巴尼地平
          
        
    
          藥物類別:
         抗高血壓用藥
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巴尼地平

藥物類別:
高血壓用藥
所屬類別:
鈣拮抗藥
藥物名稱:
巴尼地平
英文名稱:
Barnidipine
藥物別名:
序號(hào)
中文別名 英文別名
1
美洛地平 Barnidipine Hydrochloride,Mepirodipine,Mepirodipine Hydrochloride
制劑/規(guī)格:
序號(hào)
制劑 規(guī)格
1
鹽酸巴尼地平緩釋膠囊 10mg ;15mg
成份/化學(xué)結(jié)構(gòu):
序號(hào)
成份 化學(xué)結(jié)構(gòu)
藥理作用:
本品通過特異性地作用細(xì)胞膜膜電位依賴性鈣離子通道,抑制鈣離子流入細(xì)胞內(nèi),選擇性地使外周血管及冠狀血管的平滑肌松弛。
藥理作用
1、降壓作用
在各種高血壓模型中(自發(fā)高血壓大鼠、腎性高血壓大鼠及DOCA=食鹽負(fù)荷高血壓大鼠),本品顯示出持久的、顯著降壓作用。長(zhǎng)期給藥也沒有出現(xiàn)耐藥性。
原發(fā)性高血壓患者服用本品后,不影響血壓的晝夜變化節(jié)律,一天服藥一次,不過度降低夜間血壓,且降壓作用可以持續(xù)24小時(shí)。另外,已經(jīng)證實(shí)本品對(duì)次日晨起血壓的升高也有抑制作用。
2、血管擴(kuò)張作用
對(duì)于麻醉狗,隨著用量的增加降低外周血管和冠狀血管阻力的作用增強(qiáng)。另外,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、椎動(dòng)脈、股動(dòng)脈及腎動(dòng)脈等血管,使這些臟器的血流量增加。
在原發(fā)性高血壓患者中,可顯著降低全部外周血管、腎血管及肝臟血管阻力。
3、對(duì)腎功能的作用
在生理鹽水負(fù)荷自發(fā)高血壓大鼠,本品可使尿量及尿中電解質(zhì)排泄量增加,同時(shí)尿中鈉/鉀比值升高。
麻醉狗的腎動(dòng)脈給藥試驗(yàn)中,在低劑量下,本品可以抑制腎小管的鈉再吸收;高劑量下,可增加腎血流量和腎小球?yàn)V過率。
4、對(duì)高血壓病變的作用
在無麻醉腦卒中易發(fā)高血壓大鼠試驗(yàn)中,本品可抑制腎臟及血管的高血壓性病變。
 
非臨床毒理研究
試驗(yàn)項(xiàng)目 動(dòng)物 給藥方法 試驗(yàn)結(jié)果
急性毒性 小鼠 經(jīng)口 LD50:雄108mg/kg,雌13lmg/kg
靜脈 LD50:雄3.4mg/kg,雌3.9mg/kg
大鼠 經(jīng)口 LD50:雄105mg/kg,雌113mg/kg
靜脈 LD50:雄5.3mg/kg,雌5.1mg/kg
經(jīng)口 給藥30mg/kg以上死亡
長(zhǎng)期毒性 大鼠 經(jīng)口 最大無毒性反應(yīng)劑量8mg/kg
經(jīng)口 最大無毒性反應(yīng)劑量0.2mg/kg
致癌性 小鼠 經(jīng)口 各臟器未見腫瘤發(fā)生增加
大鼠 經(jīng)口 未見致癌性
生殖毒性 大鼠 經(jīng)口 不影響生殖功能,且未見致畸性
經(jīng)口 未見致畸性
致突變性 傷寒沙門氏菌,大腸桿菌 體外 未見基因突變誘發(fā)性
CHO細(xì)胞 體外 未見誘發(fā)染色體異常作用
ICR小鼠 腹腔內(nèi) 未見微核誘發(fā)性
藥動(dòng)學(xué):
 
血藥濃度
AUC0-24
(ng·h/mL)
Tmax1
(h)
Tmax2
(h)
Cmax1
(ng/mL)
Cmax2
(ng/mL)
t1/2
(h)
第1天 3.34 1.0 6.5 0.28 0.40 11.0
第7天 4.11 2.8 6.0 0.27 0.64 9.4

代謝、排泄
健康人口服本品后,尿中沒有原形藥物,主要代謝產(chǎn)物是側(cè)鏈酯的水解產(chǎn)物,二氫吡啶環(huán)氧化物。
適應(yīng)癥:
原發(fā)性高血壓、腎性高血壓
用法用量:
通常,成人早飯后口服鹽酸巴尼地平10mg或15mg,一日一次。但應(yīng)從一日10mg開始服用,可根據(jù)需要增加用量至15mg。
不良反應(yīng):
嚴(yán)重不良反應(yīng)(發(fā)生率不明)
1.過敏樣癥狀:因偶爾出現(xiàn)過敏樣癥狀(呼吸困難、皮膚發(fā)紅、血管水腫、蕁麻疹等),應(yīng)給予充分觀察,出現(xiàn)異常應(yīng)停藥,并給予適當(dāng)處置。
2.肝功能障礙、黃疸:偶發(fā)AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP升高等肝功能異常及黃疸,應(yīng)仔細(xì)觀察,出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)給予及時(shí)停藥等適當(dāng)處置。
 
其他不良反應(yīng)
  發(fā)生率為0.1~5% 發(fā)生率不明
肝臟 AST(GOT);ALT(GPT)升高等  
腎臟 尿酸、BUN;肌酐升高等  
消化系統(tǒng) 惡心、嘔吐、便秘  
循環(huán)系統(tǒng) 心悸、顏面潮紅、熱感、頭脹、浮腫、乏力、胸悶等 血壓過低、心動(dòng)過速
精神神經(jīng)系統(tǒng) 頭痛、頭重、眩暈、蹣跚感等
過敏 皮疹、瘙癢感、皮膚發(fā)紅等  
口腔   牙齦肥厚
其他 耳鳴、CK(CPK)升高  
相互作用:
藥物名稱等 臨床癥狀、處置方法 機(jī)制、危險(xiǎn)因素
其他降壓藥 增加降壓作用 藥理學(xué)上的相加作用引起。
地高辛 增強(qiáng)地高辛的作用,出現(xiàn)中毒癥狀(惡心、嘔吐、頭暈、心動(dòng)過緩、心律不齊等)。應(yīng)根據(jù)需要減少地高辛的用量。 主要是腎臟清除率下降,地高辛血藥濃度升高所致。
苯妥英 (1)增強(qiáng)苯妥英的作用,出現(xiàn)中毒癥狀(神經(jīng)性)。應(yīng)根據(jù)需要減少苯妥英的用量。
(2)可能降低本品的作用,應(yīng)根據(jù)需要增加本品的用量。
(1)由于本品的蛋白結(jié)合率高,與血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,導(dǎo)致游離型苯妥英增加。
(2)誘導(dǎo)肝臟藥物代謝酶P450,促進(jìn)本品的代謝。
利福平 降低本品的作用,應(yīng)根據(jù)需要增加本品的用量。 誘導(dǎo)肝臟藥物代謝酶P450,促進(jìn)本品的代謝。
西米替丁 增強(qiáng)本品的作用,發(fā)生血壓降低、心動(dòng)過速。根據(jù)需要減少本品的用量。 抑制肝臟藥物代謝酶P450,使本品的血藥濃度升高。
葡萄 有增強(qiáng)本品作用的可能性。
注意事項(xiàng):
1.有嚴(yán)重肝、腎功能低下的患者應(yīng)慎重服用。
2.因有報(bào)告稱,有的患者突然停用鈣離子拮抗劑病情加重,所以在停用本品時(shí),應(yīng)緩慢減量,并給予充分的觀察。另外,患者應(yīng)注意沒有醫(yī)生的指示,不能隨便停藥。
3.因?yàn)榻祲鹤饔每赡芤痤^暈等不適,所以從事高空作業(yè)、汽車司機(jī)等危險(xiǎn)工作的人,服用本品時(shí)應(yīng)注意。
4.服用時(shí)請(qǐng)不要咬破或打開膠囊,因?yàn)樗幬锏捏w內(nèi)過程可能發(fā)生改變。
5.將藥品交給患者時(shí),應(yīng)指導(dǎo)患者從PTP包裝中取出膠囊后服用,因有誤服PTP包裝,被銳角刺破食管黏膜發(fā)生穿孔及縱隔炎的報(bào)道。
6.孕婦或可能妊娠的婦女禁服本品。
療效評(píng)價(jià):

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