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執(zhí)業(yè)藥師考試考點(diǎn)匯總與解析-鎮(zhèn)痛藥

☆☆考點(diǎn)1:鎮(zhèn)痛藥分類(lèi)   鎮(zhèn)痛藥是作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),在對(duì)聽(tīng)覺(jué)、觸覺(jué)和視覺(jué)等無(wú)明顯影響并保持意識(shí)清醒的劑量下,能選擇性地緩解疼痛的一類(lèi)藥物。該類(lèi)藥物分為阿片生物堿 類(lèi)鎮(zhèn)痛藥、人工合成鎮(zhèn)痛藥及非麻醉性鎮(zhèn)痛藥。阿片生物堿類(lèi)鎮(zhèn)痛藥有阿片及其合成品(或稱(chēng)阿片類(lèi)藥物)具有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用,可用于各種原因引起的急慢

 

  ☆ ☆考點(diǎn)8:二氫埃托啡(創(chuàng)傷止痛片)

  【藥理作用】  二氫埃托啡為阿片受體激動(dòng)劑,是迄今為止作用最強(qiáng)、用量最小的鎮(zhèn)痛藥。其鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)約1.2萬(wàn)倍?诜䶮o(wú)效。舌下給藥起效 快(10~15min),肌注10min后起效,持續(xù)3~4h.連續(xù)多次用藥可產(chǎn)生耐受性及依賴(lài)性。本品兼有鎮(zhèn)靜、催眠和解痙作用。對(duì)呼吸的抑制作用相對(duì) 比較小。一般劑量下對(duì)循環(huán)系統(tǒng)功能影響很小。

  【臨床應(yīng)用】  可用于各種劇痛,包括對(duì)嗎啡、哌替啶等鎮(zhèn)痛藥無(wú)效者。也可用作麻醉誘導(dǎo)前用藥,靜脈復(fù)合麻醉、阻滯麻醉輔助用藥等。還可用于阿片類(lèi)成癮患者的戒毒。

  【不良反應(yīng)】  一般不明顯,少數(shù)病人可出現(xiàn)頭暈、惡心和嘔吐,出汗和無(wú)力,不經(jīng)任何處理可自愈,少數(shù)病人出現(xiàn)呼吸抑制時(shí),可用可拉明、洛貝林或吸氧后得到改善。

  【禁忌證】  腦外傷、神志不清者或肺功能不全者禁用。

  ☆ ☆☆☆考點(diǎn)9:噴他佐辛(鎮(zhèn)痛新)

  【藥動(dòng)學(xué)】  本藥口服和注射給藥均吸收良好?诜1~3h達(dá)血藥峰濃度,口服生物利用度55%.肌內(nèi)注射后15min顯效,0.25~1h達(dá)血藥峰濃度。血漿蛋白結(jié)合率為65%,t1/2為4.5h.噴他佐辛主要在肝內(nèi)代謝,腎臟排泄。

  【藥理作用】  噴他佐辛為苯并嗎啡烷類(lèi)衍生物,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用與嗎啡相似。鎮(zhèn)痛效力約為嗎啡的1/3,作用持續(xù)5h以上。呼吸抑制的效價(jià)強(qiáng)度為嗎啡的1/2,且抑制程度不隨劑量增加而增強(qiáng)。

  【臨床應(yīng)用】  外科手術(shù)及內(nèi)科急慢性疾。ㄈ绨┌Y、潰瘍等)的疼痛,也可用于牙科、產(chǎn)科止痛,但不適用于緩解心肌梗死時(shí)的疼痛。

  【不良反應(yīng)】  常見(jiàn)不良反應(yīng)有眩暈、惡心、出汗等。大劑量(60~90mg)致煩躁、焦慮、幻覺(jué)等精神癥狀。對(duì)心血管系統(tǒng)的影響與嗎啡不同,大劑量或靜脈給藥升高血壓、加快心率、增加左室舒張期末壓和平均動(dòng)脈壓。

  ☆ ☆考點(diǎn)10:四氫帕馬。延胡索乙素,顱痛定,左旋四氫巴馬汀)

  【藥動(dòng)學(xué)】  本品口服吸收良好,服藥后10~30min起效,持續(xù)2~5h.

  【藥理作用】  是罌粟科植物延胡索中提取的生物堿。四氫帕馬汀為消旋體。有效部分為左旋體,即羅通寧。鎮(zhèn)痛作用比哌替啶弱,但比解熱鎮(zhèn)痛藥強(qiáng)。其鎮(zhèn)痛作用與阿片受體無(wú)關(guān)。本品尚有鎮(zhèn)靜、催眠作用。

  【臨床應(yīng)用】  臨床用于胃腸道及肝臟系統(tǒng)疾病引起的疼痛、月經(jīng)痛、分娩后疼痛、痙攣性咳嗽等。也可用于輕度的外傷和術(shù)后疼痛。醫(yī).學(xué) 全,在.線,提供www.med126.com

  【不良反應(yīng)】  不良反應(yīng)少,主要可有嗜睡、眩暈、乏力、惡心等。

  ☆☆考點(diǎn)11:納洛酮(丙烯嗎啡酮)

  【藥動(dòng)學(xué)】  本品口服經(jīng)胃腸吸收,但首關(guān)消除明顯,生物利用度低于2%,一般注射給藥易透過(guò)血腦屏障。主要在肝內(nèi)代謝,代謝物與葡萄糖醛酸結(jié)合后由尿中排出,t1/2約1.1h.納洛酮可增加嗎啡的分布容積,降低嗎啡血藥濃度和腦組織中的生物半衰期。

  【藥理作用】  納洛酮本品化學(xué)結(jié)構(gòu)與嗎啡相似,對(duì)μ、δ和κ受體有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用。與阿片受體的親和力比嗎啡強(qiáng),能阻止嗎啡和阿片類(lèi)物質(zhì)與阿片 受體結(jié)合,但其本身無(wú)明顯藥理效應(yīng)。正常人注射12mg后,不產(chǎn)生任何癥狀,注射24mg后僅產(chǎn)生輕微困倦;但嗎啡中毒患者僅需注射小劑量 (0.4~0.8mg)即能迅速翻轉(zhuǎn)嗎啡的作用,1~2min使呼吸抑制現(xiàn)象消失,增加呼吸頻率。嗎啡依賴(lài)者應(yīng)用納洛酮后迅速誘發(fā)出戒斷癥狀。

  【臨床應(yīng)用】  主要用于嗎啡類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物急性中毒,解除呼吸抑制和中樞抑制癥狀,使昏迷患者迅速?gòu)?fù)蘇。也可用于對(duì)吸毒成癮者的催促戒斷綜合征的試驗(yàn)性診斷。此外納洛酮也可用于酒精中毒,以解除呼吸抑制,催醒。

  【不良反應(yīng)】  本品有輕度嗜睡,偶見(jiàn)惡心、嘔吐、心動(dòng)過(guò)速、高血壓及煩躁不安。

  【禁忌證】  心功能障礙,高血壓患者慎用。

  ☆考點(diǎn)12:納曲酮

  【藥動(dòng)學(xué)】  生物利用度為30%,較納洛酮高,t1/2為2.7h,作用維持時(shí)間較長(zhǎng)。

  【藥理作用】  是阿片受體拮抗劑,藥效學(xué)與納洛酮的作用相似,能明顯的減弱或完全阻斷阿片受體,甚至反轉(zhuǎn)由靜脈注射阿片類(lèi)藥物所產(chǎn)生的作用。能 解除其對(duì)阿片的身體依賴(lài)性,使已戒斷阿片癮者保持正常生活。本品口服有效,而且作用維持時(shí)間較長(zhǎng)。本品不產(chǎn)生軀體或精神依賴(lài)性。

  【臨床應(yīng)用】  主要用于對(duì)已解除阿片類(lèi)藥物毒癮者的康復(fù)期輔助治療,使戒除阿片癮者能維正常生活,防止或減少?gòu)?fù)吸。

  【不良反應(yīng)】  每日用量達(dá)到300mg時(shí)可引起肝細(xì)胞損害。除肝損害外,不良反應(yīng)發(fā)生率在10%以上的反應(yīng)有:睡眠困難、焦慮、易激動(dòng)、腹痛/痙攣、惡心和(或)嘔吐、關(guān)節(jié)肌肉痛、頭痛。

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