濃縮膽汁綜合征又稱(chēng)先天性免疫性溶血性肝炎(Congenital-Immunological Hemolytic Hepatitis),膽栓綜合征(Bile-Plug Syndrome)膽汁濃綜合征(Coneentrated Bile Syndrome)。系指新生兒溶血病后,出現(xiàn)明顯的梗阻性黃疸。
1.黃疸在出生后數(shù)小時(shí)至48小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)。
2.黃疸持續(xù)3周以上。
3.血清膽紅素增高,并具有梗阻性黃疸的特征。
4.絮濁試驗(yàn)陰性。
5.母嬰血型不合,新生兒有溶血性疾病的臨床表現(xiàn)。
可用換血療法,紫外光療法等以防止核黃疸的發(fā)生。有肝功能損害者應(yīng)給予保肝治療。
多種新生兒溶血癥均可引起本病。由于過(guò)度溶血,膽汁中的膽紅素增加,造成膽汁的濃度升高,隨后膽汁濃縮,形成膽栓(bileplug)。這些膽栓聚集一起形成膽汁栓,從而引起梗阻性黃疸。另外,高濃度的膽紅素尚可引起肝細(xì)胞腫脹,導(dǎo)致繼發(fā)性肝內(nèi)膽汁淤滯,本征與膽紅素性結(jié)石引起的肝外梗阻有性質(zhì)的不同。
【臨床表現(xiàn)】 返回
1.溶血癥狀:貧血多在出生后1~2周內(nèi)逐漸加重,與黃疸程度不成比例,肝脾腫大,網(wǎng)織紅細(xì)胞增多,一部分患者Coombs試驗(yàn)呈陽(yáng)性,或母嬰間Rh因子不合。
2.梗阻性黃疸:一般在出生后2天出現(xiàn),持續(xù)3周,程度輕重不一,呈梗阻性;糞便陶土色。
尿膽紅素陽(yáng)性,尿膽原陰性,血清膽紅素濃度升高,以結(jié)合膽紅素為主。
本征應(yīng)與新生兒肝炎及先天性膽道閉鎖等器質(zhì)性肝外膽道梗阻相鑒別。