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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含當(dāng)歸制劑---復(fù)方歸芪膠囊---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含當(dāng)歸制劑---復(fù)方歸芪膠囊---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法

  
方法名稱:
  含當(dāng)歸制劑---復(fù)方歸芪膠囊---阿魏酸的含量測(cè)定---HPLC法
應(yīng)用范圍:
  復(fù)方歸芪膠囊中阿魏酸的定量分析方法
方法原理:
 本品細(xì)粉加醋酸乙酯-甲酸(9.5∶0.5)索氏提取,經(jīng)液相色譜分離,在320nm處測(cè)定阿魏酸峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  TSP P100型高效液相色譜儀及UV100紫外檢測(cè)器,N2000色譜工作站;

色譜條件  色譜柱:Polaric C18柱,4.6×250nm;流動(dòng)相:甲醇-5%醋酸水溶液(25∶75);檢測(cè)波長(zhǎng):320nm;柱溫:室溫;流速:1.0mL/min。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密稱取阿魏酸對(duì)照品10.0mg,置100mL棕色量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1.0mL10mL棕色容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得(mL中含阿魏酸10μg)。

供試品溶液的制備  取本品適量,研細(xì),精密稱取約5g,置索氏提取器中,加入醋酸乙酯-甲酸(9.5∶0.5)60mL,提取至溶液近無(wú)色,將提取液水浴蒸干,殘?jiān)眉状既芙猓⒍ㄈ萦?0mL棕色容量瓶中,即得。
操作步驟:
  精密吸取供試品溶液L及對(duì)照品溶液,注入高效液相色譜儀,進(jìn)行測(cè)定,外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  解亞華,李建軍.HPLC法測(cè)定復(fù)方歸芪膠囊中阿魏酸的含量.廣州醫(yī)藥.2002,33(5):68-69.
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