| 編號 | 0643 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 男：60～72歲；女：60～78歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸文拉法辛膠囊 |
| 藥品商品名稱 | 博樂欣 |
| 藥品英文名稱 | Venlafaxine Hydrochloride Capsules |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20020258；國藥準字H19980052；國藥準字H19980051 |
| 生產(chǎn)廠家 | 成都大西南制藥股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 文拉法辛治療劑量75～150mg/d，平均(100±15)mg/d，阿米替林平均治療劑量75mg/d。療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效按HAMD減分率，≥75%為痊愈，50%～74%為顯著進步，25%～49%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療8周末時，文拉法辛組痊愈16例，顯著進步10例，進步6例，無效4例，顯效率72.2%，有效率88.9%；阿米替林組分別為9、8、6和7例，顯效率56.7%，有效率76.7%。顯效率以前組顯著較高。 |
| 本研究報道不良反應 | 文拉法辛組的主要不良反應為惡心、口干、頭暈、心慌、乏力、嗜睡等，明顯輕于阿米替林。 |
| 其他報道不良反應 |
