)，川芎20或30g/kgig，也使在位蛙心振幅增大、心率減慢；以40g/kgig，則可使蛙心停搏。川芎嗪iv對(duì)麻醉犬也有強(qiáng)心作用，伴有心率加快。去迷走神經(jīng)的心臟，對(duì)川芎嗪仍有明顯反應(yīng)。椎動(dòng)脈注入較大劑量川芎嗪，其心血管作用不明顯。預(yù)先給于心得安或利血平化，可完全消除川芎嗪對(duì)心臟的作用，因此川芎嗪對(duì)心臟的作用，可能是通過交感神經(jīng)間接興奮心臟B受體所致。給麻醉犬靜脈滴注川芎嗪1，2和4mg/（kg.分鐘),連續(xù)10分鐘,動(dòng)物出現(xiàn)心率加快,心肌收縮力加強(qiáng),血管擴(kuò)張。這些作用隨劑量的增加mm)，連續(xù)10分鐘，動(dòng)物出現(xiàn)心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，血管擴(kuò)張。這些作用隨劑量的增加而加強(qiáng)。滴注lmg/（kg，分鐘)時(shí)，心率、LVP和dp/dtmax增加，2mg/（kg.分鐘)時(shí)，心率、LVP、dp/dtmax及冠脈血流明顯增加。劑量增至4mg/（kg.分鐘)時(shí)，除上述指標(biāo)明顯增加外，還出現(xiàn)LVEDP、CI，心肌氧耗和腦血流增加，冠狀動(dòng)脈和腦血管阻力及總外周阻力降低。給清醒高血壓犬滴注川芎嗪4mg/（kg.分鐘)及1次iv20mg/kg也可引起心率加速。心得安（ivl-2mg/kg)能對(duì)抗川芎嗪對(duì)麻醉和清醒犬的這些作用，而利血平則不能完全對(duì)抗川芎嗪的作用。有報(bào)道川芎嗪對(duì)離體豚鼠灌流心臟產(chǎn)生劑量依賴性抑制心肌收縮與增加冠動(dòng)脈流量。Iv川芎嗪10mg/kg后，1-5分鐘內(nèi)明顯增加心肌耗氧量、和氧攝取率與CBF。Iv川芎嗪5mg/kg，5分鐘時(shí)，CBF增加14±15ml/分鐘，使每100g心肌耗氧量增加1.0±0.7ml/分鐘，均有顯著意義。對(duì)麻醉開胸犬，iv川芎嗪10mg/kg可降低血壓、外阻與左室做功，增加LVSP、±LVdp/dtmax、心率與心肌耗氧量。川芎嗪iv家兔可使缺血心肌免受再灌注的損傷，其作用可能與活血化瘀，增加冠脈流量，降低心肌氧耗，改善心肌代謝作用有關(guān)。川芎哚150mg/kg給于家兔ig，15分鐘后，iv腦下垂體后葉素（Pit)1.5單位/kg（30s注完)，ivPit后普遍產(chǎn)生急性心肌缺血,心電圖表現(xiàn)為T波峰值顯著升高。用藥組T波增高程度明顯低于對(duì)照組,有非常明顯的對(duì)抗Pit引起的急性心肌缺血缺氧作用。 2.2對(duì)冠脈循環(huán)的作用 川芎水提液及其生物堿能擴(kuò)張冠狀和血管，增加冠脈血流量，改善心肌缺氧狀況。麻醉犬iv川芎嗪后，冠脈及腦血流量增多，冠脈、腦血管及外周阻力降低。川芎嗪也能明顯增加大鼠的心輸出量，降低外周阻力，并降低肺血管阻力。用同位素86Rb示蹤法，發(fā)現(xiàn)大劑量川芎哚也能顯著增加清醒小鼠的冠脈血流量，提示能改善心肌代謝，從而緩解心肌缺血等癥狀。www.med126.com川芎嗪iv的藥物動(dòng)力學(xué)研究表明。川芎嗪主要分布于血流豐富的大循環(huán)和組織。對(duì)血管平滑肌具有解痙作用；對(duì)由腎上腺或氯化鉀引起的血管痙攣有緩解作用；能明顯降低麻醉犬冠脈阻力和肺動(dòng)脈高壓。川芎嗪可顯著降低離體大鼠肺動(dòng)脈環(huán)對(duì)去甲腎上腺素的反應(yīng)性；舒張肺動(dòng)脈并呈劑量依賴關(guān)系；促進(jìn)肺動(dòng)脈合成釋放PGI2，消炎痛可顯著抑制川芎嗪舒張肺動(dòng)脈與促進(jìn)PGI2合成釋放的作用。用放免和血小板聚集試驗(yàn)測定川芎嗪對(duì)體外培養(yǎng)人血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響。結(jié)果川芎嗪有使內(nèi)皮細(xì)胞分泌PGI2增高的作用。用133xe吸入法測定表明，川芎嗪有明顯的增加家兔腦血流量的作用。在用藥后10分鐘，灰質(zhì)血流量稍見增加，而左右大腦白質(zhì)則分別增加112.19%和124.72%。增加腦血流量的作用較罌粟堿強(qiáng)，且作用時(shí)間亦較長。川芎哚ip給于小鼠，不同時(shí)間內(nèi)對(duì)冠脈血流量均有一定的增加作用，給藥后10分鐘能使心肌攝取86Rb量明顯增加，15分鐘時(shí)出現(xiàn)峰值（P＜0.001)，30分鐘時(shí)攝取量有所下降。高劑量組（30mg/kg)比低劑量組（15mg/kg)的作用更明顯，而且作用時(shí)間也較長。同時(shí)30mg/kg組在給藥15分鐘時(shí)心肌攝取量增加率比潘生丁組高18.11%（P＜0.05)，表明川芎哚較潘生丁對(duì)冠脈血流量有顯著的增加作用。 2.3對(duì)外周血管與血壓的作用 川芎、川芎總生物堿和川芎嗪能使麻醉犬血管阻力下降，使腦、股動(dòng)脈及下肢血流量增加。川芎生物堿、酚性部分和川芎嗪能抑制氯化鉀與腎上腺素對(duì)家兔離體胸主動(dòng)脈條的收縮作用。川芎浸膏、水浸液、乙醇水浸液、乙醇浸出液和生物堿對(duì)犬、貓、兔等麻醉動(dòng)物，不論im或iv均有顯著而持久的降壓作用。水浸液給腎型高血壓犬或大鼠ig，亦有明顯降低壓作用。麻醉犬冠狀動(dòng)脈或iv川芎制劑均可使血管阻力降低，血壓下降。給家兔iv川芎嗪可見腸系膜微循環(huán)血流速度和微血管開放數(shù)目增加。川芎嗪對(duì)金黃地鼠去甲腎上腺素造成的微循環(huán)障礙不論在口徑、流速、流量及毛細(xì)管數(shù)等方面均有明顯改善，其中對(duì)微動(dòng)作用最明顯。用3H標(biāo)記示蹤，經(jīng)小鼠尾iv注入，在8分鐘時(shí)，3H-川芎嗪可較多透過血腦屏障，并達(dá)到高峰，表明大腦是川芎嗪的重要靶器官之一。川芎嗪20mg/kg可使麻醉貓血壓降低（P＜0.01)。40mg/kg可降低血壓和抑制心肌收縮性。80mg/kg可使血壓下降，心臟功能顯著受抑，并致心律失常。以不同給藥途徑，不同劑量的川芎嗪，對(duì)各種動(dòng)物（貓、兔和大鼠)均可產(chǎn)生不同程度的降壓作用。其降壓作用與異搏定相似，但較弱�？赡苁怯捎谥苯訑U(kuò)張血管引起的降壓作用。大鼠iv川芎嗪能抑制由急、慢性缺氧導(dǎo)致的肺動(dòng)脈升壓反應(yīng)，對(duì)右室內(nèi)壓最大變化速度（±dp/dtmax)無明顯影響，提示其既能擴(kuò)張肺血管，又能保護(hù)心臟功能，是一種抗缺氧性肺動(dòng)脈高壓的藥物。給失血性休克家兔注入適量的川芎嗪，可使背主動(dòng)脈血流量增加，從肺、小腸的干、濕重比表明內(nèi)臟血管內(nèi)液體移至組織間的量明顯減少，提示川芎嗪能改善外周血流狀況而不降低血壓。川芎的水浸劑能降低動(dòng)物的血壓，但作用較弱。對(duì)麻醉動(dòng)物（犬、貓及兔)靜脈注射，降壓作用較明顯，肌肉注射亦可引起降壓。其揮發(fā)油部分無降壓作用，醇提取物作用短暫，水浸劑則較顯著而持久。在漫性試驗(yàn)中，對(duì)腎型高血壓的犬（在形成2個(gè)月后)及大鼠，川芎水浸劑口服4克/公斤/日，可使血壓降低20mm汞柱左右。對(duì)考的松型高血壓大鼠，川芎水浸劑雖有降壓作用，但血壓回升較快；對(duì)犬的原發(fā)性高血壓則無效。對(duì)形成腎型高血壓已1年左右的犬，單用川芎，降壓作用不明顯，但可加強(qiáng)利血平（0.005-0.01mg/公斤)的降壓作用，如利血平的劑量過小（0.003mg/公斤)，川芎即不能表現(xiàn)出加強(qiáng)作用。日本產(chǎn)川芎揮發(fā)油對(duì)心臟微呈麻痹，對(duì)周圍血管有直接擴(kuò)張作用。 2.4對(duì)血小板聚集、血栓形成和血液粘滯度的影響 川芎嗪延長在體外ADP誘導(dǎo)的血小板凝聚時(shí)間，對(duì)已聚集的血小板有解聚作用。川芎嗪影響血小板功能及血栓形成可能是通過調(diào)節(jié)TXA2/PGI2之間的平衡，川芎嗪抑制TXA2的合成，發(fā)現(xiàn)在富含血小板血漿中，加入川芎嗪后TXA2引起的血小板聚集受到顯著抑制。通過放射薄層掃描、放射自顯影和放免測定表明：川芎嗪主要抑制TXA2合成酶，作用呈量效關(guān)系，即劑量越大抑制作用越強(qiáng)。還對(duì)抗TXA2樣物質(zhì)的活性，抑制花生四烯酸、凝血酶誘導(dǎo)的血小板丙二醛生成，而對(duì)環(huán)氧化酶活性和PGI2活性無影響，且能增強(qiáng)PGI2樣物質(zhì)對(duì)家兔血小板聚集的抑制作用。應(yīng)用酶標(biāo)免疫測定及放免測定法測定了急性實(shí)驗(yàn)性腦缺血大白兔腦缺血前后血漿中B-血栓球蛋白（B-TG)、血小板因子4（PF4)、血栓素B2（TXB2)、6-酮-前列腺素F1a（6-酮-PGF1a)含量的變化。www.med126.com發(fā)現(xiàn)腦缺血后血漿中B-TG、PF4和B2和含量顯著升高（P＜0.01＝，而6-酮PGF1a的含量無明顯變化。經(jīng)耳iv川芎注射液1.0ml（相當(dāng)生藥0.2g)，每日1次，共14日，能明顯地抑制血漿中B-TG、PF4和TXB2含量的變化（P＜0.01＝，并使血漿中6-酮-PGF1a的含量有所升高（P＜0.05＝。提示川芎能有效地抑制腦缺血時(shí)體內(nèi)血小板的激活，糾正循環(huán)血中TXA2-PGI2的平衡失調(diào)。川芎嗪能使血小板中AMP含量升高近1倍，從而抑制血小板聚集，并抑制血小板釋放反應(yīng)。活化細(xì)胞膜上的鈣泵，使血小板內(nèi)Ca2+濃度降低，阻斷Ca2+對(duì)血小板激活和PG代謝，提示川芎嗪有類似鈣拮抗劑。在動(dòng)物細(xì)胞中，含肌醇的磷脂包括磷脂酰肌醇（PI)、磷脂酰肌醇-4-磷酸（PIP)和磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2)3種，主要存在細(xì)胞膜上。PI在PI激酶催化下可發(fā)生磷酸化生成PIP，再在PIP激酶作用下進(jìn)一步磷酸化生成PIP2。目前已公認(rèn)PIP2是肌醇三磷酸（IP3)和1，2-二�；视停―G)兩個(gè)第二信使的前體，PIP2水平的降低，必將影響這兩個(gè)第二信使的產(chǎn)生，從而影響胞內(nèi)信息的傳遞。IP3和DG的協(xié)同作用可導(dǎo)致血小板的分泌與聚集。已知血小板中20K蛋白質(zhì)是肌球蛋白輕鏈，此多肽的磷酸化可促進(jìn)肌球蛋白聚合，并與肌動(dòng)蛋白微絲相結(jié)合，從而參與血小板聚集，川芎嗪能降低血小板中PIP2水平，又抑制20K蛋白質(zhì)磷酸化，其半數(shù)抑制濃度（IC50)分別為40umol/L和110umol/L。川芎的其它藥理作用亦可能與此有關(guān)。川芎嗪治療某些血栓性疾病有一定的效果。因?yàn)檠“迮c血栓形成關(guān)系密切。近年來，對(duì)白細(xì)胞在血栓形成中的作用亦逐漸受到重視。有報(bào)道凝血酶可誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞聚集。曾用電鏡觀察到血栓性疾病患者血液中存在白細(xì)胞-血小板聚集體。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明凝血酶可引起單個(gè)核細(xì)胞-血小板聚集，提示白細(xì)胞可能與血小板一樣，在血栓形成中起著不可忽視的作用。實(shí)驗(yàn)還表明，川芎嗪對(duì)凝血酶誘導(dǎo)的單個(gè)核細(xì)胞-血小板聚集具有較強(qiáng)的抑制作用，呈劑量效應(yīng)關(guān)系。而當(dāng)歸、丹參酮ⅡA等血小板聚集抑制劑則對(duì)凝血酶誘導(dǎo)的單個(gè)核細(xì)胞-血小板聚集無影響，提示川芎嗪的抑制作用具有一定的特異性。但考慮到凝血酶誘導(dǎo)的單個(gè)核細(xì)胞-血小板聚集是一種Ca2+依賴性過程，而川芎嗪具有Ca2+通道阻滯作用，因此川芎嗪是否是通過阻滯Ca2+向細(xì)胞內(nèi)流而起作用值得考慮研究。本品所含的阿魏酸亦有明顯的抗血小板聚集的作用，iv后能抑制ADP和膠原誘發(fā)的血小板聚集。阿魏酸還能抑制血小板TXA2的釋放，對(duì)其活性有直接的拮抗作用，而不影響動(dòng)脈壁PGI2的生成，且對(duì)PGI2活性有增強(qiáng)作用。阿魏酸能使血小板內(nèi)cAMP含量升高，從而抑制血小板聚集。家兔耳緣靜脈給于0.4%川芎嗪2mg/kg，能明顯降低全血粘度（WBV)和改善紅細(xì)胞的變形性（ED)，ED能力的改善可能與細(xì)胞膜的柔韌性有關(guān)，并與細(xì)胞內(nèi)的代謝有密切關(guān)系。川芎嗪有提高紅細(xì)胞和血小板表面電荷，降低血粘粘度，改善血液流變作用。還發(fā)現(xiàn)川芎嗪有尿激酶作用，可直接激活纖溶酶原，但無纖溶活性。川芎哚可使小鼠血漿中cAMP含量增高，故能導(dǎo)致影響細(xì)胞代謝，增加生理功能等作用。 3.對(duì)平滑肌的作用 川芎浸膏的10%水溶液對(duì)妊娠家兔離體子宮，微量時(shí)能刺激受孕子宮，使其張力增高，收縮增強(qiáng)，終成攣縮；大量則反使子宮麻痹而收縮停止。用川芎浸膏連續(xù)注射妊娠大鼠和家兔，結(jié)果胎仔壞死于子宮中，但不墜下，故推論胎仔的壞死可能由于動(dòng)物子宮受川芎的作用引起攣縮而影響胎仔營養(yǎng)所致。川芎浸膏小量能抑制離體家兔或豚鼠小腸，大量則可使小腸收縮完全停止。川芎中所含的阿魏酸與中性成分（?-Lactone)對(duì)平滑肌有抗痙作用。川芎生物堿，阿魏酸及川芎內(nèi)酯都有解痙作用，而藁本內(nèi)酯則是解痙的主要成分。給豚鼠ip0.14ml/kg藁本內(nèi)酯能緩解組胺與乙酰膽堿的致喘反應(yīng)，其作用約50mg/kg氨茶堿相仿。iv藁本內(nèi)酯還能明顯解除乙酰膽堿、組胺以及氯化鋇引起的氣管平滑肌痙攣收縮。川芎嗪亦能抑制缺氧引起的肺血管收縮，對(duì)腎上腺素或氯化鋇引起的血管收縮也有抑制作用。從離體組織和細(xì)胞對(duì)川芎嗪作用機(jī)制表明，川芎嗪對(duì)主動(dòng)脈平滑肌的松弛效應(yīng)與異搏停的特性非常相似，推測川芎嗪可能為一種新的鈣離子拮抗劑。川芎哚ig300mg/kg小鼠，有明顯鎮(zhèn)痛作用，與對(duì)照比較P＜0.001。 4.抗菌作用等體外試驗(yàn) 川芎對(duì)大腸、痢疾（宋內(nèi)氏)、變形、綠膿、傷寒、副傷寒桿菌及霍亂弧菌等有抑制作用。川芎水浸劑（1:3)在試管內(nèi)對(duì)某些致病性皮膚真菌也有抑制作用。 5.抗放射作用 川芎煎劑對(duì)動(dòng)物放射病實(shí)驗(yàn)治療有一定的療效。川芎水溶性粗制劑對(duì)大鼠、小鼠及犬的放射線照射與氮芥損傷均有保護(hù)作用。川芎對(duì)大鼠的抗射效果比小鼠好，ip比im給藥效果好，im給藥較ig效果好。 6.其它作用 川芎嗪能增加麻醉兔的腎血流量，并能利尿。川芎嗪能抑制DNA合成，提示能抑制蛋白質(zhì)和抗體生成。川芎有某些抗維生素E缺乏癥的作用，它能保護(hù)雛雞避免因維生素E缺乏而引起營養(yǎng)性腦病。阿魏酸鈉可減少H2O2及O2引起的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，有抗OH及丙二醛（MDA)溶血的作用。阿魏酸鈉可明顯降低補(bǔ)體溶血，抑制補(bǔ)體3b（C36)與紅細(xì)胞膜的結(jié)合。川芎嗪對(duì)以平陽霉素氣管內(nèi)給藥制備的小鼠肺纖維化發(fā)生有抑制作用。 |
| 藥理學(xué) |
毒性：川芎嗪靜脈注射對(duì)小鼠的LD50為239mg/kg。川芎水溶性粗制劑給于小鼠ip和im的LD50分別為65.86與66.42g/kg。川芎嗪小鼠iv的LD50為239mg/kg。小鼠每日po川芎嗪5或10mg/kg，連續(xù)4周，動(dòng)物體重、血象、肝、腎功能和病理組織學(xué)檢查均未見明顯異常。
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| 藥代動(dòng)力學(xué) |
1.正常人口服磷酸川芎嗪的藥代動(dòng)力學(xué) 6名健康志愿者口服300mg磷酸川芎嗪膠囊（相當(dāng)于川芎嗪174.4mg)后的藥代動(dòng)力學(xué)模型均為二室開放模型，由藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)可以認(rèn)為：口服磷酸川芎嗪藥物在人體內(nèi)的吸收速度比較快，30分鐘左右就達(dá)到血藥濃度的最高峰3.114±0.902ug/ml，隨即藥物由中央室向周邊室快速分布，半衰期為0.4855±0.188h，中央室表現(xiàn)分布容積為17.76L，總表觀分布容積為66.77L，說明川芎嗪在人體內(nèi)分布較廣，同時(shí)藥物在體內(nèi)迅速消除，其消除半衰期為2.894±0.0558h，說明川芎嗪排泄及/或代謝較快，給藥后3h，血藥濃度就降到約0.5ug/ml，隨后藥物濃度下降緩慢，此時(shí)血液和組織中的藥物基本上達(dá)到平衡。
2.兔和大鼠的藥代動(dòng)力學(xué) 兔分別ig川芎嗪0.1-0.2g/kg，胃腸道吸收迅速，分別于1-3h血藥濃度達(dá)峰值，3-6h尿藥濃度最高，16h后尿中已不能測出。大鼠ig以芎嗪0.2g/kg，藥物吸收后可分布于各組織，給藥后30分鐘，以肝臟中含量最高，腎次之，腦組織第三，其他臟器較少。大鼠iv鹽酸川芎嗪30mg/kg，其藥代動(dòng)力學(xué)呈開放性二室模型，t1/2（a)為0.1441h，t1/2（B)O1.6953h，清除率為0.3597L·kg·h-1,總表觀分布容積（Vss)為0.7975L.Kg-1以芎嗪主要分布于血流豐富的大循環(huán)和組織，腎臟排泄少，肝臟為主要消除器官。 3.3H-川芎哚的藥代動(dòng)力學(xué) 用化學(xué)合成和氚曝射方法制成了標(biāo)記的川芎哚。尾iv每只小鼠為9.6uci/0.2ml/66ng，ig小鼠為9.6uci/0.6ml/66ng。Iv后血液放射性濃度-時(shí)間關(guān)系，符合二室開放模型特征，t1/2（a)很短，表明藥物進(jìn)入體內(nèi)后由中室向外室轉(zhuǎn)移較快。VB和Vc很大，說明藥物在體內(nèi)分布很廣。根據(jù)t1/2（B)、K10和CL，表明藥物從體內(nèi)排除較快。Ig后血液放射性濃度一時(shí)間關(guān)系，也符合二室開放模型的特征。藥物ig后吸收很快，在0.25h血液中即達(dá)到最高濃度，此時(shí)最大血藥濃度為0.0648uci/ml。T1/2（a)也很短，為iv的1.6倍，提示藥物由血液間組織分布較快。T1/2（B)iv的1.7倍，說明兩種給藥途徑排除速度都比較快，但iv更快些。生物利用度F為41.9%，表明po吸收程度不夠完全。從體內(nèi)分布看。Ig后5分鐘，十二指腸放射性蓄積達(dá)峰值，30分鐘時(shí)心臟的放射性為最高，60分鐘時(shí)其它各臟器對(duì)放射性蓄積均達(dá)高峰，240分鐘時(shí)各組織中的放射性蓄積均下降。從測得的各臟器來看，含量最高者為十二指腸，其它依次為胃、腎、肝，而腦為最低。另外口服l小時(shí)后，尿中又能測到相當(dāng)數(shù)量的放射性,給藥后24小時(shí),自尿排除的放射性占給予劑量的24.24%,而自糞排除的放射性為43.34%。本品與血漿蛋白結(jié)合率為14.8%。 |
| 毒理學(xué) | |
| 藥物配伍 | |
| 藥性 |
味辛；性溫
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| 歸經(jīng) |
歸肝、膽、心包經(jīng)
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| 功效 |
活血祛瘀；行氣開郁；祛風(fēng)止痛
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| 功效分類 |
行氣藥；祛風(fēng)藥；活血藥
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| 主治 | |
| 用法用量 |
內(nèi)服：煎湯，3-10g；研末，每次1-1.5g；或入丸、散。外用：適量，研末撒；或煎湯漱口。
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| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng)及治療 | |
| 選方 | |
| 臨床運(yùn)用 | |
| 各家論述 |
《本經(jīng)》：主中風(fēng)入腦頭痛，寒痹，筋攣緩急，金創(chuàng)，婦人血閉無子�！秳e錄》：除腦中冷動(dòng)，面上游風(fēng)去來，目淚出，多涕唾，忽忽如醉，諸寒冷氣，心腹堅(jiān)痛，中惡，卒急腫痛，脅風(fēng)痛，溫中內(nèi)寒。陶弘景：齒根出血者，含之多瘥�！端幮哉摗罚褐窝_軟弱，半身不遂，主胞衣不出，治腹內(nèi)冷痛�！度杖A子本草》：治一切風(fēng)，一切氣，一切勞損，一切血，補(bǔ)五勞，壯筋骨，調(diào)眾脈，破癥結(jié)宿血，養(yǎng)新血，長肉，鼻洪，吐血及溺血，痔瘺，腦癰發(fā)背，瘰疬癭贅，瘡疥，及排膿消瘀血。
《醫(yī)學(xué)啟源》：補(bǔ)血，治血虛頭痛。王好古：搜肝氣，補(bǔ)肝血，潤肝燥，補(bǔ)風(fēng)虛。《主治秘要》云，芎藭其用有四，少陽引經(jīng)一也，諸頭痛二也，助清陽三也，濕氣在頭四也。張?jiān)兀很核暽闲蓄^目，下行血海，故清神四物湯所皆用也。李杲：頭痛須用川芎，如不愈，加各引經(jīng)藥。太陽羌活，陽明白芷，少陽柴胡、太陰蒼尤，厥陰吳茱萸，少陰細(xì)辛�！毒V目》：燥濕，止瀉痢，行氣開郁。芎藭，血中氣藥也，肝苦急以辛補(bǔ)之，故血虛者宜之；辛以散之，故氣郁者宜之�！蹲髠鳌费喳滛稹⒕细F御濕，治河魚腹疾。予治濕瀉，每加二味，其應(yīng)如響。血痢已通而痛不止者，乃陰虧氣郁，藥中加芎為佐，氣行血調(diào)，其病立止�！端帉�(duì)》：芎藭，得細(xì)辛療金瘡止痛，得牡蠣療頭風(fēng)吐逆。《本草圖經(jīng)》：古方單用芎藭含嘴，以主口齒疾，近世或蜜和作指大丸，欲寢服之，治風(fēng)疾殊佳。www.med126.com《本草衍義》：芎藭，今人所用最多，頭面風(fēng)不可闕也,然須以他藥佐之。《丹溪心法》：蒼術(shù)、撫芎，總解諸郁，隨證加入諸藥，凡郁皆在中焦，以蒼術(shù)、撫芎開提其氣以升之。朱震亨：川芎味辛，但能升上而不能下守，血貴寧靜而不貴躁動(dòng)，四物湯用之以暢血中之元?dú)猓寡陨�，非謂其能養(yǎng)血也。即癰疽諸瘡腫痛藥中多用之者，以其入心而散火邪耳。又開郁行氣，止脅痛、心腹堅(jiān)痛、諸寒冷氣疝氣，亦以川芎辛溫，兼入手、足厥陰氣分，行氣血而邪自散也�！侗静菡罚捍ㄜ海湫陨粕�，又走肝經(jīng)，氣中之血藥也。反藜蘆，畏硝石、滑石、黃連者，以其沉寒而制其升散之性也。芍歸俱屬血藥，而芎之散動(dòng)尤甚于歸，故能散風(fēng)寒，治頭痛，破瘀蓄，通血脈，解結(jié)氣，逐疼痛，排膿消腫，逐血通經(jīng)。同細(xì)辛煎服，治金瘡作痛；以其氣升，故兼理崩漏眩運(yùn)，以其甘少，故散則有余，補(bǔ)則不足，惟風(fēng)寒之頭痛，極宜用之。若三陽火壅于上而痛者，得升反甚，今人不明升降，而但知川芎治頭痛，謬亦甚矣�！侗静輩R言》：芎藭，上行頭目，下調(diào)經(jīng)水，中開郁結(jié)，血中氣藥。嘗為當(dāng)歸所使，非第治血有功，而治氣亦神驗(yàn)也。凡散寒濕、去風(fēng)氣、明目疾、解頭風(fēng)、除脅痛、養(yǎng)胎前、益產(chǎn)后，又癥瘕結(jié)聚、血閉不行、痛癢瘡瘍、癰疽寒熱、腳弱痿痹、腫痛卻步，并能治之。味辛性陽，氣善走竄而無陰凝粘滯之態(tài)，雖入血分，又能去一切風(fēng)、調(diào)一切氣。同蘇葉，可以散風(fēng)寒于表分，同耆、術(shù)，可以溫中氣而通行肝脾，同歸、芍，可以生血脈而貫通營陰，若產(chǎn)科、眼科、瘡腫科，此為要藥�！侗静菡x》：芎藭有紋如雀腦，質(zhì)雖堅(jiān)實(shí)，而性最疏通，味薄氣雄，功用專在氣分，上升頭頂，旁達(dá)肌膚，一往直前，走而不守�？贾倬胺街杏密核暎ā督饏T》婦人篇獨(dú)多，其當(dāng)歸芍藥散，則曰懷妊腹中XIU痛；其當(dāng)歸散，則曰妊娠宜常服；其白術(shù)散，則曰妊娠養(yǎng)胎，皆不論寒熱虛實(shí)，而渾渾然一方可以統(tǒng)治。仲景必不若是之顢頇，此當(dāng)是傳寫有所脫佚。惟膠艾湯、溫經(jīng)湯二方，歸芎并重，以阿膠厚膩有余，恐其遲滯，因以血中行氣者，為之疏通，庶幾守者走者，得互相調(diào)劑，古方之于芎藭，其用意自可想見。后人四物湯，雖本于膠艾，而僅取芎、歸、芍、地四者，謂為婦科調(diào)血主劑，終嫌籠統(tǒng)不切，古人必?zé)o此渾沌治法。近賢論四物，已謂守者太守，走者太走，其說甚是。戴九靈《丹溪傳》已謂血虛發(fā)熱，非芎、歸辛溫所宜。吳鞠通論產(chǎn)后即申丹溪之旨，皆有卓見。 |
| 考證 |
出自《湯液本草》
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| 藥物應(yīng)用鑒別 | |
| 藥典收錄 |
是
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| 藥材拉丁名 |
Rhizoma Chuanxiong
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| 拉丁植物動(dòng)物礦物名 |
Ligusticum chuanxiong Hort. [L.wal-lichii auct.non Franch.]
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| 科屬分類 |
傘形科
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| 出處 |
《中華本草》
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