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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:紅參—皂苷含量測(cè)量—HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

紅參—皂苷含量測(cè)量—HPLC-UV

  
方法名稱:
  紅參—皂苷含量測(cè)量—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于不同規(guī)格紅參中皂苷的含量測(cè)定
方法原理:
 本品用75%甲醇先浸提,再超聲提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在203nm處測(cè)定,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  Agilent 1100 系列高效液相色譜儀(G1322A DE-GASSERG1311AQuatPump;G1318A COLCOM;G1314A VWD)

色譜條件 色譜柱:Zorbax SB-C18 (4.6mm×150mm,5μm);流動(dòng)相:乙腈-水梯度洗脫: 0~18min,17.5 %乙腈,18.1~23 min,18.5%乙腈,23.1~35min,由29%乙腈漸變?yōu)?0%乙腈;流速:1.6 mL·min-1 ;檢測(cè)波長(zhǎng):203nm;柱溫:35℃;進(jìn)樣量:20μL ;分析時(shí)間:35 min。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備   精密稱取人參皂苷對(duì)照品Rg1,Re,Rb1Rb2,Rc,Rd10mg,用少量30%甲醇超聲20min,使之溶解,再用30%甲醇定容至10mL量瓶,配成1mg·mL-1的人參皂苷混合對(duì)照品貯備液。

供試品溶液的制備  將樣品干燥恒重1g,用濾紙包成扁平狀,四角封死,置于燒杯中,加入20mL75%甲醇,浸提2h,吸出上清液。再向燒杯中加入20mL75%甲醇,用超聲波在25℃,250kHz條件下提取20min,吸出上清液,重復(fù)3次,合并上清液于蒸發(fā)皿中,水浴76℃下蒸干,用30%甲醇溶解轉(zhuǎn)至10 mL 量瓶中,定容,備用。
操作步驟:
  精密吸取對(duì)照品或供試品溶液20μL 注入液相色譜儀,按上述色譜條件進(jìn)行測(cè)定,記錄峰面積,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  張偉云,陳全成,侯集瑞等.不同規(guī)格紅參中皂苷的比較分析. 中國中藥雜志.2006.31(11):886~888
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