一、血小板質(zhì)與量的改變
�。ㄒ�)血小板計數(shù) DIC時血小板明顯減少者占90%以上，有人認為若血小板數(shù)正常，DIC的診斷幾乎難于成立。故此項簡單的實驗室檢查具有很大的實用價值。必須強調(diào)指出，動態(tài)觀察血小板計數(shù)更有意義。凡有可能發(fā)生DIC的病人，應(yīng)立即進行血小板計數(shù)，為以后的變化作對照。因為某些患者的血小板數(shù)在正常值的高限，發(fā)生DIC后雖有明顯下降，但仍在正常值的低限以上而造成判斷錯誤。應(yīng)該注意的是白血病、肝病患者的血小板數(shù)在發(fā)生DIC前，已明顯減少，因此這一指標(biāo)失去了判斷意義。
�。ǘ�)血小板激活的分子標(biāo)志的測定 近年來研究發(fā)現(xiàn)，血管內(nèi)皮損傷、免疫復(fù)合物、凝血酶等可刺激和激活血小板，并釋放激活物質(zhì)，如β血栓球蛋白（β-TG)、血小板第4因子（PF4)、血栓素A2和B2（TXA2、TXB2)等，稱之為血小板激活的分子標(biāo)志。目前臨床已可應(yīng)用放射免疫法測定β-TG、PF4和TXB2，以此作為體內(nèi)高凝狀態(tài)的敏感指標(biāo)，DIC時均有明顯的升高。血漿正常值，β-TG為20～40μg/L，PF4為10～20μg/L，TXB2為0～5ng/L。
二、反映凝血因子消耗的檢查
�。ㄒ�)凝血時間 可反映內(nèi)源性凝血過程中各凝血因子的綜合水平�？蛇x用試管法和復(fù)鈣法，玻片法影響因素甚多，已無使用價值。在DIC早期的高凝階段，凝血時間可明顯縮短，有時在抽血過程中血液即迅速凝固，此對診斷早期DIC有很大價值。隨著凝血因子的消耗及纖溶亢進，凝血時間逐漸延長。
�。ǘ�)激活的部分凝血活酶時間（APTT) 也反映內(nèi)源性凝血過程中各凝血因子的綜合水平。白陶土部分凝血活酶時間（KPTT)的意義和APTT相似，DIC時大部分有不同程度的延長。在DIC早期APTT和KPTT也均可縮短。
�。ㄈ�)凝血酶原時間（PT) 反映外源性凝血過程中各凝血因子的綜合水平。DIC時90%以上有不同程度的延長，但部分病例早期可正常，甚至縮短。
�。ㄋ�)纖維蛋白原 DIC早期常正常，部分亞急性或慢性DIC患者纖維蛋白原的消耗和合成可大致平衡，無明顯減少。故只有一部分DIC病人降低，不是一個敏感的指標(biāo)，尤其不能用于早期診斷。
（五)因子Ⅷ測定 DIC時因子Ⅷ中的凝血活性部分，即Ⅷ：C常明顯降低，而因子Ⅷ抗原部分，即VWF：Ag常正常，甚或升高，故Ⅷ：C/VWF：Ag比值明顯降低。
三、反映循環(huán)中有凝血酶作用于纖維蛋白原的檢查
內(nèi)、外源凝血系統(tǒng)激活的共同結(jié)果是在循環(huán)中形成凝血活酶，使凝血酶原變?yōu)槟�，隨后凝血酶即作用于纖維蛋白原，形成纖維蛋白單體并先后釋放出FPA和FPB。如能從循環(huán)中檢出FPA或FPB以及檢出纖維蛋白單體，則可有力地證實已有血管內(nèi)凝血。目前已能用放射免疫法測定FPA和FPB。已普遍使用的副凝試驗可檢出纖維蛋白單體，其原理為纖維蛋白單體遇早期FDP碎片X可結(jié)合成可溶性復(fù)合物，如加入魚精蛋白，復(fù)合物可迅速析出纖維蛋白單體，聚合為絮狀物。這種不經(jīng)凝血酶的作用而發(fā)生的凝聚現(xiàn)象稱為“副凝”。在血漿中加入魚精蛋白檢測有無纖維蛋白單體的試驗即血漿魚精蛋白副凝試驗（plasma protamine paracoagulation 3P試驗)。DIC晚期由于纖維蛋白原大量消耗，纖維蛋白單體失去來源，同時血漿中以晚期FDP碎片Y、D、E為主，碎片X極少，故3P試驗呈陰性。此外，雖3P試驗在DIC早期較為敏感，但凡有血管內(nèi)凝血，而不一定是DIC，3P試驗均可陽性，故其特異性較差。醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com
測定出循環(huán)中有纖維蛋白單體或纖維蛋白肽A、B存在，表示已有凝血酶生成，目前尚不能直接從循環(huán)中測定凝血酶，但已知凝血酶原在凝血活酶作用下首先分裂出碎片1、2，生成中間體Ⅱ，中間體Ⅱ再經(jīng)凝血活酶作用生成凝血酶。故如從循環(huán)中測得碎片1、2，實際上反映了循環(huán)中有凝血活酶生成，同時已形成凝血酶，提示血管內(nèi)凝血已開始，據(jù)此可用于診斷DIC的存在。目前已可用放射免疫法等測定之。
四、反映繼發(fā)性纖溶亢進的檢查
局部纖溶和全身性纖溶亢進時都可從血漿中檢出FDP，上述的3P試驗除證實循環(huán)中存在纖維蛋白單體外，一般也可間接反映有FDP存在。目前常用的直接檢測循環(huán)中FDP的方法如下。
�。ㄒ�)葡萄球菌猬集試驗 含有FDP碎片X的血漿可使凝固酶陰性的金黃色葡萄球菌（Newmen D2株)猬集，可根據(jù)猬集的程度來推測FDP的含量。
�。ǘ�)FDP免疫測定 目前應(yīng)用較多的有鞣酸紅細胞血凝抑制試驗及乳膠顆粒凝集試驗。
（三)凝血酶時間 如肝素治療前測定可反映血漿纖維蛋白原和FDP水平；如纖維蛋白原水平正常或測定時加入一定量纖維蛋白原于受檢血漿中，則可間接反映FDP水平。
五、測定有無全身性纖溶亢進的檢查
�。ㄒ�)優(yōu)球蛋白溶解時間 優(yōu)球蛋白是血漿在酸性環(huán)境中可析出的蛋白質(zhì)成分，包括纖維蛋白原、纖溶酶原及其活化素，但不含纖溶抑制物。使上述蛋白溶解后加入凝血酶或鈣即生成纖維蛋白凝塊，此時含在凝塊中的纖溶酶原被其活化素激活成纖溶酶，在37℃下觀察凝塊的溶解時間可間接了解全身性纖溶活性。正常應(yīng)大于90min，DIC時明顯縮短。本試驗操作簡單，1～2h可出結(jié)果，但陽性率僅30%～40%，一般在DIC晚期才有陽性結(jié)果，因此不能用于早期診斷。
�。ǘ�)纖溶酶原定量測定 正常血漿中含有豐富的纖溶酶原，DIC時被活化素活化，纖溶酶原轉(zhuǎn)變成纖溶酶，含量明顯降低。受檢血漿加入活化素（鏈激酶)使纖溶酶原變?yōu)槔w溶酶，再以酷氨酸為底物測定其纖溶活性，正常值為0.7～1.2g/L。
（三)肽段β1～42及β15～42測定 纖溶酶作用于纖維蛋白可釋放出肽段β1～42及β15～42，纖溶酶作用于纖維蛋白原，則釋出肽段β1～42及β1～118。故如血漿中β1～42及β15～42等含量增加可反映纖溶活性增強。有人提出如單純β1～42、β15～42增多，而無FPA、FPB增多則為原發(fā)性纖溶，如兩類物質(zhì)同時增加則為DIC伴發(fā)的繼發(fā)性纖溶亢進，據(jù)此可鑒別原發(fā)性纖溶和DIC。
