通用名 | 異福酰胺片 |
曾用名 | |
英文名 | RIFAMPICIN,ISONIAZID AND PYRAZINAMIDE TABLETS |
拼音名 | YIFUXIANAN PIAN |
藥品類別 | 抗結(jié)核病藥 |
性狀 | 本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯橙紅色。 |
藥理毒理 | 抗結(jié)核藥,是利福平、異煙肼和吡嗪酰胺的復(fù)方制劑。利福平對(duì)結(jié)核分枝桿菌和部
分非結(jié)核分枝桿菌(包括麻風(fēng)分枝桿菌等)在宿主細(xì)胞內(nèi)外均有明顯的殺菌作用。異煙
肼對(duì)各型結(jié)核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用,對(duì)生長繁殖期結(jié)核分枝桿菌作用強(qiáng),
對(duì)靜止期作用較弱且慢。吡嗪酰胺在酸性環(huán)境中有殺菌作用,特別作用于巨噬細(xì)胞內(nèi)的
結(jié)核菌,是細(xì)胞內(nèi)殺菌藥。三者合用可顯著加強(qiáng)抗菌活性,提高對(duì)結(jié)核病的療效,并且
延緩耐藥性的產(chǎn)生。
利福平與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結(jié)合,抑制細(xì)菌RNA的合成,
防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA 轉(zhuǎn)錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼
的作用機(jī)制可能是抑制敏感細(xì)菌分枝菌酸的合成而使細(xì)胞壁破裂。 |
藥代動(dòng)力學(xué) | 空腹口服本品吸收完全,吸收后廣泛分布于全身各組織和體液中,能通過血-腦脊
液屏障和胎盤屏障。異煙肼的蛋白結(jié)合率為0%~10%,利福平的蛋白結(jié)合率為80%~
91%,吡嗪酰胺的蛋白結(jié)合率為10%~20%。主要在肝臟中代謝。異煙肼和吡嗪酰胺主
要經(jīng)腎臟排泄,利福平主要經(jīng)膽和腸道排泄,異煙肼和利福平亦可經(jīng)乳汁排出。
正常志愿者的藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示,本品的三種組分無論是以各自劑量同時(shí)服用還
是以復(fù)方制劑服用,其生物利用度相仿。 |
適應(yīng)癥 | 適用于結(jié)核病的初治和非多重性耐藥的結(jié)核病患者的2個(gè)月強(qiáng)化期治療。 |
用法用量 | 口服,于飯前1~2小時(shí)服用,一日1次。體重30~39kg者,一次3片(含利福平
0.36g、吡嗪酰胺0.75g和異煙肼0.24g);體重40~49kg者, 一次4片(含利福平0.48g、
吡嗪酰胺1.0g和異煙肼0.32g);體重50kg及以上者,一次5片(含利福平0.6g、吡嗪酰
胺1.25g和異煙肼0.4g)。療程2個(gè)月。 |
不良反應(yīng) | 1.消化道反應(yīng) 最為多見,口服本品后可出現(xiàn)畏食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹
瀉等胃腸道反應(yīng)。
2.肝毒性為本品的主要不良反應(yīng),在療程最初數(shù)周內(nèi),少數(shù)患者可出現(xiàn)血清氨基轉(zhuǎn)
移酶升高、肝腫大和黃疸,大多為無癥狀的血清氨基轉(zhuǎn)移酶一過性升高,在療程中可自
行恢復(fù),老年人、酗酒者、營養(yǎng)不良、原有肝病或其他因素造成肝功能異常者較易發(fā)生。
不良反應(yīng)表現(xiàn)為食欲不佳、異常乏力或軟弱、惡心或嘔吐(肝毒性的前驅(qū)癥狀)及深色尿、
眼或皮膚黃染(肝毒性)。
3.變態(tài)反應(yīng) 包括發(fā)熱、多形性皮疹、淋巴結(jié)病、脈管炎、紫癜、哮喘、過敏性
休克等。大劑量間歇療法后偶可出現(xiàn)"流感樣癥候群",表現(xiàn)為畏寒、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、不適、
呼吸困難、頭昏、嗜睡及肌肉疼痛等,發(fā)生頻率與劑量大小及間歇時(shí)間有明顯關(guān)系。偶
可發(fā)生急性溶血或腎功能衰竭,目前認(rèn)為其產(chǎn)生機(jī)制屬過敏反應(yīng)。
4. 神經(jīng)系統(tǒng)毒性: 周圍神經(jīng)炎多見于慢乙;,并與劑量有明顯關(guān)系。較多患
者表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、麻木針刺感、燒灼感或手腳疼痛。此種反應(yīng)在鉛中毒、動(dòng)脈硬化、
甲亢、糖尿病、酒精中毒、營養(yǎng)不良及孕婦等較易發(fā)生。每日服用維生素B610~50mg
可以預(yù)防或緩解癥狀。其他毒性反應(yīng)如興奮、欣快感、失眠、喪失自主力、中毒性腦病
或中毒性精神病則均屬少見,視神經(jīng)炎及萎縮等嚴(yán)重毒性反應(yīng)偶有報(bào)道。
5. 血液系統(tǒng)可有中性粒細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增多、血小板減少、貧血、高鐵
血紅蛋白血癥等。
6.可引起活動(dòng)性痛風(fēng)、關(guān)節(jié)痛。
7.其他 如凝血酶原時(shí)間縮短、頭痛、眩暈、口干、高血壓、維生素B6缺乏癥、高
血糖癥、代謝性酸中毒、內(nèi)分泌功能障礙等偶有報(bào)道。 |
禁忌癥 | 1. 對(duì)異煙肼、吡嗪酰胺、利福平及利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。
2. 肝功能嚴(yán)重不全、膽道阻塞者、兒童和3個(gè)月以內(nèi)孕婦禁用。 |
注意事項(xiàng) | 1.酒精中毒、精神病、癲癇、糖尿病、痛風(fēng)、肝功能損害者慎用。3個(gè)月以上孕婦
和哺乳期婦女慎用。
2.交叉過敏反應(yīng),對(duì)乙硫異煙胺、煙酸或其他與吡嗪酰胺、異煙肼化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的
藥物過敏的患者也可能對(duì)本品過敏,不宜應(yīng)用本品。
3.對(duì)診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(yàn)(Coombs試驗(yàn))陽性;干擾血清葉酸
濃度測定和血清維生素B12濃度測定結(jié)果;可使磺溴酞鈉試驗(yàn)滯留出現(xiàn)假陽性;可干擾
利用分光光度計(jì)或顏色改變而進(jìn)行的各項(xiàng)尿液分析試驗(yàn)的結(jié)果;可使血液尿素氮、血清
堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃
度測定結(jié)果增高;用硫酸酮法進(jìn)行尿糖測定可呈假陽性反應(yīng),但不影響酶法測定結(jié)果。
4.利福平可致肝功能不全,在原有肝病患者或本品與其他肝毒性藥物同服時(shí)有伴發(fā)
黃疸死亡病例的報(bào)道,因此原有肝病患者,僅在有明確指征情況下方可慎用,治療開始
前、治療中嚴(yán)密觀察肝功能變化,肝損害一旦出現(xiàn),立即停藥。
5. 異煙肼結(jié)構(gòu)與維生素B6相似,大劑量應(yīng)用時(shí),可使維生素B6大量隨尿排出,抑
制腦內(nèi)谷氨酸脫羧變成γ-氨酪酸而導(dǎo)致驚厥,同時(shí)也可引起周圍神經(jīng)系統(tǒng)的多發(fā)性病
變。因此每日同時(shí)口服維生素B650~100mg有助于防止或減輕周圍神經(jīng)炎及(或)維生
素B6缺乏癥狀。如出現(xiàn)輕度手腳發(fā)麻、頭暈,可服用維生素B1或B6,若重度者或有嘔
血現(xiàn)象,應(yīng)立即停藥。
6. 利福平可能引起白細(xì)胞和血小板減少,并導(dǎo)致齒齦出血和感染、傷口愈合延遲
等。此時(shí)應(yīng)避免拔牙等手術(shù),并注意口腔衛(wèi)生,刷牙及剔牙均需慎重,直至血象恢復(fù)正
常。用藥期間應(yīng)定期檢查周圍血象。
7. 高膽紅素血癥 系肝細(xì)胞性和膽汁潴留的混合型,輕癥患者用藥中自行消退,
重者需停藥觀察。血膽紅素升高也可能是利福平與膽紅素競爭排泄的結(jié)果。治療期間應(yīng)
嚴(yán)密監(jiān)測肝功能變化。
8.應(yīng)用本品療程中血尿酸常增高,可引起急性痛風(fēng)發(fā)作,須進(jìn)行血清尿酸測定。
9. 肝功能減退的患者除非必要,通常不宜采用本品,若使用需減少劑量。嚴(yán)重腎
功能減退者需減量。
10. 在初治肺結(jié)核(其結(jié)核桿菌的耐藥率 〉4%)時(shí),可給予本品時(shí)加乙胺丁醇或
鏈霉素,如證實(shí)該患者并無原發(fā)性耐藥,可僅用本品。
11. 如療程中出現(xiàn)視神經(jīng)炎癥狀,需立即進(jìn)行眼部檢查,并定期復(fù)查。
12.慢乙;颊咻^易產(chǎn)生不良反應(yīng),故宜用較低劑量。
13. 服藥后大小便、唾液、痰液、淚液、汗液等排泄物均可顯桔紅色。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1.利福平和異煙肼都可透過胎盤,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)可引起畸胎和死胎。人類中雖未證
實(shí)有問題,但孕婦應(yīng)避免應(yīng)用,如確有指征應(yīng)用時(shí),必須充分權(quán)衡利弊。
2. 利福平和異煙肼均可通過乳汁分泌,雖然在人類中尚未證實(shí)有問題,哺乳期間應(yīng)
用仍應(yīng)充分權(quán)衡利弊,如果用藥則宜暫停哺乳。 |
兒童用藥 | 本品具較大毒性,兒童不宜應(yīng)用。 |
老年患者用藥 | 老年患者肝功能有所減退,用藥量應(yīng)酌減。 |
藥物相互作用 | 1.飲酒可致本品肝毒性發(fā)生率增加,增加本品代謝,需調(diào)整劑量,并密切觀察患者
有無肝毒性出現(xiàn)。
2. 對(duì)氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收,導(dǎo)致利福平血藥濃度減低;如必須聯(lián)合應(yīng)用
時(shí),兩者服用間隔至少6小時(shí)。
3.本品與乙硫異煙胺或其他抗結(jié)核藥合用可加重其不良反應(yīng)。與其他肝毒性藥合用
可增加本品的肝毒性,宜盡量避免。
4.氯苯酚嗪可減少利福平的吸收,達(dá)峰時(shí)間延遲且半衰期延長。
5.與咪康唑或酮康唑合用可使后兩者血藥濃度減低,故本品不宜與咪唑類合用。
6.腎上腺皮質(zhì)激素(糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素)、抗凝藥、氨茶堿、茶堿、氯霉素、
氯貝丁酯、環(huán)孢素、維拉帕米(異搏定)、妥卡尼、普羅帕酮、甲氧芐啶、香豆素或茚滿
二酮衍生物、口服降血糖藥、促皮質(zhì)素、氨苯砜、洋地黃苷類、丙吡胺、奎尼丁等與本
品合用時(shí),由于利福平能誘導(dǎo)肝微粒體酶活性,可使上述藥物的藥效減弱,因此除地高
辛和氨苯砜外,在用本品前和療程中上述藥物需調(diào)整劑量。本品與香豆素或茚滿二酮類
合用時(shí)應(yīng)每日或定期測定凝血酶原時(shí)間,據(jù)以調(diào)整劑量。
7.本品可促進(jìn)雌激素的代謝或減少其腸肝循環(huán),降低口服避孕藥的作用,導(dǎo)致月經(jīng)
不規(guī)則,月經(jīng)間期出血和計(jì)劃外妊娠。所以,患者服用本品時(shí),應(yīng)改用其他避孕方法。
8.本品可誘導(dǎo)肝微粒體酶,增加抗腫瘤藥達(dá)卡巴嗪(dacarbazine)、環(huán)磷酰胺的代謝,
形成烷化代謝物,促使白細(xì)胞減低,因此需調(diào)整劑量。
9.與地西泮(安定)合用可增加后者的消除,使其血藥濃度減低,故需調(diào)整劑量。
10.本品可增加苯妥因在肝臟中的代謝,故兩者合用時(shí)應(yīng)測定苯妥因血藥濃度并調(diào)整
用量。
11.本品可增加左旋甲狀腺素在肝臟中的降解、因此兩者合用時(shí)左旋甲狀腺素劑量應(yīng)
增加。
12.本品亦可增加美沙酮、美西律在肝臟中的代謝,引起美沙酮撤藥癥狀和美西律血
藥濃度減低,故合用時(shí)后兩者需調(diào)整劑量。
13.與丙磺舒合用可使利福平、吡嗪酰胺的血藥濃度增高并產(chǎn)生毒性反應(yīng)。
14.異煙肼為維生素B6的拮抗劑,可增加維生素B6經(jīng)腎排出量,易致周圍神經(jīng)炎的
發(fā)生。同時(shí)服用維生素B6者,需酌情增加用量。
15.本品不宜與其他神經(jīng)毒藥物合用,以免增加神經(jīng)毒性。
16.與環(huán)絲氨酸合用時(shí)可增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)(如頭昏或嗜睡),需調(diào)整劑
量,并密切觀察中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性征象,尤其對(duì)于從事需要靈敏度較高工作的患者。
17. 本品可抑制卡馬西平的代謝,使其血藥濃度增高,引起毒性反應(yīng);卡馬西平則
可誘導(dǎo)異煙肼的微粒體代謝,使具有肝毒性的中間代謝物增加。
18.與對(duì)乙酰氨基酚合用時(shí),由于異煙肼可誘導(dǎo)肝細(xì)胞色素P-450,使前者形成毒性
代謝物的量增加,可增加肝毒性及腎毒性。
19.與阿芬太尼合用時(shí),由于異煙肼為肝藥酶抑制劑,可延長阿芬太尼的作用;與雙
硫侖合用可增強(qiáng)其中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用,產(chǎn)生眩暈、動(dòng)作不協(xié)調(diào)、易激惹、失眠等;與安
氟醚合用可增加具有腎毒性的無機(jī)氟代謝物的形成。
20.不可與麻黃堿、顛茄同時(shí)服用,以免發(fā)生或增加不良反應(yīng)。
21.含鋁制酸藥可延緩并減少異煙肼口服后的吸收,使血藥濃度減低,應(yīng)避免同時(shí)使
用,或在口服制酸藥前至少1小時(shí)服用本品。
22.與別嘌醇、秋水仙堿、磺吡酮合用,吡嗪酰胺可增加血尿酸濃度而降低上述藥物
對(duì)痛風(fēng)的治療,應(yīng)調(diào)整劑量以便控制高尿酸血癥和痛風(fēng)。 |
藥物過量 | 1.藥物過量的表現(xiàn):眼周或面部水腫、全身瘙癢、紅人綜合征(皮膚粘膜及鞏膜呈
紅色或橙色)、抽搐、神志不清、昏迷等。有原發(fā)肝病者、酗酒者或同服其他肝毒性藥
物者可能引起死亡。
2.藥物過量的處理方法:
(1)停藥。
(2)保持呼吸道通暢。
(3)采用短效巴比妥制劑和維生素B6靜脈內(nèi)給藥。維生素B6劑量為每1mg異煙肼
用1mg維生素B6,如服用異煙肼的劑量不明,可給予維生素B65g,每30分鐘一次,
直至抽搐停止,患者恢復(fù)清醒。繼以洗胃,洗胃應(yīng)在服用本品后的2~3小時(shí)內(nèi)進(jìn)行,
洗胃后給予活性炭糊,以吸收胃腸道內(nèi)殘余的本品;有嚴(yán)重惡心嘔吐者給予止吐劑。
(4)立即抽血測定血?dú)、電解質(zhì)、尿素氮、血糖等。
(5)立即靜脈給予碳酸氫鈉,糾正代謝性酸中毒,需要時(shí)重復(fù)給予。
(6)采用滲透性利尿藥,并在臨床癥狀已改善后繼續(xù)應(yīng)用,促進(jìn)本品排泄,預(yù)防中毒
癥狀復(fù)發(fā)。
(7)嚴(yán)重中毒患者應(yīng)及早配血,做好血液透析的準(zhǔn)備,不能進(jìn)行血液透析時(shí),可進(jìn)行
腹膜透析,同時(shí)合用利尿藥。
(8)嚴(yán)重肝功能損害達(dá)24~48小時(shí)以上者,可考慮進(jìn)行膽汁引流,以切斷利福平的
肝腸循環(huán)。 |
貯藏 | 密封,在陰暗干燥處保存。 |
包裝 | |
有效期 | |