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文拉法辛

編號(hào) 294
總例數(shù) 48例
性別例數(shù) 男21例,女27例
治療組例數(shù) 25例
對(duì)照組例數(shù) 23例
年齡區(qū)間 60~80歲
平均年齡 治療組:68.4歲;對(duì)照組:67.1歲
疾病 抑郁癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 文拉法辛
藥品商品名稱 怡諾思
藥品英文名稱 Venlafaxine
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家 美國惠氏制藥有限公司
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 研究組給予文拉法辛口服劑量75~150mg/日,一次頓服,共用8周。對(duì)照組給予阿米替林口服,劑量75~150 mg/日,分二次口服,共用8周。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 采用HAMD17項(xiàng)量表及臨床療效總評(píng)表(CCI)評(píng)定臨床療效,分別在治療前、治療后2、4及8周評(píng)定。療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為治療后HAMD的減分率>150%為有效,<50%則為無效。
治療效果及臨床指征比較

本研究報(bào)道不良反應(yīng) 在8周的治療過程中,兩組病人均出現(xiàn)不同程度的藥物不良反應(yīng)。文拉法辛的不良反應(yīng)依次為惡心、失眠、激越、乏力、心動(dòng)過速;其中惡心的發(fā)生率(25.8%)要高于阿米替林組(6.2%),兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(卡方檢驗(yàn):x2 =5.52,P<0.05)。而阿米替林不良反應(yīng)較多,依次為口干、便秘、頭暈、乏力、嗜睡、視物模糊、ECG異常等。其中口干的發(fā)生率(42.6%)明顯高于文拉法辛組(6.2%)(卡方檢驗(yàn):x2 =8.64,P<0.01)。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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