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肺源性心臟病

肺源性心臟病治療方法 醫(yī)學(xué)論壇 評(píng)論

肺源性心臟病是右心室增大繼發(fā)于能引起肺動(dòng)脈高壓的肺部疾患(如內(nèi)在的肺血管病,胸廓異常,通氣受抑制)。

肺源性心臟病(肺心病)不包括繼發(fā)于左心室(LV)衰竭,先天性心臟病或獲得性心瓣膜病的右心室(RV)增大。常為慢性,但也可能是急性的和可逆性的。

病因?qū)W

急性肺心病常常是大面積肺栓塞引起的,但通常以慢性阻塞性肺部疾病(COPD)病人的慢性肺心病的急性可逆性的惡化的形式出現(xiàn),常發(fā)生在急性呼吸道感染期間。慢性肺心病的常見原因是COPD(慢性支氣管炎,肺氣腫),較少見的原因有手術(shù)或創(chuàng)傷引起的肺組織廣泛?jiǎn)适,慢性不消散性肺栓塞?a class="channel_keylink" href="/tcm/2009/20090113022902_77102.shtml" target="_blank">原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓,肺靜脈閉塞性疾病,硬皮病,引起肺彌漫性間質(zhì)纖維化的疾病,脊柱后側(cè)凸,伴肺泡通氣不足的肥胖,累及呼吸肌的神經(jīng)肌肉疾病以及特發(fā)性肺泡通氣不足。

發(fā)病機(jī)制

肺心病直接由導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓的肺循環(huán)的改變引起,肺動(dòng)脈高壓使RV排空的機(jī)械負(fù)荷(后負(fù)荷)增加。肺動(dòng)脈高壓(也見于原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓)可由血管床面積的不可逆減少引起,例如主要影響肺血管的疾病(如栓塞,硬皮病)或大塊肺組織的喪失(如肺氣腫或手術(shù))。

然而,引起肺動(dòng)脈高壓的最重要的機(jī)制是肺泡低氧。后者是由于局部灌注良好而通氣不足或肺泡通氣廣泛的減少所致。不管急性還是慢性,肺泡低氧都是肺血管收縮的強(qiáng)力刺激因子。慢性肺泡低氧也促使肺小動(dòng)脈平滑肌的肥厚,這些肥厚的血管對(duì)后來的急性缺氧反應(yīng)活躍。高碳酸血癥性酸中毒加重了肺血管收縮。慢性缺氧時(shí),血粘度的增加及心排血量增加也可加重肺動(dòng)脈高壓,血粘度增加由繼發(fā)性紅細(xì)胞增多引起。然而,肺毛細(xì)血管壓力升高本身并不參與肺心病的肺動(dòng)脈高壓的發(fā)病機(jī)制,低氧血癥和酸中毒通?杉又鬲(dú)立的左心室病變,如左心衰竭誘發(fā)水腫,可加重呼吸功能不全。

癥狀,體征和診斷

任何具有上述基礎(chǔ)病因之一的病人均應(yīng)懷疑肺心病。勞力性呼吸困難是肺動(dòng)脈高壓最常見的癥狀;有些病人用力時(shí)發(fā)生暈厥或疲乏,胸骨后絞痛常見。體征包括胸骨左緣收縮期抬舉性搏動(dòng)及肺動(dòng)脈瓣區(qū)第二心音響亮,可出現(xiàn)功能性三尖瓣和肺動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全的雜音。這些右心室擴(kuò)大的征象在急性肺心病病人出現(xiàn)早,而且易見。胸部X線顯示RV及近端肺動(dòng)脈擴(kuò)張,而遠(yuǎn)端動(dòng)脈變細(xì)。RV肥厚的心電圖證據(jù)與肺動(dòng)脈高壓的程度相關(guān)性很好。RV奔馬律(S3及S4),頸靜脈怒張(a波明顯,除非有三尖瓣反流存在),肝臟腫大和水腫可見于RV衰竭病人。www.med126.com

超聲心動(dòng)圖或放射性核素對(duì)LV和RV功能的評(píng)價(jià)有重要價(jià)值。動(dòng)脈血?dú)夥治鲇兄谠\斷,因左心室衰竭時(shí)除非有明顯肺水腫,一般不會(huì)出現(xiàn)明顯的低氧血癥,高碳酸血癥和酸中毒。由于肺過度膨脹和肺大泡可引起這些病人的心臟移位,體檢,X線和心電圖可能都是RV增大相對(duì)不敏感的指標(biāo)。

肺高壓的診斷可能需要右心導(dǎo)管檢查。超聲心動(dòng)圖測(cè)定右心室收縮壓是最好的無創(chuàng)性方法。

對(duì)于肺實(shí)質(zhì)性疾病引起的肺心病,原發(fā)病的臨床表現(xiàn)常遮蓋了肺心病的表現(xiàn)。主要的癥狀和體征(呼吸困難,咳嗽,發(fā)紺,喘息)同樣也見于左心衰竭,需進(jìn)行無創(chuàng)性檢查加以鑒別。

治療

原發(fā)性肺部疾病的治療已在第6章討論,對(duì)右心衰竭的治療上面已討論。

曾建議低氧性肺心病進(jìn)行放血術(shù),但他降低血粘度的益處可能比不上對(duì)血液攜氧能力的下降的影響,而且低氧性肺心病少有真正的紅細(xì)胞增多癥。洋地黃對(duì)低氧性肺心病無效,用洋地黃和血管擴(kuò)張劑而癥狀得以改善的許多病人可能都有臨床上被掩蓋著的LV功能障礙。利尿劑可改善低氧性肺心病的肺內(nèi)氣體交換,可能是減少了肺部血管外的液體積聚。然而,強(qiáng)力地使用利尿劑可引起代謝性堿中毒,后者減弱了二氧化碳作為呼吸刺激因子的效力,應(yīng)用利尿劑時(shí)應(yīng)細(xì)心地補(bǔ)充丟失的鉀和氯。

持續(xù)給氧能降低肺動(dòng)脈高壓,防止低氧病人的紅細(xì)胞增多癥和降低死亡率。肺血管擴(kuò)張劑(如肼苯噠嗪,鈣拮抗劑,一氧化氮,前列環(huán)素)尚未證明有效。慢性肺心病病人靜脈血栓栓塞的危險(xiǎn)性增加,長(zhǎng)期抗凝治療可使之減少。

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