編號(hào) | 0996 |
總例數(shù) | 69例 |
性別例數(shù) | 男50例,女19例 |
治療組例數(shù) | 36例 |
對(duì)照組例數(shù) | 33例 |
年齡區(qū)間 | 60~75歲 |
平均年齡 | 治療組:68.1±10.4歲;對(duì)照組:67.9±10.2歲 |
疾病 | 老年原發(fā)性高血壓 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 鹽酸巴尼地平 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Barnidipine Hydrochloride |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 觀察期2周,兩組患者均先停服原降壓藥,改服安慰劑。治療期4周,兩組患者均停服安慰劑,分別服用受試藥和對(duì)照藥。分別在晨起飯后口服鹽酸巴尼地平或非洛地平。兩種藥物均從低劑量起服用,即鹽酸巴尼地平10mg/次,非洛地平5mg/次,每日1次,服藥2周后,若舒張壓<90mmHg,則繼續(xù)維持原劑量2周,若舒張壓≥90mmHg時(shí)增加用量,鹽酸巴尼地平15mg/次、非洛地平10mg/次,繼續(xù)服用2周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)衛(wèi)生部頒布的《藥物臨床研究指導(dǎo)原則》中有關(guān)“心血管系統(tǒng)臨床研究指導(dǎo)原則”評(píng)定降壓效果。顯效:舒張壓下降≥10mmHg,且血壓降至正常,或下降20mmHg以上。有效:舒張壓下降雖然未達(dá)到10mmHg,但降到正常或下降1O~19mmHg。無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。顯效和有效病例相加為總有效率。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組的性別、年齡、患病時(shí)間差異無顯著性。試驗(yàn)中,治療組有16例增加用藥量,對(duì)照組有7例增加用藥量。兩組在試驗(yàn)開始時(shí)的血壓、心率差異無顯著性(P>0.05,表1)。
治療效果:有效率服藥4周后,治療組顯效率為91.7%,4(33/36),有效率為8.3%(3/36),總有效率為100.0%(36/36);對(duì)照組顯效率為90.9%(30/33),有效率為3.0%(1/33),總有效率為93.9%(31/33)。兩組總有效率差異無顯著性(P>O.05)。
降壓效果服藥4周后,治療組的收縮壓下降20.69±7.78mmHg,舒張壓下降17.58±4.47mmHg,對(duì)照組的收縮壓下降20.15±9.56mmHg,舒張壓下降17.64±6.1lmmHg,兩組間無顯著性(P>0.05)。兩組患者在服藥2、4周后,舒張壓及收縮壓均比服藥前有顯著下降(P<0.05)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果的比較服藥4周后,兩組均未出現(xiàn)有臨床意義的異常,服藥前后組內(nèi)的配對(duì)t檢驗(yàn)及組間的Student t檢驗(yàn)均無顯著差異(P>0.05,表2) 對(duì)心率影響的試驗(yàn)期間,治療組和對(duì)照組均未出現(xiàn)心律異常。與治療前比較,患者 服藥后心率略有加快,但均在正常范圍之內(nèi),且組間比較沒有顯著性差異。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 參加安全性評(píng)價(jià)的病例共計(jì)69例,試驗(yàn)期間共發(fā)生不良事件7例,其中治療組4例(5例次),對(duì)照組3例(3例次)。主要表現(xiàn)為水腫1例、面紅1例、頭痛5例(治療組2例、對(duì)照組3例)、頭暈1例。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |