轉化生長因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β)是屬于一組新近發(fā)現(xiàn)的調節(jié)細胞生長和分化的TGF-β超家族。這一家族除TGF-β外，還有活化素（activins)、抑制素（inhibins)、繆勒氏管抑制質（Mullerian inhibitor substance,MIS)和骨形成蛋白（bone morpho-genetic proteins,BMPs)。TGF-β的命名是根據這種細胞因子能使正常的成纖維細胞的表型發(fā)生轉化，即在表皮生長因子（EGF)同時存在的條件下，改變成纖維細胞巾壁生長特性而獲得在瓊脂中生長的能力，并失去生長中密度信賴的抑制作用。TGF-β與早先報道的從非洲綠猴腎上皮細胞BSC-1所分泌的生長抑制因子是同一物。
1.TGF-β的產生
�。�1)機體多種細胞均可分泌非活性狀態(tài)的TGF-β。在體外，非活性狀態(tài)的TGF-β又稱為latency associated peptide（LAP)，通過酸外一時可被活化。在體內，酸性環(huán)境可存在于骨折附近和正在愈合的傷口。蛋白本科的裂解作用可使TGF-β復合體變?yōu)榛罨疶GF-β。一般在細胞分化活躍的組織常含有較高水平的TGF-β，如成骨細胞、腎臟、骨髓和胎肝的造血細胞。TGF-β1在人血小板和哺乳動物骨中含量最高；TGF-β2在豬血小板和哺乳動物骨中含量最高；TGF-β3以間充質起源的細胞產生為主。
（2)活化后T細胞或B細胞產生TGF-β水平比靜止細胞明顯為高。
�。�3)幾科所有腫瘤細胞內可檢測到TGF-βmRNA。神經膠質細胞瘤在體內可分泌較高水平的TGF-β。
2.TGF-β的分子結構和基因 1985年TGF-β的基因克隆成功，并在大腸桿菌內得到表達。在哺乳動物至少發(fā)現(xiàn)有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGF-β1β2四個亞型。在鳥類和兩棲類動物還分別存在著TGF-β4和TGF-β5，對后兩者的生物學作用所知甚少。
TGF-β是由兩個結構相同或相近的、分子量的12.5kDa亞單位借二硫鍵連接的雙體。人TGF-βcDNA序列研究表明，單體的TGF-β112氨基酸殘基是由含400氨基酸殘基的前體份子（per-pro-TGF-β)從羧基端裂解而來。pre-pro-TGF-βN端含有一個信號肽，在分泌前被裂解掉，成為非活性狀態(tài)的多肽鏈前體（pro-TGF-β)，通過改變離子強度、酸化或蛋白酶水解切除掉，成為非活性狀態(tài)的多肽鏈前體（pro-TGF-β)，通過改變離子強度、酸化或蛋白酶水解切除N端部分氨基酸殘基，所剩余的羧基端部分形成有活性的TGF-β。TGF-β1與TGF-β2有71%氨基酸同源性，TGF-β1與TGF-β3有77%同源性，TGF-β2與TGF-β3有80%同源性。TGF-β與TGF-β超家族其化成員有30～40%同源性。
人TGF-β1、TGF-β2和TGF-β3的基因分別定位于染色體19q3、1q41和14q24，均含有7個外顯子，核苷酸序列有高度同源性，所編碼的前體分子C端者有9個保守的Cys，提示TGF-β1、TGF-β2和TGF-β3基因可能來自一個共同的祖先基因。人和小鼠TGF-β1的同源性高達99%，表明在不同種屬中TGF-β都具有重要的生物學功能。對其人TGF-β1基因調控區(qū)進行了研究，發(fā)現(xiàn)該基因5`端序列包含5個明顯的調控區(qū)：一個類增強子（enhancer-like)活性區(qū)，二個負調控區(qū)和二個啟動子區(qū)。
3.TGF-β受體 許多細胞表面都有TGF-β受體。大鼠成纖維細胞系NRK-49F和BALB/c 3T3細胞表面TGF-β受體親和力Kd值為5.6～14*10-11M，每個細胞TGF-β結合點約1.6～1.9*104。在淋巴細胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T細胞、B細胞每個細胞TGF-βR數約250，活化后受體數量可增加5～6倍，但Kd值無明顯變化。造血細胞表面TGF-βR對TGF-β1親和力要比TGF-β2明顯為高，這可能解釋了造血細胞對TGF-β1反應要比TGF-β2更為敏感。TGF-β1、β2和β3結合細胞表面相同的受體。醫(yī)學全.在線gydjdsj.org.cn
最近發(fā)現(xiàn)TGF-βR存在著Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型三種形式，分子量分別為53kDa、70～85kDa和250～350kDa，。Ⅰ、Ⅱ型TGF-βR均為糖蛋白，它們和TGF-β1的親和力要比和TGF-β2的親和力大10～80倍；Ⅲ型受體是一種蛋白聚糖（proteoglycan)，它與TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3的親和力近似，是為TGF-β主要的受體，可能在TGF-β發(fā)揮生物學功能中起著主要作用。TGF-βRⅢ又名Endoglin，CD105，TGF-β1和TGF-β3為其主要配體。
Ⅱ型TGF-βR胞漿區(qū)具有絲氨酸/蘇氨酸激酶區(qū)。這種結構也見于活化受體Ⅱ（ActRⅡ)和ActRⅡB。Ⅲ型TGF-β受體本身缺乏蛋白激酶活性，對于其如何參與信號的傳遞還不清楚。當TGF-β誘導增殖時G蛋白可能參與誘導過程，此外，TGF-β促進Ca2+內流和胞內IP3水平的升高，激活PKC。
4.TGF-β的生物學作用 起初對TGF-β的生物學功能研究主要在炎癥、組織修復和胚胎發(fā)育等方面，近年來發(fā)現(xiàn)TGF-β對細胞的生長、分化和免疫功能都有重要的調節(jié)作用。TGF-β1、β2和β3功能相似，一般來說，TGF-β對間充質起源的細胞超刺激作用，而對上皮或神經外胚層來源的細胞起抑制作用。
�。�1)抑制免疫活性細胞的增殖：①抑制IL-3、GM-CSF、M-CSF所誘導小鼠造血前體細胞和LTBMC的集落形成，并降低巨核細胞對IL-3T和CSF的反應性。②抑制ConA誘導或ConA與IL-2、IL-6聯(lián)合誘導的胸腺細胞增殖。③抑制絲裂原、同種異體抗原刺激的T細胞增殖或IL-2依賴的T細胞生長。④抑制SAC刺激后IL-2依賴的B細胞增殖。
�。�2)對細胞表型的調節(jié)：①抑制IL-2誘導的T細胞IL-2R、TfR和TLiSA1活化抗原的表達，對CD3表達未見有影響。②抑制IFN-γ誘導黑素瘤細胞MHCⅡ類抗原表達。
（3)抑制淋巴細胞的分化：①抑制IL-2和BCDF依賴的B細胞分泌IgM，促進B細胞分泌Ig類型轉換為IgA和IgE。②抑制混合淋巴細胞培養(yǎng)（MLC)中CTL、NK和LAK功能，這種抑制作用可被TNF-α（小鼠MIC)或IL-2（人MLC)所逆轉。③抑制PBMC中NK活性以及NK細胞對TNF-α的的以應性。④抑制ConA和IL-2、IL-6協(xié)同誘導小鼠胸腺MHC非限制殺傷性細胞的活性。
（4)抑制細胞因子產生：如抑制PBMC中IFN-γ和TNF-α的產生。
（5)其它調節(jié)作用：①促進成纖維細胞、成骨細胞和雪旺氏細胞的生長。TGF-β1、TGF-β2促進人成纖維細胞IL-6的產生，其機理可能是通過對IL-6基因轉錄的調節(jié)。②抑制上皮細胞、破骨細胞、內皮細胞生長和脂肪、心肌、骨骼肌的形成。TGF-β可拮抗EGF的某些生物學功能。③促進細胞外基質（ECM)如膠原蛋白、纖粘連蛋白的表達和抑制ECM的降解，對細胞的形態(tài)發(fā)生、增殖和分化過程起著重要作用，有利于胚胎發(fā)育和細胞修復。動物體內實驗表明，局部注射TGF-β可以促進傷口愈合和典型肉芽組織形成。④單核細胞和成纖維細胞的趨化劑，但不引起膠顆粒和氧化物的產生。⑤抑制淋巴細胞與內皮細胞的粘附。⑥促進嗜堿性粒細胞釋放組織胺。
