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免疫球蛋白超家族IGSF的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和功能特點(diǎn)

  (一)Ig超家族的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

  Ig超家族成員均含有1~7個(gè)Ig樣結(jié)構(gòu)域,每個(gè)Ig樣結(jié)構(gòu)域約含70~110個(gè)氨基酸殘基。其二級(jí)結(jié)構(gòu)是兩個(gè)各含3~5個(gè)反平行β折疊股所形成的β片層(anti-parallel β-pleated sheet)平面,每個(gè)反平行β折疊股由5~10個(gè)氨基酸殘基組成,β片層內(nèi)側(cè)的疏水性氨基酸起到穩(wěn)定Ig折疊的作用。大多類結(jié)構(gòu)域內(nèi)有一個(gè)垂直連接兩個(gè)β片層的二硫鍵,組成二硫鍵的兩個(gè)半胱氨酸之間約含55~75個(gè)氨基酸。少數(shù)Ig結(jié)構(gòu)域如CD2、LFA-3第1個(gè)結(jié)構(gòu)域,PDGFR第4個(gè)結(jié)構(gòu)域,CD4第3個(gè)結(jié)構(gòu)域等缺乏二硫鍵。肽鏈這種球形結(jié)構(gòu)的折疊方式稱為免疫球蛋白折疊(Ig fold)。

圖3-1 人Igλ輕鏈多肽的折疊(示意圖)

  不同IGSF分子穿膜區(qū)結(jié)構(gòu)差異較大,Thy-1缺乏胞漿部分,通過一個(gè)GPI錨連接在細(xì)胞膜上,而PDGFR胞漿區(qū)含有543個(gè)氨基酸殘基,并具有氨酸激酶的結(jié)構(gòu)。除CD4第一個(gè)結(jié)構(gòu)域和N-CAM分子外,Ig超家族中的一個(gè)結(jié)構(gòu)域通常由一個(gè)外顯子所編碼。有些Ig超家族成員的基因連鎖在一起,如Thy-1,N-CAM,CD3γ、δ、ε鏈的基因在11q23。Ig Fc段受體FcγRⅠ、FcγRⅡ、FcγRⅢ和FcεRⅠα鏈基因在1q23-q24。

  根據(jù)IGSF結(jié)構(gòu)域中Ig折疊方式、兩個(gè)半胱氨酸之間氨基酸殘基的數(shù)目以及IgV區(qū)或C區(qū)同源性的程度,IGSF結(jié)構(gòu)域可分為V組、C1組和C2組。

圖3-2 免疫球蛋白超家族V組、C1組和C2組(舉例)

  1.V組 V組結(jié)構(gòu)域的兩個(gè)半胱氨酸之間含有氨基酸數(shù)量較多,約65~75個(gè)氨基酸殘基,2個(gè)β片層區(qū)共有9個(gè)反平行β折疊股,比C1、C2組多一對(duì)β折疊股。許多IGSF分子具有V組結(jié)構(gòu),如IgH鏈和L鏈V區(qū),TCRα、β、γ、δ鏈V區(qū),CD4V區(qū),CD8α、β鏈V區(qū),CD28、CTLA-4、CD7、Thy-1、pIgR和分泌型IgA中分泌成分N端四個(gè)結(jié)構(gòu)域,CEa N端第一個(gè)結(jié)構(gòu)域,M-CSFR、SCFR和PDGFR靠近胞膜的結(jié)構(gòu)域等。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com

  2.C1組 又稱C組。C1組結(jié)構(gòu)域中二個(gè)半胱氨酸之間約含50~60個(gè)氨基酸殘基,有7個(gè)β折疊股,如IgH鏈和L鏈C區(qū)(γ、δ和α鏈的CH1~CH3或μ和ε鏈的CH1~CH4),TCRα、β、γ、δ鏈C區(qū),MHCⅠ類分子重鏈α3結(jié)構(gòu)域,β2m、MHCⅡ類分子α2和β2結(jié)構(gòu)域,CD1、Qa 和TL分子靠近胞膜結(jié)構(gòu)域等。

  3.C2組 又稱H組。C2組結(jié)構(gòu)域的氨基酸排列類似V組,但形成二硫鍵的兩個(gè)半胱氨酸之間所含氨基酸殘基數(shù)約為50~60,有7個(gè)β折疊股,這種結(jié)構(gòu)介于V組和C1組之間,如CD3γ、δ和ε鏈,CD2和LFA-3(CD58),pIgR靠近胞膜結(jié)構(gòu)域,F(xiàn)cγRⅠ、FcγRⅡ、FcγRⅢ、FcεRⅠα鏈、FcαR、ICAM-1,CEA第2至7個(gè)結(jié)構(gòu)域,IL-6R、M-CSFR、G-CSFR、M-MAG、SCFR、PDGFR第1至4個(gè)結(jié)構(gòu)域,與神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的分子N-CAM、N-CAM-L1、MAG、Po、F3、NILE、TAG1等以及CD22、CD48、α1-BgP分子等。某此IgH鏈中CH2和CH3可有8個(gè)β折疊,在這種情況下,其中一個(gè)β折疊股只有3個(gè)氨基酸殘基。

  在V、C1和C2三組中,有些Ig超家族成員之間的同源性要大于該組中平均的類似程度,如在V組中IgV、TCR-V、和CD8V結(jié)構(gòu)域;C1組中IgC、TCR-C、MHC-C結(jié)構(gòu)域;C2組中CD2和LFA-3,NCAM、NCAM-L1和MAG,PDGFR、M-CSFR和SCFR,這些同源性較高的成員它們的功能往往也很相似。

 。ǘ)Ig超家族的功能特點(diǎn)

  Ig超家族的功能是以識(shí)別為基礎(chǔ),因此又稱為識(shí)別球蛋白超家族(cognoglobulin superfamily)。Ig折疊形成一個(gè)緊密的球狀結(jié)構(gòu),提供了與不同球狀結(jié)構(gòu)多肽或化學(xué)基團(tuán)粘附的部位,使之獲得不同的生物學(xué)功能。IGSF很可能最早起源于原始的具有粘附功能的基因,通過復(fù)制和突變衍生形成了識(shí)別抗原、細(xì)胞因子受體、IgFc段受體、細(xì)胞間粘附分子以及病毒受體等不同的結(jié)構(gòu)域。IGSF識(shí)別的基本方式有以下幾種。

  1.IGSF和IGSF相互識(shí)別 IGSF分子相互識(shí)別中有嗜同種的相互作用和異嗜性相互作用兩種形式。(1)嗜同種的相互作用(homophilic interaction):如相同神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(NCAM)之間的相互識(shí)別,血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1(PECAM-1,CD31)的相互識(shí)別。(2)異嗜性相互作用(heterophilic interaction),如CD2與LFA-3,CD4與MHC Ⅱ類分子的單態(tài)部分(α2和β2),CD8與MHCⅠ類分子的單態(tài)部分(α3),Poly IgR與多聚Ig,F(xiàn)cγRⅠ(CD64)、FcγRⅡ(CD32)、FcγRⅢ(CD16)與Ig Fc段,F(xiàn)cεRⅠ與IgE Fc段,F(xiàn)cαR(CD89)與IgA Fc段,CD28與B7/BB1(CD80)等之間的相互識(shí)別。

  2.IGSF和integrin相互識(shí)別 如ICAM-1(CD54)、ICAM-2(CD102)、ICAM-3(CD50)與LFA-1(CD11a/CD18),VCAM-1(CD106)與VLA-4(CD49d/CD29)之間的相互作用。

  3.IGSF和其它分子的相互識(shí)別 包括TCR識(shí)別MHCⅠ類或Ⅱ類分子與抗原復(fù)全物,細(xì)胞因子受體識(shí)別細(xì)胞因子等。

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