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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含紅參制劑—益安回生口服液—人參皂苷Re、Rg1的含量測(cè)定方法—HPLC-中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含紅參制劑—益安回生口服液—人參皂苷Re、Rg1的含量測(cè)定方法—HPLC-

  
方法名稱(chēng):
  含紅參制劑—益安回生口服液—人參皂苷Re 、Rg1 的含量測(cè)定—HPLC-DAD
應(yīng)用范圍:
  用于測(cè)定益安回生口服液中人參皂苷Re 、Rg1 的含量
方法原理:
 本品先后用乙醚脫脂,正丁醇萃取,過(guò)大孔吸附樹(shù)脂后,收集80%乙醇洗脫液,經(jīng)液相色譜儀分離,在203nm處測(cè)定,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  美國(guó)惠普HP1100高效液相色譜儀;DAD二級(jí)管陣列檢測(cè)器。

色譜條件  色譜柱:Synchropak RP-4 (250mm×4. 6mm,5μm);流動(dòng)相:乙腈-0.05 %磷酸溶液(18∶82);流速:1mL·min -1 ;柱溫:室溫;進(jìn)樣量:10μL (樣品),8μL (對(duì)照品) ;檢測(cè)波長(zhǎng):203nm。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  分別稱(chēng)取人參皂苷ReRg1 對(duì)照品適量,用甲醇溶解,并分別定量稀釋制成每毫升含Re 0. 432mg和每毫升含Rg1 0.360mg的溶液。

供試品溶液的制備  取本品50mL,混勻,精密量取5mL,用乙醚提取3次,每次10mL,分取水層,低溫蒸去乙醚,用水飽和正丁醇提取3次,每次20mL,合并正丁醇液,用試液洗3次,每次20mL,正丁醇液蒸干,殘?jiān)铀?mL 使溶解,通過(guò)處理好的D101大孔吸附樹(shù)脂柱(內(nèi)徑2.0cm,長(zhǎng)10cm),以水洗脫至洗脫液無(wú)色,去水液,用20 %乙醇洗脫,至洗脫液無(wú)色,棄去,再用80%乙醇100mL 洗脫,收集冼脫液,蒸干,殘?jiān)蛹状既芙,并轉(zhuǎn)移至10mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。
操作步驟:
  精密吸取對(duì)照品溶液8μL以及供試品溶液1OμL,分別注入液相色譜儀,按上述色譜條件,測(cè)定峰面積,以外標(biāo)法計(jì)算人參皂苷Re 、Rg1含量
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  劉姹,張明浩,鐘瑜. HPLC測(cè)定益安回生口服液中人參皂苷Re 、Rg1 的含量. 中成藥.2003. 25( 5):368~370
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