| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗痛風(fēng)藥物\解熱止痛、抗炎、抗風(fēng)濕藥 |
| 英文名 | Loxoprofen |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 常用其鈉鹽。本品為無色或淡黃色結(jié)晶，無氣味，味微甜咸，溶于水，不溶于丙酮、醚和苯。熔點：197℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品用于以下疾病的抗炎和止痛治療：①各種急性或慢性炎性關(guān)節(jié)炎如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎和風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。②軟組織風(fēng)濕癥如腰痛、頸肩臂綜合征、纖維肌痛癥、肩周炎和網(wǎng)球肘等。③手術(shù)后、外傷后及拔牙后的疼痛。④急性上呼吸道炎癥的解熱和鎮(zhèn)痛。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品為非甾體類抗炎藥物，屬芳基丙酸類，具有抗炎、止痛和解熱作用。洛索洛芬的止痛作用尤為突出，其強度比消炎痛大10倍，其抗炎和解熱作用和消炎痛相當(dāng)。本品的活性物質(zhì)主要通過抑制前列腺素合成酶，減少前列腺素生成，抑制中性粒細(xì)胞向炎癥部位的趨向性及抑制趨向因子形成而發(fā)揮藥物的抗炎作用。 |
| 體內(nèi)過程 | 本品口服后，以原型前體藥從胃腸道迅速吸收。因在消化道內(nèi)無活性，故對局部的副作用少�？诜笱帩舛冗_到峰值時間在半小時內(nèi)。前體藥在肝臟代謝為活性成分，經(jīng)血循環(huán)以較高濃度分布于肝、腎、皮膚、其他細(xì)胞外間隙和四肢的炎性組織，并且在關(guān)節(jié)內(nèi)的濃度持續(xù)時間較長，在腦組織和骨骼肌濃度較低。本品和血漿蛋白結(jié)合率為83%-93%，血清t1/2為1.3小時，服藥后24小時基本從血液中消失。80%藥物主要經(jīng)尿排泄，10%經(jīng)糞便排出。 |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 片劑：60mg。 |
| 用法用量 | 成人口服，1次60mg，1日3次。也可1次頓服60-120mg。可根據(jù)年齡適當(dāng)增或減。 |
| 不良反應(yīng) | 本品在常規(guī)治療中不良反應(yīng)發(fā)生率低，總發(fā)生率低于3.1%，主要表現(xiàn)在以下幾方面： 1．消化系統(tǒng) 上腹不適、食欲不振、惡心、噯氣、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘、腹脹、口腔炎及偶有胃潰瘍或出血。 2．神經(jīng)系統(tǒng) 失眠、頭痛和頭暈。 3．皮膚 皮疹、蕁麻疹和瘙癢。 4．其它 偶有心悸和浮腫。 5．實驗室 偶見肝酶增高、尿素氮和肌酐上升，嗜酸性粒細(xì)胞增多。 |
| 注意事項 | 1．對本品或?qū)?a class="channel_keylink" href="http://gydjdsj.org.cn/pharm/2009/20090113072248_103280.shtml" target="_blank">阿司匹林過敏及有阿司匹林誘發(fā)哮喘史者，妊娠后期的孕婦或授乳期婦女，活動性潰瘍，嚴(yán)重肝功能受損，嚴(yán)重腎功能不全者，嚴(yán)重心功能不全者，嚴(yán)重貧血，白細(xì)胞或血小板減低者等禁用。 2．既往史中有潰瘍病、肝功能異常、腎功能不全、心功能障礙、血液系疾患或過敏癥者應(yīng)慎用本品。 3．本品與抗凝血藥物和華法林，或與降血糖藥物如甲苯磺丁脲類并用時要適當(dāng)減量。 4．本品與新喹諾酮類藥物如依諾沙星并用，有時可出現(xiàn)痙攣。 5．老年患者宜從小劑量開始。 6．本品對小兒用藥的安全性尚未確定。 7．對長期應(yīng)用本品者，應(yīng)追蹤觀察血和尿常規(guī)及肝、腎功能。 |
| 貯藏 | 室溫保存。 |
| 備注 |
