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集落刺激因子(CSF)

 

  (六)EPO

  紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)是一種刺激紅細(xì)胞產(chǎn)生的糖蛋白。

  1.EPO的產(chǎn)生

  (1)腎臟是EPO產(chǎn)生的主要來(lái)源,產(chǎn)生EPO細(xì)胞為腎小管基底膜外側(cè)的腎小管周圍間質(zhì)細(xì)胞(peritubular interstitial cell),由于這些細(xì)胞釋放第Ⅷ因子,因此這種EPO產(chǎn)生細(xì)胞可能是一種腎小管周圍毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞。組織氧利用率下降所引起組織缺氧是誘導(dǎo)EPO產(chǎn)生的主要刺激因素。

 。2)肝臟中枯否氏細(xì)胞

 。3)骨髓中巨噬細(xì)胞

  2.EPO的分子結(jié)構(gòu)和基因 人和小鼠EPO基因分別定位于第7和第5號(hào)染色體。人EPO基因組為單拷貝,5.4kb長(zhǎng),有5個(gè)外顯子和4個(gè)內(nèi)含子。EPO基因上游有TATA盒,5′UTR處有AP-1、SP-1、NF-IL-6、GRE和NF-κB的結(jié)合序列。EPo cDNA編碼193個(gè)氨基酸,包括27個(gè)氨基酸先導(dǎo)序列,成熟EPO分子由166個(gè)氨基酸組成,分子量為18kDa,在CHO細(xì)胞中表達(dá)rEPO為30kDa ,糖占39%,在人尿中的EPO為34kDa糖蛋白。

  3.EPO受體 1989年從MEL細(xì)胞745表達(dá)文庫(kù)中EPORcDNA克隆成功。人EPOR基因位于19號(hào)染色體,裸肽分子量為55kDa,糖基化后為66kDa,由508個(gè)氨基酸殘基組成,包括24氨基酸殘基的先導(dǎo)序列,成熟EPOR為484個(gè)氨基酸殘基,其中,胞膜外區(qū)226,穿膜區(qū)22,胞漿區(qū)236個(gè)氨基酸殘基,胞膜外結(jié)構(gòu)屬紅細(xì)胞生成素/細(xì)胞因子受體超家族。還可能存在著66kDa與其它膜分子的復(fù)合物。EPOR有高親和力和低親和力兩種,至今對(duì)EPOR組成的確切結(jié)構(gòu)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)還不清楚。目前至少已發(fā)現(xiàn)3種在自然狀態(tài)下由于膜受體裂解脫落的可溶性EPO受體(sEPOR)。

  4.EPO的生物學(xué)作用 EPO特異地作用于紅細(xì)胞樣前體,對(duì)其它細(xì)胞系幾乎沒有作用。EPO刺激骨髓中紅細(xì)胞樣前體細(xì)胞產(chǎn)生紅細(xì)胞樣集落形成單位(colony-forming unit-erthroid,CFU-E)和紅細(xì)胞樣爆發(fā)形成單位(burst-forming unit-erythroid,BFU-E)。CFU-E為迅速分裂的紅細(xì)胞樣前體細(xì)胞,對(duì)低濃度EPO即有反應(yīng);BFU-E則為更不成熟的紅細(xì)胞樣前體細(xì)胞,對(duì)EPO反應(yīng)后,其分裂速度較慢。

  EPO水平過(guò)高見于:(1)原發(fā)性紅細(xì)胞增多癥;(2)繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥,如高原居住者,慢性阻塞性肺疾患,紫紺性心臟病,高親和力血紅蛋白病,吸煙,局限性腎臟缺氧,惡性或良性腎臟腫瘤,肝細(xì)胞瘤,肝癌,腎上腺腫瘤等。EPO水平過(guò)低主要見于腎功衰竭或晚期腎病引起的貧血,慢性感染、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、AIDS、腫瘤引起的貧血,其他原因引起的貧血等;忌鲜黾膊C(jī)體可能產(chǎn)生IL-1、TNF-α,這些細(xì)胞因子是EPO活性的抑制劑。再生障礙性貧血、缺鐵性貧血、地中海性貧血、巨幼細(xì)胞性貧血等病人EPO水平反而升高,表明上述貧血癥原因并非由EPO缺乏所引起。

  EPO主要用于腎功衰竭引起的貧血,還可用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多分性骨髓瘤、非Hodg-kin氏淋巴瘤、AIDS、化療等原因引起的貧血。1989年美國(guó)FDA批準(zhǔn)Amgen公司首先將rEPO投放市場(chǎng)。

 。ㄆ)CSF的臨床應(yīng)用

  如前所述,多種CSF已廣泛應(yīng)用于臨床治療多種疾病,體內(nèi)應(yīng)用CSF可提高循環(huán)血液中的血細(xì)胞,糾正貧血,減少感染等并發(fā)癥,可明顯改善癥狀,降低病死率。其主要適應(yīng)癥是下列原因引起的血液細(xì)胞減少(參見表4-15和表4-16)。

 。1)腫瘤化療引起的血液細(xì)胞減少;

 。2)腫瘤放療引起的血液細(xì)胞減少;

  (3)骨髓移植后重建造血功能;

  (4)再生障礙性貧血以及慢性腎衰、腫瘤及血引起的貧血;

 。5)艾滋病、骨髓發(fā)育異常綜合征(MDS)患者血細(xì)胞減少;

 。6)燒傷等。

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